【總結(jié)】第一篇:藥品注冊(cè)管理辦法 《藥品注冊(cè)管理辦法》 第一章總則 第一條為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,規(guī)范藥品注冊(cè)行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國...
2024-10-21 12:55
【總結(jié)】第一篇:護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)辦法 湖北省貫徹《護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》 實(shí)施辦法 第一條為了規(guī)范護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理,根據(jù)《護(hù)士條例》和《護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》,結(jié)合本省實(shí)際,制定本實(shí)施辦法。 第二條護(hù)士經(jīng)...
2024-10-25 10:04
【總結(jié)】醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)聯(lián)網(wǎng)管理系統(tǒng)具體業(yè)務(wù)流程說明2023年3月31日資格與注冊(cè)?凡取得醫(yī)師資格的,可申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)?擬在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的人員,應(yīng)當(dāng)向批準(zhǔn)該機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的衛(wèi)生計(jì)生委行政部門申請(qǐng)注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)?執(zhí)業(yè)醫(yī)師:是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)所在地的省級(jí)區(qū)劃主要執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)?一個(gè)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)下,只能有一
2025-02-12 13:59
【總結(jié)】藥品注冊(cè)管理辦法第一章總則.......................................................................................................................................2第二章藥品注冊(cè)的申請(qǐng)...................
2024-12-16 22:35
【總結(jié)】《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》(局令第19號(hào)) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號(hào) 《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長(zhǎng):鄭筱萸
2025-04-14 23:09
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào))《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定的通知國食藥監(jiān)注[2008]255號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)
2025-04-13 01:03
【總結(jié)】《藥品注冊(cè)管理辦法》(局令第28號(hào))2007年07月10日發(fā)布 《藥品注冊(cè)管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行?! 【珠L(zhǎng):邵明立 二○○七年七月十日
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】新《藥品注冊(cè)管理辦法》附件二一、注冊(cè)分類1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品:(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;(2)天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;(4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;(5)新
2025-05-13 15:39
【總結(jié)】 鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)操作規(guī)范 一、行政審批項(xiàng)目名稱、性質(zhì)(行政審批編號(hào)) 名稱:鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè) 性質(zhì):行政審批 二、行政審批適用范圍、對(duì)象 適用范圍:融水縣轄區(qū)內(nèi)鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注...
2024-10-06 02:47
【總結(jié)】中華人民共和國國務(wù)院令第494號(hào)《中華人民共和國船員條例》已經(jīng)2023年3月28日國務(wù)院第172次常務(wù)會(huì)議通過,現(xiàn)予公布,自2023年9月1日起施行??偫頊丶覍?/span>
2025-02-08 14:28
【總結(jié)】《藥品注冊(cè)管理辦法》簡(jiǎn)介JLSDA吉林省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處楊威二○○五年七月SFDA2022/6/232?《辦法》修訂情況–修訂背景–修訂原則–修訂的特點(diǎn)–章節(jié)調(diào)整情況–修訂過程?當(dāng)前藥品注
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】《藥品注冊(cè)管理辦法》修訂內(nèi)容簡(jiǎn)介SFDA國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司張志軍二○○五年七月SFDA?《藥品注冊(cè)管理辦法(試行)》?國家藥品監(jiān)督管理局令第35號(hào)?2022年12月1日起施行?18章,208條?《藥品注冊(cè)
【總結(jié)】1《藥品注冊(cè)管理辦法》研討天津市食品藥品監(jiān)督管理局郭成明2022年9月2國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)《藥品注冊(cè)管理辦法》于2022年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2022年10月1日起實(shí)施。
【總結(jié)】特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法第一條 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員執(zhí)業(yè)注冊(cè)是根據(jù)行業(yè)特點(diǎn),參照國際同行做法,經(jīng)業(yè)內(nèi)各檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)共同協(xié)商約定形成的行業(yè)內(nèi)部管理規(guī)則,目的是為了規(guī)范特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員(以下簡(jiǎn)稱檢驗(yàn)檢測(cè)人員)的執(zhí)業(yè)行為,明確、保障、維護(hù)、協(xié)調(diào)執(zhí)業(yè)單位與執(zhí)業(yè)者之間、執(zhí)業(yè)單位之間的權(quán)益和責(zé)任。第二條 中華人民共和國境內(nèi)特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員的執(zhí)業(yè)注冊(cè)及執(zhí)業(yè),適用本辦
2025-04-12 07:52