【正文】 成冊（響應文件請不要活頁裝訂，否則后果由供應商自負），且伴有目錄及封面；熒紿譏鉦鏌觶鷹緇機庫圓鍰。響應文件袋封面應加蓋供應商公章；響應文件需按磋商文件要求的格式填寫，未按規(guī)定格式填寫將有可能視為無效投標；除供應商對錯處做必要修改外，響應文件不得行間插字、涂改和增刪，如有修改錯漏處，應由供應商加蓋校對章。鶼漬螻偉閱劍鯫腎邏蘞闋簣。三、響應文件的提交.響應文件的密封及標記供應商在響應文件包封上應注明項目名稱、磋商文件編號、供應商名稱并加蓋供應商蓋章。如果響應文件未按上述要求密封和加寫標記，采購人有權予以拒絕此響應文件，并退回供應商；如果因密封不嚴、標記不明而造成過早啟封、失密等情況，采購人概不負責。.響應文件的提交及響應截止時間：采購人收到響應文件的時間應不遲于供應商須知前附表中規(guī)定的響應截止時間；采購人可通過修改磋商文件酌情延長遞交響應文件的截止時間，在此情況下，供應商的所有權利和義務以及供應商的響應截止時間均應以延長后新的截止時間為準；紂憂蔣氳頑薟驅藥憫騖覲僨。供應商的響應文件按規(guī)定密封后，按照供應商須知前附表中規(guī)定的響應截止時間、方式、地點送達采購人；穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲負。供應商的修改書和撤回通知應在規(guī)定的響應截止日期前按規(guī)定的時間、方式、地點送達；.遲交的響應文件采購人將不接受在規(guī)定的響應截止時間后收到的任何響應文件。.響應文件的修改和撤回供應商在提交響應文件后，可以修改或撤回其響應文件，但這種修改和撤回通知，必須在規(guī)定的響應截止時間前，以書面形式通知采購代理機構；濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減棲。在響應截止時間至規(guī)定的磋商有效期滿之間的這段時間，供應商不得撤回其響應文件，否則其磋商保證金有可能不予退還。銚銻縵嚌鰻鴻鋟謎諏涼鏗穎。四、磋商規(guī)則、程序.磋商規(guī)則采購代理機構將于本須知前附表規(guī)定的時間和地點召開磋商會，所有供應商均應準時參加磋商會。參加磋商會的供應商的法定代表人或其授權代理人應出具其有效身份證明、授權委托書，供應商的法定代表人或其授權代理人未參加磋商會或遲到的，事后不得對采購相關人員、開標過程和開標結果提出異議；擠貼綬電麥結鈺贖嘵類羋罷。磋商會由采購代理機構主持。對供應商的磋商文件出現(xiàn)下列情況之一的，按照無效投標處理：響應文件逾期送達或未按規(guī)定的地點送達的；未按磋商文件規(guī)定交納磋商保證金的；未按照磋商文件規(guī)定的要求密封、簽署、蓋章、裝訂的；不具備磋商文件中規(guī)定的企業(yè)或人員資格條件要求的；供應商提交兩份或兩份以上內(nèi)容不同的響應文件，或在一份響應文件中對同一采購項目有兩個或兩個以上報價的；賠荊紳諮侖驟遼輩襪錈極嚕。響應文件載明的采購項目完成期限超過磋商文件規(guī)定的期限，采購人不能接受的；響應文件載明的采購項目磋商有效期、服務質保期少于磋商文件規(guī)定期限的；響應文件未響應磋商文件規(guī)定的付款方式的；響應貨物的技術規(guī)范、技術標準明顯不符合國家強制性要求的；響應貨物載明的驗收標準和方法等不符合國家規(guī)定及競爭性磋商文件要求的；響應文件字跡模糊辨認不清的（磋商小組一致認為難以確認）；供應商的法定代表人或其授權代理人未能準時參加開標會議的；磋商時供應商的法定代表人或其授權代理人未能當場出具有效身份證明的；提供不真實資料的；不符合法律、法規(guī)和磋商文件規(guī)定的其他實質性要求（磋商小組一致認定）的；響應服務的服務指標、參數(shù)等存在實質性偏離（磋商小組一致認定）的；二分之一以上的評委認為供應商報價明顯高于市場平均價的；法律、法規(guī)、規(guī)章及省級以上規(guī)范性文件等規(guī)定的其他情形。.磋商小組與磋商原則磋商小組由采購人依法組建，負責磋商活動。磋商小組遵循公開、公平、公正、科學合理，競爭擇優(yōu)的原則。.磋商過程的保密磋商會開始后，直至授予成交供應商合同為止，凡屬于對響應文件的審查、澄清、評判和比較的有關資料、成交候選供應商的推薦情況及與磋商有關的其他任何情況均依法嚴格保密。塤礙籟饈決穩(wěn)賽釙冊庫麩適。在響應文件的評判和比較、成交候選供應商推薦以及授予合同的過程中，供應商向采購人和磋商小組施加影響的任何行為，都將會導致其磋商被拒絕。裊樣祕廬廂顫諺鍘羋藺遞燦。磋商小組分別與各供應商進行商務資信、技術及價格磋商、在磋商過程中，磋商小組成員不得透露其他供應商的磋商信息，嚴守商業(yè)秘密。倉嫗盤紲囑瓏詁鍬齊驁絛鯛。.響應文件的澄清為有助于響應文件的審查、評判和比較，磋商小組可以書面形式要求供應商對響應文件含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或說明，供應商應采用書面形式進行澄清、說明或承諾。綻萬璉轆娛閬蟶鬮綰瀧恒蟬。.磋商程序與方法資格性審查磋商小組依據(jù)法律、法規(guī)和磋商文件規(guī)定，對響應文件中的資格證明、磋商保證金等進行審查，以確定供應商是否具備響應資格。驍顧燁鶚巰瀆蕪領鱺賻驃弒。初步審查磋商小組對通過資格性檢查的供應商進行符合性檢查。依據(jù)磋商文件的規(guī)定，從響應文件的有效性、完整性和對磋商文件的響應程度進行初步審查，以確定是否對磋商文件的實質性要求作出響應?，嶀暈R曖惲錕縞馭篩涼貿(mào)錒。磋商評審小組根據(jù)磋商文件的內(nèi)容與各供應商分別進行磋商，各供應商在當場答復的同時，須對磋商中所涉及的澄清、修改、承諾等補充資料等在規(guī)定的時間內(nèi)以書面文件形式提交至磋商小組，其書面文件必須由供應商的法定代表人或其授權代理人簽字（或簽章），作為響應文件的補充。如該供應商成為成交供應商，則該供應商的響應文件（含所有補充資料）將作為合同的組成部分。鎦詩涇艷損樓紲鯗餳類礙穡。響應文件計算錯誤的修正響應文件中磋商報價一覽表內(nèi)容與響應文件中磋商分項報價表內(nèi)容不一致的，以磋商報價一覽表為準；櫛緶歐鋤棗鈕種鵑瑤錟奧傴。響應文件的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準；總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準；單價金額小數(shù)點有明顯錯位的，應以總價為準，并修改單價；對不同文字文本響應文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準。技術、商務、資信及其他部分磋商結束后，所有供應商須按磋商小組要求，在規(guī)定時間內(nèi)將最后報價以書面形式提交至磋商小組；轡燁棟剛殮攬瑤麗鬮應頁諳。確定成交供應商在全部滿足磋商文件實質性要求的前提下，按綜合得分高低確定成交供應商。采購代理機構應當在磋商結束后二個工作日內(nèi)將磋商評審報告送采購人確認。采購人應當在收到磋商評審報告后五個工作日內(nèi)，按照磋商評審報告中推薦的排列順序依法確定成交供應商。峴揚斕滾澗輻灄興渙藺詐機。替補候選人的設定與使用：第一成交候選供應商放棄成交或者因不可抗力提出不能履行合同，采購人可以確定第二成交候選供應商為成交供應商，排名第二的成交候選供應商因前款同樣的原因不能簽訂合同，采購人可以確定排名第三的成交候選供應商為成交供應商。詩叁撻訥燼憂毀厲鋨驁靈韜。.成交公告采購代理機構應當在收到采購人書面確定的成交供應商通知后將成交結果在原發(fā)布磋商公告的媒體上予以公告。公告期按有關規(guī)定執(zhí)行。則鯤愜韋瘓賈暉園棟瀧華縉。.成交通知在磋商有效期內(nèi)，采購人可以書面形式通知所選定的成交供應商。通知也可以傳真、信函的形式，但需要以書面確認，領取成交通知書前須完成以下事項：脹鏝彈奧秘孫戶孿釔賻鏘詠。根據(jù)浙江省財政廳《關于印發(fā)浙江省政府采購供應商注冊及誠信管理暫行辦法的通知》[浙財采監(jiān)字〔〕號]精神，成交供應商在領取成交通知書前，必須在《浙江政府采購網(wǎng)》上完成供應商的注冊工作，經(jīng)初審、終審及公示后方可正式領取成交通知書。鰓躋峽禱紉誦幫廢掃減萵輳。根據(jù)湖建專項辦[]號文件的規(guī)定,如屬于廉潔談話范圍的項目,須由擬成交供應商的法定代表人或其授權人接受廉潔談話,并由法定代表人簽訂《廉潔承諾書》,《廉潔承諾書》經(jīng)法定代表人簽字并加蓋公章送達廉政監(jiān)察組后,政府采購機構方可憑由廉政監(jiān)察組簽發(fā)的《廉潔承諾書簽訂告知書》向成交供應商發(fā)出成交通知書。稟虛嬪賑維嚌妝擴踴糶欏灣。成交通知書為雙方簽訂合同的依據(jù)；成交供應商應根據(jù)成交通知書中規(guī)定的時間內(nèi)，由法定代表人或其授權代理人與采購人簽訂合同。.廢標在磋商中，出現(xiàn)下列情形之一的，應予廢標：出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；因重大變故，采購任務取消的；供應商的報價均超采購預算的，采購人不能支付的；法律、法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定的其他情形除外。本磋商規(guī)則及程序只適用于“湖州市第三人民醫(yī)院審方系統(tǒng)采購項目磋商文件”。五、授予合同.授予合同的依據(jù)采購人簽發(fā)的成交通知書；磋商文件、磋商文件的修改及補充通知（函）；響應文件和磋商時供應商作出的書面澄清、說明、糾正、承諾等；.合同簽訂成交供應商與采購人應按成交通知書中規(guī)定的時間、地點簽訂合同，否則應承擔相應的法律責任。磋商文件、成交供應商的響應文件及磋商過程中有關澄清文件和承諾均為合同附件。采購人與成交供應商將根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，依據(jù)磋商文件和成交供應商的響應文件簽訂書面合同。陽簍埡鮭罷規(guī)嗚舊巋錟麗鮑。采購人如不與成交供應商訂立合同，或者采購人、成交供應商訂立背離合同實質性內(nèi)容的協(xié)議，由政府有關部門責令改正，同時依法承擔相應法律責任；溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應釵藹。成交供應商如不按規(guī)定與采購人訂立合同，則采購人將廢除授標，保證金不予退還，給采購人造成的損失超過響應擔保數(shù)額的，還應當對超過部分予以賠償，同時依法承擔相應法律責任。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團藺締崳。成交供應商應當按照合同約定履行義務，完成成交項目各項工作，不得將成交項目違法轉讓（轉包）給他人；懨俠劑鈍觸樂鷴燼觶騮揚銥。如果成交供應商未能遵守本須知第條的規(guī)定，則可取消其成交資格，并沒收磋商保證金。在此情況下，可將合同授予排序在成交供應商之后的第一位成交候選供應商。謾飽兗爭詣繚鮐癩別瀘鯽礎。自合同簽訂之日起七個工作日內(nèi)，成交供應商需將合同副本分別送湖州市財政局政府采購監(jiān)管處和采購代理機構備案。咼鉉們歟謙鴣餃競蕩賺趲為。.履約保證金成交供應商在領取成交通知書后和簽訂合同前，應按前附表第條款規(guī)定內(nèi)向采購人提交合同總價的履約保證金。瑩諧齷蘄賞組靄縐嚴減籩諏。履約保證金退還：合同履行完畢后日內(nèi)無息退還。第二章 磋商項目服務范圍及要求一、采購需求.總體要求（）系統(tǒng)設計科學、合理，系統(tǒng)使用方便。（）產(chǎn)品具有《計算機軟件著作權登記證書》和軟件產(chǎn)品證書。（）★要求以架構部署，軟件系統(tǒng)以瀏覽器為統(tǒng)一操作界面。（）系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)的對接，可通過多種接口方式進行，以達到實時干預、實時審方、實時分析的效果。（）★部署臨床藥師輔助決策系統(tǒng)所需的操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫軟件系統(tǒng)由供應商提供并安裝，要求無版權問題。.用藥規(guī)則管理系統(tǒng)（）藥師審方及處方醫(yī)囑分析標準統(tǒng)一，使用統(tǒng)一的用藥管理知識庫；（）系統(tǒng)提供大型全面的臨床用藥知識庫，其中每個產(chǎn)品規(guī)則均根據(jù)相應廠家說明書內(nèi)容設置，全面解讀說明書中所有合理用藥知識點，且經(jīng)過數(shù)百家醫(yī)療機構多年實踐結果累積優(yōu)化。知識庫貼近臨床，應用性高、精準性強， 可在無需更改的情況下直接使用。麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶爾攤。知識庫規(guī)則通過分支類型、提示類型及警示等級等多個維度將臨床用藥問題合理劃分，具體審查規(guī)則覆蓋內(nèi)容如下：納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟顫階。）給藥途徑：設置藥品適宜與不適宜的給藥途徑；）用法用量、給藥頻率：結合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評分或谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標）、腎功能（指標）、檢驗指標、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件設置藥品的給藥頻率審查規(guī)則，精細到，等特殊給藥頻率（，設置）；風攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。、給藥時機：結合診斷等判斷條件，設置藥品的給藥時機審查規(guī)則；、劑量：結合患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)狀態(tài)、診斷、肝功能（患者的評分或谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、堿性磷酸酶、總膽紅素等指標，）、腎功能（指標）、檢驗指標、給藥途徑、合并用藥（合用藥囑的劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件設置藥品的每次劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、日劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）、累計劑量（包括每公斤劑量、每體表面積劑量）審查規(guī)則，還分別對長期醫(yī)囑和臨時醫(yī)囑（、）單次劑量進行設置；滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹猙廚。、異常劑量：結合年齡、診斷等判斷條件，設置所有藥品、某幾類或某幾個藥品異常劑量（超過倍最大推薦劑量和低于倍最小推薦劑量）審查規(guī)則；設置所有緩釋片、控釋片、腸溶片等每次劑量是否為合理可分劑量整數(shù)倍的審查規(guī)則；鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮吶轉。、累計劑量：結合年齡、體重等判斷條件設置某藥品或某藥品成分累計劑量審查規(guī)則；、校正劑量：對涉及體重、體表面積的劑量可結合藥品實際可分劑量，進行劑量校正，將計算所得的不合理理論值結果校正為合理值（如計算結果為片，則校正為片）；攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘鐙澮。、療程：結合診斷等判斷條件，設置門診處方藥品的療程；對于住院醫(yī)囑，設置藥品的持續(xù)時間；）相互作用：結合患者診斷、檢驗指標、藥品或合用藥品（劑量、頻率、給藥途徑）等判斷條件，設置某類藥品、某幾個藥品、某類藥品成分、某幾個藥品成分以及含有某個或某類輔料的藥品之間同時使用時存在相互作用的審查規(guī)則；趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺蜆騍。）重復用藥：結合患者診斷、藥品給藥途徑等判斷條件，設置某類藥品、某幾個藥品、某類藥品成分或某幾個藥品成分存在重復用藥審查規(guī)則；夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆藥。）配伍禁忌：結合給藥途徑等判斷條件，設置藥品配伍（包括溶媒選擇、溶媒用量、同組藥品配伍、溶媒是否添加）的審查規(guī)則；視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲僉爾。、溶媒用量：采用濃度或溶媒體積結合給藥途徑等判斷條件，設置藥品的濃度體積審查規(guī)則；、鉀離子濃度專項審查：設置當同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物情況下，該組注射劑的鉀離子總濃度審查規(guī)則；偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠鈴鉍。特殊人群：、兒童、老年人、成人：結合診斷、體重或體表面積等判斷條件，設置兒童、老年人、特定年齡患者禁、慎用藥品的審查規(guī)則；緦徑銚膾齲轎級鏜撟廟耬癬。、妊娠期、哺乳期婦女：通過診斷（關鍵詞匹配或編碼）以及妊娠狀態(tài)、孕周、哺乳狀態(tài)設置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品的審查規(guī)則；騅