有機化學中的定量關系及應用-文庫吧
2024-10-22 06:31 本頁面
【正文】 得 水，則關于混合烴的組成判斷正確的是 (氣體體積均在標準狀況下測定 ) （ ） 是甲烷和乙烯的混合氣體 2． 某芳香族有機物的分子式為 C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有 ( ) A. 兩個羥基 B. 一個醛基 C. 兩個醛基 D. 一個 羧基 3．某有機物 X 能發(fā)生水解反應，水解產物為 Y 和 Z。同溫同壓下，相同質量的 Y 和 Z 的蒸氣所占體積相同，化合物 X 可能是 （ ） A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯 4． 某烴 A，分子量為 140，其中碳的質量分數為 ， A 分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。 A在一定條件下氧化只生成 G， G能使石蕊試液變紅。 試寫出： （ 1） A 的分子式 ； （ 2）化合物 A和 G的結構簡式： A G ； （ 3）與 G同類的同分異構體（含 G）可能有 種。 5． 含有氨基 (— NH2)的化合物通常能夠與鹽酸反應，生成鹽酸鹽。如：RNH2+HCl→R NH2 HCl(R 代表烷基、苯基等 ) 現有兩種化合物 A 和 B，它們互為同分異構體。已知：①它們都是對位二取代苯；②它們的相對分子質量都是 137；③ A 既能被 NaOH 溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； B 既不能被 NaOH 溶液中 和，也不能跟鹽酸成鹽；④它們的組成元素只可能是 C、 H、 O、 N、 Cl 中的幾種。 請按要求填空： （ 1） A 和 B 。 （ 2 ） A 的結 構簡 式是 ； B 的 結構 簡 式是 。 答案： 、 C 、 B 4.(1)C10H20 ； (2)(CH3)3CCH==CHC(CH3) (CH3)3CCOOH； (3)4 種。 5.(1)C7H7NO2(或寫成 C7H7O2N) ； （ 2） 二、有機反應中的定量關系 不飽和烴與氫氣或鹵素加成時，碳碳雙鍵與氫氣或鹵素單質的物質的量之比為 1∶ 1；碳碳三鍵與氫氣或鹵素單質的物質的量之比為 1∶ 2；一個苯環(huán)與氫氣加成時，其物質的量之比為 1∶ 3。醛和酮中的碳氧化雙鍵與氫氣加成時的物質的量比為 1∶ 1。注意：中學化學中一般不研究苯環(huán)與 鹵素的加成，羧基及酯基中碳氧雙鍵與氫氣的加成。 烷烴或芳香烴與鹵素的一鹵代反應中，被取代的氫原子、鹵素單質、生成的鹵化氫之間的物質的量之比為 1∶ 1∶ 1。 醇與金屬鈉反應時，醇羥基、反應的鈉、生成的氫氣之間的物質的量之比 為 2∶ 2∶ 1，即 2 ― OH → H2。 醛的銀鏡反應中，醛基與生成的銀的物質的量之比為 1∶ 2，即 ― CHO →2Ag。 醛與新制氫氧化銅反應中，醛基、消耗 Cu（ OH） 生成的羧基、 Cu2O的物質的量之比為 1∶ 2∶ 1∶ 1，即 ― CHO → 2Cu（ OH） 2。 羧基、酚羥基具有與 NaOH 反應的物質的量之比為 1∶ 1。注意：酯基及鹵代烴水解后生成的酸，也可與 NaOH 溶液反應，故酯基（或一鹵代烴）與 NaOH 的物質的量之比為 1∶ 1；若酯水解后另一產物為酚，則酚羥基與還能消耗 NaOH。 酚與濃溴水反應時，在酚羥 基的鄰、對位發(fā)生取代，若其鄰、對位均有氫，則酚羥基與 Br2的物質的量之比為 1∶ 3。 當醇被氧化生成醛時后，一個羥基氧化后式量減少 2；醛被氧化生成羧酸后，一個醛基加氧化后變?yōu)轸然?，式量增?16。如： CH3CH2OH ?? ?? ?H2 CH3CHO ? ?? ?O CH3COOH （式量 46） （式量 44） （式量 60） 即有一個 — CH2OH 最終氧化為 — COOH 式量增大 14。 酯化反應中的規(guī)律： （ 1）當一元羧酸與一元醇完全酯化時，羧酸、醇、 酯三者之間有如下關系：碳原子數： N（酯） = N（酸） +N（醇）；②、氫原子數： N（酯） =N（酸）+N（醇）－ 2；③、相對分子質量關系： M（酯） = M（酸） + M（醇）－ M（水）。 （ 2）、由反應 CH3COOH（式量 60） +C2H5OH（式量 46） → CH3COOC2H5（式量88） +H2O（式量 18）分析： ①、當一元醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯后，酯的式量比一元醇的式量增加 42，進一步可推導出， n 元醇與乙酸發(fā)生酯化反應，酯的式量比 n元醇的式量增加 42n。 ②、當一元羧酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯后，酯的式量比 一元羧酸的
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