枸杞子提取物技術要求-文庫吧
2024-10-18 23:34 本頁面
【正文】 /% ≤ 熾灼殘渣 /% ≤ 鉛 （以 Pb計） /( mg/kg) ≤ 鎘 （以 Cd計） /( mg/kg) ≤ 砷 （以 As計） /( mg/kg) ≤ 3 汞 （以 Hg計） /( mg/kg) ≤ 銅 （以 Cu計） /( mg/kg) ≤ 20 六六六 /( mg/kg) ≤ 滴滴涕 /( mg/kg) ≤ 五氯硝基苯 /( mg/kg) ≤ 微生物指標： 應符合表 4規(guī)定。 表 4 微生物 指標 項目 指標 菌落總數(shù) /（ cfu/g） ≤ 1000 大腸菌群 /（ MPN/100g） ≤ 40 霉菌 /（ cfu/g） ≤ 25 酵母菌 /（ cfu/g） ≤ 25 沙門氏菌 ≤ 不得檢出 志賀氏菌 ≤ 不得檢出 金黃色葡萄球菌 ≤ 不得檢出 溶血性鏈球菌 ≤ 不得檢出 4 檢驗方法 感 官 檢驗 取適量試樣，置于白瓷板上，在自然光下，用肉眼觀察其色澤、性狀、雜質，聞其氣味，用溫開水漱口，品嘗 其 滋味。 功效成分檢驗 枸杞多糖 按規(guī)范性附錄 A規(guī)定的方法測定。 總黃酮 按規(guī)范性附錄 B規(guī)定的方法測定。 甜菜堿 按規(guī)范性附錄 C規(guī)定的方法測定。 理化檢驗 薄層 鑒別 取本品粉末 ，加水 35ml，振搖使溶解，濾過，濾液用乙酸乙酯 15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至 1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材 ，加水4 35ml，加熱煮沸 15 分鐘，放冷，濾過，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2020年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述 兩 種溶液各 5μl，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（ 15： 8： ）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 取本品粉末 約 2g， 加 80%甲醇溶液 50ml， 超聲 30min， 濾 過 ，取濾液 濃縮至10ml，用鹽酸 調(diào) 節(jié) pH值 至 1，加入活性炭 1g，加熱煮沸，放冷，濾過，用水 15ml分次洗滌，合并洗液和濾液，加入新配 制 的 %硫氰酸鉻銨溶液 20ml，搖勻， 10℃以下放置 3小時 ，用 G4 垂熔漏斗濾過，沉淀用少量冰水洗滌，抽干，殘渣加 5ml 丙酮使溶解，作為供試品溶液。 另取甜菜堿對照品適量，加鹽酸甲醇溶液（ → 100）制成每 1ml含 4mg的溶液，作為對照品溶液。 照薄層色譜法（中國藥典 2020年版一部附錄Ⅵ B）
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