《生物物理學導論》ppt課件-文庫吧
2025-04-16 13:44 本頁面
【正文】 節(jié) )，它做聯(lián) ? 在股上的極小的蘑菇 (圖 5． 22)。 ? 憫聯(lián)因子已在紀粒體及葉綠 ? 體和細菌市發(fā)現并分離出來。很可能，從腆上去林佃聯(lián)因子， ? 就會抑制 A Lf的形成，而電了傳遞仍可在這種腹 k進行。當 ? 把提純的侗聯(lián)因子送 N到去空了的限系統(tǒng)時，磷酸化作用被 ? 恢復。 ? 電子傳說誘導構象變化的證抿來自這樣 nt研究，在這種 ? 研究中證明，被憫聯(lián)的磷酸化的抑制劑僅當放電子傳遞“激 ? 勵”時，才與憫聯(lián)因子納合。因此，在葉綠體中，僅半加入輻射 ? 防于時，抑制劑 N—乙基順丁烯二欣亞舷才抑創(chuàng)允侖磷酸化。 ? 而且，用氫的同位素質 (”H)這類放射性示蹤物還可證實，抑 ? 制劑與憫聯(lián)因子的結合被光照顯著提高。 ? 雖然構象理論看來可以克服“化學的”高能中間體酌不可 ? 檢測性，但它仍然缺乏足夠令人滿意肋細節(jié)。它沒有關于電 ? 子傳遞成份與偶聯(lián)因子間結構關系協(xié)任何信息，也不必須膜 ? 系統(tǒng)的完整性 (膜本身可以是憫聯(lián)成汾必須酌基質 )。 化學滲透假說 ? 化學滲透說是依據完全不同的概念的一種理論，它把功能性作用歸之于一完整的聯(lián)系著膜的系統(tǒng)。 ? 實際上，按這一假說，高能中間體是由氫離子穿過內膜的顯著位移而形成的橫穿細胞器 [或細菌 )內膜的熱力學梯度。這些氫離子是被電子從膜的一例傳遞到另一例產生的電場移位，因此，電子在膜中的傳遞是有方向性的，其工作機理示意 ? 于團 5． 36a(對呼吸鏈 )和 5． 36b(對光合作用鏈 )中。 ? 氧化 —還原組份 (如圖 5． 26所示 )在膜內以這樣的方式排 ? 布：在膜兩側，電子裁體 (如細胞色素和非血紅素鐵蛋白 )用 ? 氫載體 (如黃素蛋白和苯 i6)替換。通過這樣的安排，或者經 ? 由底物的還原 (在呼吸電子傳遞約情況下 )，或者經由光誘導 ? 的初級反應 (在光合作用電于傳遞情況下 )，被電子載體傳輸 ? 穿過膜的電子產生一電場，引起質子通過氫載體或者從膜內 ? 側移向外側 (在線粒體內膜酌情況下 )，或者從外側移向內側 ? (在葉綠體類愛休的情況下 )c在這兩種情況下，膜原來雖然 ? 可以透過水，但透不過氫離子。移位的質子由此形成一濃度 ? 梯度，這在實際上就是高能中間體。與膜聯(lián)接的 ATP酶系統(tǒng) ? (如上面捉到的偶聯(lián)因子 )則可反過來作用，并通過將質子再 ? 移位使 ATP合成 (圖 5． 36。 )，圖 5． 37示出了可達此目的的 ? 簡單方式。 H?梯度以某種未知方式的出現，牽引從 ADP和 ? 天機磷酸形成 ATP時產生的水的經基離子部份去到膜的一 ? 側，而特質子推到另一側。以這種方式， H?的純移動就能產 ? 生 ATy。 ? 按照這一理論，解偶聯(lián)劑格提供消除質子梯度酌附加途 ? 徑，由此阻止 ATP酶利用這一梯度來合成 ATP6事實 L，所 ? 有已知的解偶聯(lián)劑都有“溶解”膜中氫離子酌特性，許多解偶 ? 聯(lián)劑，如二硝基苯 (DNP)、碳氧氰化 m—氯苯蹤 (cccp)或 ? 碳氧氰化 P—三氟甲氣苯蹤 (FccP)以及許多脂肪酸，既是弱酸又是脂镕的，并能攜帶 ? 質子穿過膜 (團 5． 3
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