有機化學藥學業(yè)余專升本大綱-文庫吧
2025-05-23 19:34 本頁面
【正文】 斷化合物是否有手性（三）分子的對稱性和手性（次重點）識記：對稱因素和手性因素的定義識記：旋光性的產生（四）含一個手性碳原子的化合物（重點）識記：對映異構體的物理性質識記：外消旋體的定義理解：對映異構體的表示方法理解：對映異構體構型的命名（D/L命名法、R/S 命名）（五）含兩個手性碳原子的化合物（次重點）識記：內消旋體的定義識記：兩個手性碳原子的化合物的對映異構體及相互間關系（六）環(huán)烷烴的立體異構（一般）識記：取代環(huán)烷烴的順反異構和對映異構理解：取代環(huán)烷烴的構象分析識記：費歇爾投影式與紐曼投影式間的互換（七）烷烴鹵代反應的立體化學（一般）第四章 鹵代烷 親核取代反應一、教學目的與要求：通過本章學習，了解鹵代烷的物理性質、多鹵代烷和氟鹵代烷；熟悉鹵代烷的分類、影響鹵代烷親核取代反應機理和活性的因素；掌握鹵代烷的命名、結構及化學反應、親核取代和消除反應及反應的機理。二、計劃學時數(shù)：2學時三、教學內容：（一）分類和命名(重點）識記：鹵代烷的分類理解：命名(二) 結構（次重點）識記：極性鍵、誘導效應(三)化學反應(重點）理解：鹵代烷的親核取代反應理解：鹵代烷消除反應、消除的方向識記：消除反應中鹵代烷的活性識記：還原反應識記：有機金屬化合物的生成反應(四) 親核取代反應和消除反應機理(重點）理解：鹵代烷的親核取代反應機理識記：SNSN2的反應特點應用：碳正離子的穩(wěn)定性，SN1反應中碳正離子重排理解：不同類型鹵代烷親核取代反應的速度及影響因素識記：消除反應中鹵代烷的活性理解：消除反應和親核取代反應的競爭第五章 醇和醚一、教學目的與要求：通過本章學習，了解醇的物理性質；熟悉醚的制備、醚的自動氧化、環(huán)氧化物的結構、硫醇和硫醚的命名性質；掌握醇、醚的結構、分類、命名和主要化學反應，掌握二元醇的化學反應、利用格氏試劑制備醇、威廉姆遜制備醚的方法，掌握環(huán)氧化合物的反應。二、計劃學時數(shù)：1學時三、教學內容：（一）醇（重點）識記：分類、命名（普通命名法、系統(tǒng)命名法）識記：結構和物理性質（沸點）理解：化學反應：酸性和與活潑金屬的反應、無機酸酯的形成、親核取代反應（與HX 、鹵化磷、SOCl2 反應），消除反應、成醚反應、氧化和脫氫反應應用：醇的親核取代反應機理、重排機理理解：醇的消除反應機理理解：二元醇的化學反應（氧化、頻哪醇重排）應用：醇的制備（二）醚（次重點）識記：醚的分類和命名識記：醚的化學性質(佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化)識記：醚的制備（醇分子內脫水、威廉姆遜合成醚的方法）（三）環(huán)氧化合物（次重點）識記：環(huán)氧化合物的反應（開環(huán)反應、反應取向）（四）硫醇和硫醚（一般）識記：硫醇和硫醚的命名、硫醇的酸性第六章 烯烴 親電加成 自由基加成一、教學目的與要求：通過本章學習，了解烯烴的物理性質；熟悉烯烴催化加氫、自由基加成反應、烯烴的制備；掌握烯烴的結構、同分異構、順反異構、命名，掌握烯烴化學反應中親電加成反應及反應的機理，馬氏加成規(guī)則與反馬氏加成、碳正離子重排、硼氫化反應、氧化反應、αH的鹵代反應及親核取代與消除反應的競爭。二、計劃學時數(shù)：2學時三、教學內容：（一）烯烴的結構和同分異構（次重點）識記：雙鍵碳原子的雜化類型、空間構型、π鍵的特點識記：烯烴的構造異構、順反異構 (二)命名（重點）識記：烯烴的系統(tǒng)命名法（順反異構、Z/E構型命名）（三）物理性質（一般）識記：烯烴的熔點、沸點 (四)化學反應（重點）理解：烯烴的催化加氫、親電加成反應（加鹵化氫、加硫酸、加鹵素、加次鹵酸）、硼氫化反應、氧化反應、αH的鹵代反應應用：親電加成反應機理理解：自由基加成反應第七章 炔烴和二烯烴 離域鍵一、教學目的與要求：通過本章學習，了解炔烴的物理性質
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