特異性免疫應(yīng)答-文庫(kù)吧
2025-07-21 08:41 本頁(yè)面
【正文】 內(nèi)源性抗原是指腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞等自行合成的腫瘤抗原或病毒蛋白，在胞漿蛋白酶體酶的作用被降解成長(zhǎng)度約為 813個(gè)氨基酸殘基的免疫顯性肽段，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與新合成的 MHCⅠ 分子的抗原結(jié)合槽結(jié)合成 Ag肽 MHCⅠ 分子復(fù)合物，表達(dá)在腫瘤細(xì)胞或病毒感染細(xì)胞表面供 CD8+細(xì)胞識(shí)別。 外源性和內(nèi)源性 抗原提呈途徑示意圖 蛋白酶體 感染細(xì)胞合成 的病毒蛋白 病毒 MHCⅠ 類分子 細(xì)菌 Ag肽 MHC Ⅱ 類分子 內(nèi)體 /溶酶體 M Ⅱ C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) Ag肽 MHCⅠ 類分子 TAP MHCⅡ 類分子 （二） T、 B細(xì)胞特異識(shí)別抗原 機(jī)體免疫系統(tǒng)存在著為數(shù)眾多的 、 具有不同抗原受體的抗原特異性 T細(xì)胞和 B細(xì)胞 ， 它們能夠?qū)M(jìn)入機(jī)體的各種各樣抗原作出相應(yīng)的特異性識(shí)別 。 T細(xì)胞的抗原受體 TCR與 B細(xì)胞的抗原受體 BCR識(shí)別抗原的方式不同： TCR必須識(shí)別由 APC提呈的抗原肽 MHC分子復(fù)合物 ，并顯示 MHC限制性； BCR可直接識(shí)別天然抗原分子表面的相應(yīng)半抗原表位 ， 且不受 MHC限制 。 二、反應(yīng)階段 ? 也稱增殖分化階段。 是指 T、 B細(xì)胞特異性識(shí)別抗原后，在多種細(xì)胞間粘附分子協(xié)同作用下被活化，增殖、分化，產(chǎn)生效應(yīng)物質(zhì)的階段。該階段 T、 B細(xì)胞的激活均需接受雙信號(hào)刺激。 ? TCR或 BCR對(duì)抗原的特異性識(shí)別 ? 雙信號(hào) ? T或 B細(xì)胞與直接相互作用細(xì)胞表 ? 面 AM的成對(duì)黏附 ? 初始 T細(xì)胞活化需雙信號(hào)示意圖 ? ? ? T細(xì)胞 APC/靶細(xì)胞 TCR Ag肽 MHC分子 CD4 VCAM1 LAF3 CD2 VLA4 CD28 LAF1 B7 ICAM 2 1 ? 雙信號(hào)刺激導(dǎo)致 TCR或 BCR出現(xiàn)適度交聯(lián)，并在多種膜分子如 CD CD CD或 Igα/Igβ 、CD21等的參與下，使胞外刺激信號(hào)越過細(xì)胞膜傳入細(xì)胞內(nèi)，誘發(fā)一系列胞內(nèi)酶的磷酸化和去磷酸化，啟動(dòng)胞內(nèi)多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑（如磷脂酰肌醇途徑、絲裂原活化的蛋白激酶途徑等），促使轉(zhuǎn)錄因子（如 NFΚB 、 NFAT等）轉(zhuǎn)位入細(xì)胞核，
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