【正文】 審核合格且成功報(bào)價(jià)的產(chǎn)品均可在我省掛網(wǎng)采購。公開招標(biāo)采購目錄中未明確規(guī)格的藥品，中標(biāo)企業(yè)該劑型下其它規(guī)格納入集中掛網(wǎng)采購范圍。二、采購方式（一）省藥采平臺(tái)將企業(yè)報(bào)價(jià)、原掛網(wǎng)價(jià)格及其他省份中標(biāo)價(jià)格、一定時(shí)期內(nèi)我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際交易的平均價(jià)、最低價(jià)等參考信息及時(shí)顯示。（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)公開招標(biāo)采購?fù)惍a(chǎn)品的中標(biāo)價(jià)格，結(jié)合省藥采平臺(tái)顯示的參考價(jià)格信息，與企業(yè)合理議定成交價(jià)格。（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須通過省藥采平臺(tái)進(jìn)行采購，并如實(shí)填報(bào)實(shí)際成交價(jià)格、交易量等信息。（四）各地要以市為單位組建藥品采購聯(lián)合體，發(fā)揮集中批量采購市場(chǎng)規(guī)模優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)帶量采購，形成市級(jí)統(tǒng)一市場(chǎng)、統(tǒng)一價(jià)格。鼓勵(lì)探索開展市級(jí)區(qū)域間聯(lián)合采購。第七部分 公立醫(yī)院改革城市藥品采購鼓勵(lì)公立醫(yī)院改革城市結(jié)合實(shí)際探索創(chuàng)新。允許其以市為單位，在堅(jiān)持統(tǒng)籌推進(jìn)“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”和“四個(gè)有利于”原則基礎(chǔ)上，制定自行采購方案，并報(bào)省衛(wèi)生計(jì)生委和國務(wù)院醫(yī)改辦備案。公立醫(yī)院改革城市自行采購要與省級(jí)集中采購價(jià)格聯(lián)動(dòng)。如其成交價(jià)格高于省級(jí)中標(biāo)價(jià)格的，執(zhí)行省級(jí)中標(biāo)價(jià)格；成交價(jià)格明顯低于省級(jí)中標(biāo)價(jià)格的，省級(jí)中標(biāo)價(jià)格應(yīng)按各市成交價(jià)格進(jìn)行調(diào)整。未開展自行采購的城市，執(zhí)行省級(jí)集中采購結(jié)果。各市自行采購必須通過省藥采平臺(tái)，其確定的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品、供貨價(jià)格、合同采購量、配送企業(yè)等采購信息均應(yīng)納入省藥采平臺(tái)，轄區(qū)內(nèi)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過平臺(tái)在線交易。第八部分 公示和掛網(wǎng)列入公開招標(biāo)采購、集中掛網(wǎng)采購的產(chǎn)品通過省藥品集中采購網(wǎng)進(jìn)行分批公示，接受社會(huì)各界監(jiān)督。公示期間，組織我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)列入公開招標(biāo)采購產(chǎn)品的擬中標(biāo)價(jià)格與實(shí)際采購價(jià)格進(jìn)行比對(duì)。如高于2014年以來醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際采購價(jià)格的，則再行組織議價(jià)。公示期滿，按有關(guān)程序公布采購結(jié)果并掛網(wǎng)。第九部分 采購與配送一、合同簽訂采購結(jié)果公布后，省藥采中心代表基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽訂采購合同?？h級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照電子合同示范文本，自行選擇與藥品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的配送企業(yè)簽訂采購合同，明確采購品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量、配送批量和時(shí)限、結(jié)算方式、結(jié)算時(shí)間、違約責(zé)任和解決爭議的方法等內(nèi)容。合同約定的采購數(shù)量應(yīng)是采購計(jì)劃申報(bào)的一個(gè)采購周期的全部采購量。實(shí)際采購數(shù)量可根據(jù)臨床用藥情況適當(dāng)增減，最高增減幅度不得超過合同約定采購數(shù)量的177。20%。購銷雙方應(yīng)嚴(yán)格按照合同約定進(jìn)行藥品交易，履行各自的權(quán)利和義務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽訂藥品購銷合同時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)簽署《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同》。基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)廉潔購銷合同由省藥采中心與相關(guān)企業(yè)統(tǒng)一簽訂。二、網(wǎng)上采購（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的所有藥品（不含中藥飲片）均應(yīng)通過省藥采平臺(tái)采購。（二）基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可采購使用的藥品范圍包括通過分類采購中標(biāo)及掛網(wǎng)的基本藥物和市級(jí)補(bǔ)充藥品?？h級(jí)及縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)可采購使用的藥品為通過分類采購中標(biāo)及掛網(wǎng)的所有藥品。（三）各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)須按照上報(bào)的采購計(jì)劃和預(yù)算采購藥品，禁止報(bào)而不采。（四）對(duì)于公開招標(biāo)、價(jià)格談判、定點(diǎn)生產(chǎn)采購的中標(biāo)產(chǎn)品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何形式組織二次議價(jià)。對(duì)納入公開招標(biāo)采購范圍但未中標(biāo)產(chǎn)品列入限制使用產(chǎn)品目錄。如臨床確需使用，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照藥事管理相關(guān)規(guī)定，經(jīng)集體研究后確定，并嚴(yán)控使用比例，限制使用產(chǎn)品采購總金額不得超過醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購金額的5%。（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)規(guī)范藥品采購管理，合理制定采購計(jì)劃，避免小而散的訂單。（六）優(yōu)先采購達(dá)到國際水平的仿制藥。優(yōu)先采購臨床常用必需、劑型規(guī)格適宜、包裝使用方便的藥品，推進(jìn)藥品劑型、規(guī)格、包裝標(biāo)準(zhǔn)化。三、藥品配送（一）藥品可由中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)直接配送，或委托配送能力強(qiáng)、配送業(yè)績好、服務(wù)質(zhì)量優(yōu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)同程度高的經(jīng)營企業(yè)配送到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)。每種藥品只允許委托一次，但在一個(gè)設(shè)區(qū)的市可以委托多家進(jìn)行配送。藥品生產(chǎn)企業(yè)委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在省藥采平臺(tái)上備案，備案及供貨情況向社會(huì)公開。（二）引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理選擇配送企業(yè)，既要保障配送效率，又要防止壟斷經(jīng)營。采購平臺(tái)要及時(shí)公布每家醫(yī)院的配送企業(yè)名單，接受社會(huì)監(jiān)督。（三）按照城鄉(xiāng)聯(lián)動(dòng)、遠(yuǎn)近結(jié)合的原則，提高區(qū)域內(nèi)采購配送企業(yè)集中度，鼓勵(lì)各地結(jié)合實(shí)際探索實(shí)行縣鄉(xiāng)村一體化配送管理，保障偏遠(yuǎn)、交通不便地點(diǎn)的藥品供應(yīng)配送。（四）生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須滿足醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床用藥的需求。不論藥品采購規(guī)模大小，均須按照與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的合同規(guī)定的時(shí)間和數(shù)量保證供貨。急救藥品配送不超過4小時(shí)，一般藥品配送不超過72小時(shí)，節(jié)假日照常配送。配送藥品的剩余有效期，應(yīng)占藥品有效期的三分之二以上。（五）訂單交易完成后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)須對(duì)配送服務(wù)情況進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)；省藥品集中采購網(wǎng)將定期公布配送服務(wù)評(píng)價(jià)結(jié)果，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理選擇配送企業(yè)。第十部分 貨款結(jié)算一、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)貨款結(jié)算嚴(yán)格落實(shí)《山東省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物網(wǎng)上采購及貨款結(jié)算管理辦法》，堅(jiān)持以省為單位的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品貨款統(tǒng)一支付。二、公立醫(yī)院貨款結(jié)算（一）嚴(yán)格落實(shí)公立醫(yī)院藥品貨款支付政策。公立醫(yī)院應(yīng)在藥品到貨后24小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收確認(rèn)，從交貨驗(yàn)收合格到付款不得超過30天。發(fā)揮采購平臺(tái)在線支付結(jié)算的優(yōu)勢(shì)，鼓勵(lì)醫(yī)院與藥品生產(chǎn)企業(yè)直接結(jié)算藥款、生產(chǎn)企業(yè)與配送企業(yè)結(jié)算配送費(fèi)用，節(jié)約交易成本，提高交易透明度。醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)結(jié)合醫(yī)?；鹂傤~預(yù)付管理辦法，進(jìn)一步加大向醫(yī)療機(jī)構(gòu)撥付周轉(zhuǎn)金的力度，具體金額由各地自行確定。探索引入行業(yè)協(xié)會(huì)、商業(yè)保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)等第三方，定期發(fā)布醫(yī)院藥品采購總量、回款時(shí)間等相關(guān)信息，充分發(fā)揮社會(huì)監(jiān)督作用。（二）積極推進(jìn)公立醫(yī)院藥品貨款統(tǒng)一結(jié)算。各地要以市為單位遴選確定貨款統(tǒng)一結(jié)算銀行，按照互惠互利的原則，由公立醫(yī)院在銀行集中開設(shè)結(jié)算賬戶，銀行提供周轉(zhuǎn)金融資服務(wù)并直接與醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)結(jié)算貨款，確保藥品貨款及時(shí)足額支付，降低企業(yè)融資成本和藥品生產(chǎn)流通成本。第十一部分 監(jiān)督管理一、部門聯(lián)動(dòng)建立由多部門組成的山東省藥品（耗材）集中采購工作聯(lián)席會(huì)議制度，研究解決藥品集中采購工作中的重大問題，制定政策，確保藥品集中采購工作順利開展；協(xié)調(diào)各部門按照職責(zé)分工做好藥品集中采購相關(guān)工作，建立統(tǒng)一、協(xié)調(diào)、高效的藥品集中采購機(jī)制，提高藥品集中采購工作效率；加強(qiáng)藥品集中采購工作的運(yùn)行保障和全程監(jiān)管，及時(shí)查處違法違紀(jì)違規(guī)行為。聯(lián)席會(huì)議成員單位由省衛(wèi)生計(jì)生委、省發(fā)展改革委、省經(jīng)信委、省財(cái)政廳、省人力資源社會(huì)保障廳、省商務(wù)廳、省工商局、省食品藥品監(jiān)管局、省物價(jià)局、保監(jiān)會(huì)山東監(jiān)管局組成。省衛(wèi)生計(jì)生委為聯(lián)席會(huì)議牽頭單位。聯(lián)席會(huì)議辦公室設(shè)在省衛(wèi)生計(jì)生委，負(fù)責(zé)聯(lián)席會(huì)議的組織、聯(lián)絡(luò)和協(xié)調(diào)工作；根據(jù)成員單位提議，研究提出聯(lián)席會(huì)議議題；通報(bào)藥品集中采購工作進(jìn)展情況；落實(shí)聯(lián)席會(huì)議決定事項(xiàng)；承辦聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。聯(lián)席會(huì)議根據(jù)工作需要定期或不定期召開。二、藥品使用管理（一）將藥品采購情況、配備使用情況、藥占比情況等作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人目標(biāo)管理及醫(yī)院評(píng)審評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容。完善基本藥物制度績效考核機(jī)制。（二）強(qiáng)化基本藥物和常用藥品臨床用藥主導(dǎo)地位?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物的配備品種和采購金額，占本機(jī)構(gòu)藥品配備品種和采購金額的比例，均不得低于80%。實(shí)施綜合改革的縣級(jí)公立醫(yī)院基本藥物、常用藥品銷售額占全部藥品總銷售額的比例原則上不低于80%，其他二級(jí)醫(yī)院基本藥物、常用藥品銷售額占全部藥品總銷售額的比例原則上不低于70%，三級(jí)醫(yī)院基本藥物、常用藥品銷售額占全部藥品總銷售額的比例原則上不低于50%。（三）建立系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)改進(jìn)的處方點(diǎn)評(píng)制度和醫(yī)師約談制度，重點(diǎn)監(jiān)控輔助用藥、醫(yī)院超常使用的藥品，促進(jìn)臨床合理用藥。（四）各地按區(qū)域選擇若干醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為短缺藥品監(jiān)測(cè)點(diǎn)，及時(shí)收集分析藥品供求信息，并逐級(jí)匯總上報(bào)省衛(wèi)生計(jì)生委。完善短缺藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制，分析短缺原因，研究應(yīng)對(duì)措施，做好供需銜接。三、違規(guī)處理（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列行為之一的，除追究當(dāng)事人的責(zé)任外，視其情節(jié)追究單位及主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法處理。不參加藥品集中采購活動(dòng)，以其他任何方式規(guī)避集中采購活動(dòng)的；不按規(guī)定上報(bào)采購計(jì)劃和預(yù)算的；提供虛假的藥品采購歷史資料的；不按規(guī)定與藥品企業(yè)簽訂藥品購銷合同的；違規(guī)網(wǎng)下采購的；不按購銷合同采購藥品，不按時(shí)結(jié)算貨款或者其他不履行合同義務(wù)的行為的；藥品購銷合同簽訂后，再與企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取不正當(dāng)利益的；超比例采購限制使用產(chǎn)品目錄藥品的；不按規(guī)定價(jià)格采購或銷售藥品的；收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的；1其他違反法律法規(guī)的行為。（二）藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)違規(guī)處理。嚴(yán)格執(zhí)行《山東省基本藥物集中采購不良記錄管理辦法》各項(xiàng)規(guī)定，完善誠信記錄和市場(chǎng)清退制度，強(qiáng)化中標(biāo)企業(yè)監(jiān)管。根據(jù)平臺(tái)交易數(shù)據(jù)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴情況，對(duì)于一定時(shí)期內(nèi)產(chǎn)品到貨率明顯偏低、影響臨床用藥的，及時(shí)采取候選中標(biāo)企業(yè)補(bǔ)標(biāo)等補(bǔ)救措施，保障臨床供應(yīng)。醫(yī)院被迫使用其他企業(yè)替代藥品，超支費(fèi)用由原中標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。第十二部分 附則一、本采購文件由省藥采中心負(fù)責(zé)解釋。二、在采購周期中，如遇國家和我省藥品相關(guān)政策調(diào)整的，經(jīng)省藥品集中采購工作聯(lián)席會(huì)議研究后，執(zhí)行相應(yīng)政策。三、本采購文件自發(fā)布之日起實(shí)施。附件：集中采購流程圖集中采購技術(shù)路線圖 名詞解釋 藥品劑型劃分 經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)標(biāo)體系美國《制藥經(jīng)理人》（Pharmaceutical Executive）2014年度排名前50強(qiáng)企業(yè)名單公開招標(biāo)采購藥品目錄附件1：集中采購流程圖附件2：集中采購技術(shù)路線圖附件3：名詞解釋一、專利藥品：指具有我國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予的有效期內(nèi)的化合物實(shí)體專利、藥物有效成分組合專利、天然物提取物專利、微生物及其代謝物專利證書的藥品。以國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局(國家專利局)的相關(guān)專利證書為依據(jù)。如專利權(quán)發(fā)生轉(zhuǎn)讓的需提交知識(shí)產(chǎn)權(quán)局相關(guān)證明文件。（一）化合物實(shí)體專利：是指新化合物的發(fā)明專利，在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱、分子式、結(jié)構(gòu)等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象是化合物本身。不包括改變酸根、堿基、金屬元素、結(jié)晶形式等為特征的化合物專利。（二）藥物有效成分組合專利：是指化學(xué)藥品中兩種或兩種以上的藥物有效成分組成的保護(hù)專利，在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有組分或者含量等組成特點(diǎn)的關(guān)鍵表征，并在專利名稱、摘要、權(quán)利要求等內(nèi)容中明確表述其為組合物專利。不包括以有效成分與輔料、溶媒等成分構(gòu)成的組合。（三）天然物提取物專利：首次從自然界分離或提取出來的物質(zhì)的保護(hù)專利，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)、形態(tài)或者其它物理化學(xué)參數(shù)等應(yīng)在其專利文件中被確切地表征。（四）微生物及其代謝物專利：對(duì)細(xì)菌、放線菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物、藻類等微生物種經(jīng)過篩選、突變、重組等方法得到并分離的純培養(yǎng)物和其代謝物質(zhì)的保護(hù)專利。二、過保護(hù)期的專利藥品：指在原發(fā)明國/地區(qū)曾經(jīng)取得上述藥品專利證書（包括原研專利授權(quán)聯(lián)合生產(chǎn)的藥品），目前已過保護(hù)期，并且是中國質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)參照藥品或國家發(fā)改委原公布的特定生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三、國家1類新藥：指國家1類新藥或國家一類新藥。獲得國家食品藥品監(jiān)督管理（總）局頒發(fā)的注冊(cè)批件上注明1類新藥且具有國家1類新藥證書的藥品。以國家食品藥品監(jiān)督管理（總）局核發(fā)的《國家新藥證書》和《藥品注冊(cè)批件》為認(rèn)定依據(jù)。新藥證書和注冊(cè)批件必須直接頒發(fā)給生產(chǎn)企業(yè)的投標(biāo)藥品。四、國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)及以上的藥品：指生產(chǎn)企業(yè)獲得與制劑質(zhì)量相關(guān)的國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)及以上的藥品。不包括以獲得上述獎(jiǎng)項(xiàng)的通用技術(shù)或其它通用研究成果而研制的藥品。如獲獎(jiǎng)?wù)邽閭€(gè)人的，僅認(rèn)可獲獎(jiǎng)證書排名首位者，且獲獎(jiǎng)證書上標(biāo)注的獲獎(jiǎng)?wù)邌挝粦?yīng)與生產(chǎn)企業(yè)一致。五、中藥保護(hù)品種：指獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局核發(fā)的《中藥保護(hù)品種證書》且在保護(hù)期內(nèi)的藥品。包括中藥保護(hù)一級(jí)、二級(jí)。六、通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品：國家食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)技術(shù)部門及專家，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的仿制藥自我評(píng)估資料，按照給定的評(píng)價(jià)方法和標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)其與被仿制藥在內(nèi)在物質(zhì)和臨床療效上具有一致性的藥品。以國家食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)外公布的信息為準(zhǔn)。七、國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)藥品：指納入國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目并在之后獲得國家新藥證書或被批準(zhǔn)增加新適應(yīng)癥的藥品。以國家相關(guān)部委文件為依據(jù)，須提供重大專項(xiàng)辦公室等國家相關(guān)部門出具的立項(xiàng)通知及立項(xiàng)后獲得的新藥證書，增加新適應(yīng)癥的藥品提供原新藥證書和立項(xiàng)后獲得的注冊(cè)批件。八、國家保密處方：是獲得科學(xué)技術(shù)部和國家保密局核發(fā)的國家保密處方證書且在保護(hù)期內(nèi)的藥品。九、香港醫(yī)院管理局采購藥品：指獲得香港醫(yī)院管理局 2013年以來采購資格的藥品。須提交獲得采購資格的證明材料。十、獲得美國、歐盟、澳大利亞及日本制劑認(rèn)證藥品：指通過并獲得美國FDA認(rèn)證、歐盟cGMP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證及日本JGMP認(rèn)證且在相應(yīng)國家(地區(qū))允許銷售的藥品，僅指藥物制劑，不包括原料藥和車間認(rèn)證。須提供產(chǎn)品獲得相應(yīng)國家（地區(qū)）制劑認(rèn)證并在當(dāng)?shù)劁N售的情況說明，藥品認(rèn)證證書（批件）、官方網(wǎng)站查詢路徑及截圖，2014年以來連續(xù)向相應(yīng)認(rèn)證國家（地區(qū)）出口貨物報(bào)關(guān)單、企業(yè)出口退稅證明等相關(guān)證明材料及中文翻譯件。十一、國家重點(diǎn)新產(chǎn)品：指生產(chǎn)企業(yè)獲得《國家重點(diǎn)新產(chǎn)品證書》，且證書在有效期內(nèi)。十二、首次仿制專利的藥品：指境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)首次仿制國外專利藥品生產(chǎn)的藥品，該藥品應(yīng)與國外專利藥品劑型規(guī)格一致。以國家藥品監(jiān)督管理部門藥品注冊(cè)批件頒發(fā)時(shí)間為判定依據(jù)。頒發(fā)時(shí)間相同的以藥品注冊(cè)批件的批件號(hào)排名最前的為判定依據(jù)。十三、我省臨床使用最廣泛的產(chǎn)品：根據(jù)我省二級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)2014年6月1日2015年5月31日期間省藥采平臺(tái)網(wǎng)上交易數(shù)據(jù)，按照以下公式計(jì)算得分最高的產(chǎn)品：(該產(chǎn)品交易數(shù)量/同一劑型規(guī)格下藥品交易總量)50+(該產(chǎn)品醫(yī)療機(jī)構(gòu)覆蓋數(shù)量/同一劑型規(guī)格下藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)覆蓋總量)50。上述產(chǎn)品僅指片劑、膠囊劑、注射液和注射用無菌粉末四個(gè)常用劑型。附件4:藥品劑型劃分主要化學(xué)成分含量相同、但鹽基、酸根、堿基、金屬元素、結(jié)晶水