生物物理學(xué)導(dǎo)論ppt課件-在線瀏覽
2025-06-18 13:44本頁(yè)面
【正文】 ? 恢復(fù)。因此，在葉綠體中，僅半加入輻射 ? 防于時(shí)，抑制劑 N—乙基順丁烯二欣亞舷才抑創(chuàng)允侖磷酸化。 ? 雖然構(gòu)象理論看來可以克服“化學(xué)的”高能中間體酌不可 ? 檢測(cè)性，但它仍然缺乏足夠令人滿意肋細(xì)節(jié)。 化學(xué)滲透假說 ? 化學(xué)滲透說是依據(jù)完全不同的概念的一種理論，它把功能性作用歸之于一完整的聯(lián)系著膜的系統(tǒng)。這些氫離子是被電子從膜的一例傳遞到另一例產(chǎn)生的電場(chǎng)移位，因此，電子在膜中的傳遞是有方向性的，其工作機(jī)理示意 ? 于團(tuán) 5． 36a(對(duì)呼吸鏈 )和 5． 36b(對(duì)光合作用鏈 )中。通過這樣的安排，或者經(jīng) ? 由底物的還原 (在呼吸電子傳遞約情況下 )，或者經(jīng)由光誘導(dǎo) ? 的初級(jí)反應(yīng) (在光合作用電于傳遞情況下 )，被電子載體傳輸 ? 穿過膜的電子產(chǎn)生一電場(chǎng)，引起質(zhì)子通過氫載體或者從膜內(nèi) ? 側(cè)移向外側(cè) (在線粒體內(nèi)膜酌情況下 )，或者從外側(cè)移向內(nèi)側(cè) ? (在葉綠體類愛休的情況下 )c在這兩種情況下，膜原來雖然 ? 可以透過水，但透不過氫離子。與膜聯(lián)接的 ATP酶系統(tǒng) ? (如上面捉到的偶聯(lián)因子 )則可反過來作用，并通過將質(zhì)子再 ? 移位使 ATP合成 (圖 5． 36。 H?梯度以某種未知方式的出現(xiàn)，牽引從 ADP和 ? 天機(jī)磷酸形成 ATP時(shí)產(chǎn)生的水的經(jīng)基離子部份去到膜的一 ? 側(cè)，而特質(zhì)子推到另一側(cè)。 ? 按照這一理論，解偶聯(lián)劑格提供消除質(zhì)子梯度酌附加途 ? 徑，由此阻止 ATP酶利用這一梯度來合成 ATP6事實(shí) L，所 ? 有已知的解偶聯(lián)劑都有“溶解”膜中氫離子酌特性，許多解偶 ? 聯(lián)劑，如二硝基苯 (DNP)、碳氧氰化 m—氯苯蹤 (cccp)或 ? 碳氧氰化 P—三氟甲氣苯蹤 (FccP)以及許多脂肪酸，既是弱酸又是脂镕的，并能攜帶 ? 質(zhì)子穿過膜 (團(tuán) 5． 38)。許多攜帶 ? 離子的抗鹵素或它們的組 ? 合，由于其離于裁體特性， ? 都是解佃聯(lián)劑。這一理論提供 ? 的許多預(yù)言都要求實(shí)驗(yàn)的 ? 驗(yàn)證，達(dá)在 6D年代和 70 ? 年代激起了大量的研究； ? 球?qū)嵣?，這些預(yù)告的很大 ? 一部份都被證實(shí)了。 質(zhì)子移位 ? 在光誘導(dǎo)的電子傳遞期間有可逆的質(zhì)子獲 ? 取過程，這是在葉綠體服中發(fā)現(xiàn)的，現(xiàn)在這已是一個(gè)普遍現(xiàn)象 ? 了。在用呼吸繼底物 (NA皿， ? 琥動(dòng)酸 )提供 H?時(shí)，線粒體對(duì)之表現(xiàn)出擠壓作用。膜的對(duì)外性 (sided rmm)被下述事實(shí)令人信服地證明； ? 在線粒體經(jīng)題聲攝蕩形成的亞線粒體顆粒個(gè)，質(zhì)子移位在呼 ? 吸一刀始就是朗向內(nèi)側(cè)的，而不像在完整顆粒小那樣朝向外 ? 側(cè)。 這一在破府之后反轉(zhuǎn)質(zhì)子移位的現(xiàn)象也 ? 可在光合作用的細(xì)菌小看到，載包體 (光合細(xì)菌中圍成空泡的 ? 膜 )與完整的細(xì)菌相鉸就是“內(nèi)部外”的。電子 ? 傳遞引起質(zhì)子被“抽”過腆，這一質(zhì)子梯度建立一核穿腆的電 ? 化學(xué)勢(shì)差，它由下式給出； ? 式中， Apn＝ PH《 I?一 PH?zb A砂＝ 1A?一 1A?。因 ? 此，對(duì)葉綠體的類裹體， (1)是外側(cè)， (2)是內(nèi)例；而對(duì)線粒體， ? 情況正好相反。 抗衙離子流 ? 從式 (5． 80)可以
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