《微粒分散系理論》ppt課件-文庫吧
2025-04-14 02:03 本頁面
【正文】 散系的性能與作用 ? 1. 溶解速度與溶解度高 ? 2. 分散度高、穩(wěn)定性 ? 3. 體內(nèi)分布選擇性 ? 4. 某些微粒可起緩釋作用 ? 5. 改善藥物體內(nèi)穩(wěn)定性 Ostwald Freundlich方程： S1和 S2分別為半徑為 r r2的藥物的溶解度， R 為氣體常數(shù)， T為絕對溫度。 難溶性藥物制成混懸劑時，微粒的大小往往不一致，當大小微粒共存時，微粒的溶解度與其微粒的直徑有關(guān)，在體系中微粒的半徑相差愈多，溶解度相差愈大，混懸劑中的小微粒逐漸溶解變得愈小，大微粒變變得愈來愈大，沉降速度加快，致使混懸劑的穩(wěn)定性降低。故制備混懸劑時，除考慮粒徑大小外，還應考慮其大小的一致性。 )11(2ln1212rrRTMSS??? 微粒大小與體內(nèi)分布 ? 粒徑不同，分布部位不同 ? 骨髓、肝、脾、肺、腎、腸等 ? 靶向制劑 三、微粒大小與測定方法 ? 單分散體系 微粒大小完全均一的體系 ? 多分散體系 微粒大小不均一的體系 ? 幾何學粒徑、比表面積徑、有效粒徑等 ? 測定方法 ? 電子顯微鏡法 –透射電鏡（ TEM）、掃描電鏡（ SEM） ? 激光散射法 第二節(jié)微粒分散系的性質(zhì)與特點 ? 一、分散體系熱力學性質(zhì)
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