有關(guān)遺傳圖譜的識(shí)別和有關(guān)基因型及概率推斷和計(jì)算-文庫(kù)吧
2025-06-13 04:19 本頁(yè)面
【正文】 ；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。二、關(guān)于人類遺傳病及概率計(jì)算類遺傳題的解題方法及高考例題分析關(guān)于人類遺傳病和概率計(jì)算的高考題,在歷年各地高考試題中反復(fù)出現(xiàn)，并且往往是作為重點(diǎn)內(nèi)容加以考查。所以在備考復(fù)習(xí)中對(duì)這一類題型的解題方法及技巧要著重掌握，不可掉以輕心。例1及變式練習(xí) 膚色（色覺(jué)）正常的夫婦生下一個(gè)白化?。ㄉげ。┑暮⒆印?wèn)：（1） 他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┖⒆拥母怕剩唬?） 他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┠泻⒌母怕?；（3） 他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┡⒌母怕?；（4） 他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患?。ń】担┑母怕剩唬?） 他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病（健康）的概率；例2膚色、色覺(jué)均正常的夫婦生下一個(gè)既白化又患紅綠色盲的孩子。問(wèn)：（1） 他們?cè)偕乱粋€(gè)同時(shí)患兩種?。ń】担┖⒆拥母怕?；（2） 他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┠泻⒌母怕?；（3） 他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┡⒌母怕剩唬?） 他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患?。ń】担┑母怕?；（5） 他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病（健康）的概率；例3.（2006廣東）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題： （1）該患者為男孩的幾率是 .（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常的女兒的幾率為 。（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表型正常的苯丙酮尿癥攜帶男子結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ；只患一種遺傳病的幾率為 .知識(shí)及能力要求 本題是2006年高考廣東卷第41題，主要考查學(xué)生綜合分析及邏輯推理能力，涉及遺傳定律、伴性遺傳、減數(shù)分裂、概率計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)。在解題過(guò)程中，考生必須連續(xù)跨越多個(gè)難點(diǎn)才能得出正確結(jié)論，對(duì)考生思維的嚴(yán)密性、靈活性具有較高要求，是一道知識(shí)立意與能力立意并重的高考難題. 兩種遺傳病雖然性質(zhì)不同（分別是常染色體和伴X遺傳），但卻是獨(dú)立遺傳的，遵循自由組合定律； 正確理解“只患一種病”的含義。即：患A病就不患B病，患B病就不患A病，兩種病在個(gè)體中互相排斥，可運(yùn)用“十字相乘法”計(jì)算. 綜合計(jì)算兩病時(shí)，可“先化整為零”，先分別計(jì)算一種病的發(fā)病幾率和表現(xiàn)正常幾率，再運(yùn)用乘法原理和加法原理計(jì)算，比傳統(tǒng)的“棋盤法”更直觀、簡(jiǎn)明. 計(jì)算配子比例是本題的關(guān)鍵之一，要特別細(xì)致，可由基因型比例推算出配子比例.例4在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）______病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在________染色體上，為______性遺傳病。（2）Ⅲ—13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：______________。（3 ）若Ⅲ—11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_________。（4）Ⅱ—6的基因型為____________，Ⅲ—13的基因型為__________。（5）我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為____，只患乙病的概率為___；只患一種病的概率為___；同時(shí)患有兩種病的概率為____。例5請(qǐng)按要求回答下列（1）、（2）小題：（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因?yàn)閄b），乙病是一種常染色體遺傳?。ㄖ虏』?yàn)閞）。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為___________和__________。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是___________。（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正?！?、“過(guò)多”、“缺乏”表示）：患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：______________
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1