細菌的遺傳分析(2)-文庫吧
2025-04-13 22:31 本頁面
【正文】 F+ 含有一個自主狀態(tài)的 F 因子 Hfr (高頻重組菌株） 含有一個整合到染色體上的 F 因子 F + F﹣ → F + F性傘毛誘導 traYz基因表達，產(chǎn)生核酸內切酶 Hfr F﹣ → 多數(shù)為 F﹣ 有 4個大腸桿菌菌株 3 和 4 的基因型均為 a＋ b－ ,另外 4個菌株 7和 8的基因型為 a－ b＋ ,將兩種不同基因型的菌株充分混合后進行平板培養(yǎng)，以確定 a＋ b＋重組子的頻率。在以下結果中， M表示許多重組子， L表示少量重組子， O表示無重組子，請根據(jù)下述結果，指出每一菌株的性別類型（ Hfr、 F＋ 還是 F） 1 2 3 4 5 O M M O 6 O M M O 7 L O O M 8 O L L O 1 7, 2 8, 3 8 → L 8 不是 Hfr 2 5, 2 6, 3 5, 3 6, 4 7 →M 6 、 4是 Hfr, 7 是 F－ 1 5, 1 6, 1 8, 2 7, 3 7, 4 8 → O 1是 F+ 8是 F+ F+ F－ F－ Hfr Hfr Hfr F－ F+ 3. 中斷雜交試驗及染色體作圖 1957年 Hfr菌株 strs azir tonAr gal+ lac+ F﹣ 菌株 strr azis tonAs gal﹣ lac﹣ 鏈霉素 疊氮化物 T1噬菌體 半乳糖發(fā)酵 乳糖發(fā)酵 步驟 : 供體受體混合培養(yǎng) ↓ 隔時取樣 ↓ 稀釋攪拌，中斷雜交 ↓ 在含鏈霉素的完全培養(yǎng)基上選重組子 ↓ 鑒定重組體基因型 ↓ 記錄重組體頻率及首次出現(xiàn)的時間 ↓ 分析作圖 Hfr菌株 strs azir tonAr gal+ lac+ F﹣ 菌株 strr azis tonAs gal﹣ lac﹣ Lac gal ton azi Hfr 基因轉移順序 HfrH 1 2 3 AB312 0 Thr Pro lac pur gal his gly thi 0 Thr Thi gly his gal pur lac pro 0 Pro Thr thi gly his gal pur lac 0 Pur Lac pro thr thi gly his gal 0 Thi Thr pro lac pur gal his gly 用中斷雜交法確定的幾個 Hfr菌株的基因順序 轉移的基因鄰里關系不變 Hfr 基因轉移順序 HfrH 1 2 3 AB312 0 Thr Pro lac pur gal his gly thi 0 Thr Thi gly his gal pur lac pro 0 Pro Thr thi gly his gal pur lac 0 Pro Lac pro thr thi gly his gal 0 Thi Thr pro lac pur gal his gly 有 4個大腸桿菌的 Hfr菌株按以下順序轉移其標記基因： 菌株 基因轉移順序 1 M Z X W C 2 L A N C W 3 A L B R U 4 Z M U R B 上述所有 Hfr 菌株都衍生于同一 F+菌株，這些基因在原始菌株的環(huán)狀染色體上排列順序如何？ M Z X W C N A L B R U 據(jù) F 因子有無以及存在狀態(tài) 有三種類型： F﹣ 不含有 F 因子 F+ 含有一個自主狀態(tài)的 F 因子 Hfr (高頻重組菌株） 含有一個整合到染色體上的 F 因子 接合時 ： ⑴ Hfr菌株的基因是按一定的線性順序依次進入 F﹣ 菌株的。 ⑵ 基因位點離原點越近，進入 F﹣ 越早，重組機會越多；反之越晚。 ⑶ F 因子插入的位置不同，使不同的 Hfr菌株有自己穩(wěn)定的轉移起點和次序。 從 A到 E為源于同一大腸桿菌 F＋ 菌株的 5個 Hfr株，括號內的數(shù)字示中斷雜交試驗的 5個基因進入 F－受體菌所需的時間： A B
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