【總結(jié)】《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行?! 【珠L:邵明立 二○○七年七月十日 藥品注冊管理辦法 第一章
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】第一篇:執(zhí)業(yè)醫(yī)師管理辦法 執(zhí)業(yè)醫(yī)師管理辦法1.本辦法系指取得《中華人民共和國醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》,并經(jīng)過注冊的本院醫(yī)師。2.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)具備良好的職業(yè)道德和醫(yī)療執(zhí)業(yè)水平,發(fā)揚(yáng)人道主義精神,履行防病治病、救死扶...
2025-10-08 17:03
【總結(jié)】第一篇:福建省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)《福建省鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》的通知 福建省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)《福建省鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》的通知 各設(shè)區(qū)市衛(wèi)生局: 現(xiàn)將《福建省鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》印發(fā)你...
2025-10-16 12:34
【總結(jié)】關(guān)于發(fā)布《特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測人員執(zhí)業(yè)注冊管理辦法的通知中檢協(xié)[2023]會(huì)字第02號主講人:馬天榜關(guān)于發(fā)布《特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測人員執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》的通知?按照總局國質(zhì)檢特[2023]478號文件《關(guān)于實(shí)施特種設(shè)備行政許可調(diào)整改革工作有關(guān)問題的通知》要求,自該文件發(fā)
2025-01-16 06:20
【總結(jié)】《藥品注冊管理辦法》(局令第28號)2007年07月10日發(fā)布 《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行?! 【珠L:邵明立 二○○七年七月十日
【總結(jié)】《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》培訓(xùn)講義安徽省局體外診斷試劑法規(guī)培訓(xùn)班2022年8月主要內(nèi)容:?關(guān)于體外診斷試劑監(jiān)管的歷史沿革;?關(guān)于《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》的起草過程;?關(guān)于《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》正文重點(diǎn)內(nèi)容的說明。關(guān)于體外診斷試劑監(jiān)管的歷史沿革?1998
2025-01-15 10:06
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊管理辦法 《藥品注冊管理辦法》 第一章總則 第一條為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,規(guī)范藥品注冊行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國...
2025-10-12 12:55
【總結(jié)】第一篇:護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊辦法 湖北省貫徹《護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》 實(shí)施辦法 第一條為了規(guī)范護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊管理,根據(jù)《護(hù)士條例》和《護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊管理辦法》,結(jié)合本省實(shí)際,制定本實(shí)施辦法。 第二條護(hù)士經(jīng)...
2025-10-16 10:04
【總結(jié)】醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)具體業(yè)務(wù)流程說明2023年3月31日資格與注冊?凡取得醫(yī)師資格的,可申請執(zhí)業(yè)注冊?擬在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的人員,應(yīng)當(dāng)向批準(zhǔn)該機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的衛(wèi)生計(jì)生委行政部門申請注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)?執(zhí)業(yè)醫(yī)師:是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)所在地的省級區(qū)劃主要執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)?一個(gè)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)下,只能有一
2025-02-12 13:59
【總結(jié)】藥品注冊管理辦法第一章總則.......................................................................................................................................2第二章藥品注冊的申請...................
2024-12-16 22:35
【總結(jié)】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-14 23:09
【總結(jié)】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定的通知國食藥監(jiān)注[2008]255號各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)
2025-04-13 01:03
【總結(jié)】新《藥品注冊管理辦法》附件二一、注冊分類1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品:(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;(2)天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;(4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;(5)新
2025-05-13 15:39