特異性免疫應(yīng)答-展示頁
2024-08-20 08:41本頁面
【正文】 cific immune response） 主講 郝素珍 山西醫(yī)科大學(xué) 微生物與免疫教研室 主要內(nèi)容 ? T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答 ? B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答 ? 免疫耐受 知識要點(diǎn) ? 一、了解免疫應(yīng)答的基本過程。 ? 二、熟悉體液免疫、細(xì)胞免疫的發(fā)生過 ? 程。 ? 四、熟悉抗體在初次、再次應(yīng)答中產(chǎn) ? 生的規(guī)律及實(shí)際意義。 提 要 ? 特異性免疫應(yīng)答是指抗原特異性淋巴細(xì)胞接受抗原刺激后，發(fā)生活化、增殖、分化、進(jìn)而表現(xiàn)出一系列生物學(xué)效應(yīng)的過程。但在某些情況下，會導(dǎo)致機(jī)體組織損傷和 /或功能障礙，甚至引起免疫性疾病。 感應(yīng)階段主要發(fā)生兩個重要事件： * 抗原的加工和提呈 * T、 B細(xì)胞特異識別抗原 （一）抗原提呈途徑 外源性抗原 (如病原微生物 、 異種蛋白等 )被抗原提呈細(xì)胞通過吞噬 、 吞飲和受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用由胞漿包裹攝人胞內(nèi)稱為內(nèi)體 ， 內(nèi)體與溶酶體 (1ysosome)融合 。 （一） 抗原提呈途徑 內(nèi)源性抗原是指腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞等自行合成的腫瘤抗原或病毒蛋白，在胞漿蛋白酶體酶的作用被降解成長度約為 813個氨基酸殘基的免疫顯性肽段，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與新合成的 MHCⅠ 分子的抗原結(jié)合槽結(jié)合成 Ag肽 MHCⅠ 分子復(fù)合物，表達(dá)在腫瘤細(xì)胞或病毒感染細(xì)胞表面供 CD8+細(xì)胞識別。 T細(xì)胞的抗原受體 TCR與 B細(xì)胞的抗原受體 BCR識別抗原的方式不同： TCR必須識別由 APC提呈的抗原肽 MHC分子復(fù)合物 ，并顯示 MHC限制性； BCR可直接識別天然抗原分子表面的相應(yīng)半抗原表位 ， 且不受 MHC限制 。 是指 T、 B細(xì)胞特異性識別抗原后，在多種細(xì)胞間粘附分子協(xié)同作用下被活化，增殖、分化，產(chǎn)生效應(yīng)物質(zhì)的階段。 ? TCR或 BCR對抗原的特異性識別 ? 雙信號 ? T或 B細(xì)胞與直接相互作用細(xì)胞表 ? 面 AM的成對黏附 ? 初始 T細(xì)胞活化需雙信號示意圖 ? ? ? T細(xì)胞 APC/靶細(xì)胞 TCR Ag肽 MHC分子 CD4 VCAM
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1