光譜分析復(fù)習(xí)和思考題-文庫吧
2025-04-01 23:05 本頁面
【正文】 的減弱程度來測量樣品中待測元素含量的方法。 （2）原子熒光光譜：氣態(tài)自由原子吸收特征輻射后躍遷到較高能級，然后又躍遷回到基態(tài)或較低能級。同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射即原子熒光。原子熒光為光致發(fā)光，二次發(fā)光。解釋下列名詞：⑴ 譜線輪廓；⑵ 積分吸收；⑶ 峰值吸收；⑷ 銳線光源。（1）譜線輪廓：當(dāng)頻率為時(shí)，透射光強(qiáng)度最小，吸收最大，即原子蒸發(fā)在特征頻率時(shí)有吸收線，此外，透射光強(qiáng)度與吸收系數(shù)及原子蒸氣寬度L有關(guān)。當(dāng)燃燒器的縫長一定時(shí)，L為一定值，而吸收系數(shù)隨入射光的頻率而變化，但吸收線并不是只有單一波長的非常細(xì)的譜線，而是具有一定的寬度，通常稱為吸收線的輪廓。（2）積分吸收：在原子吸收光譜分析中，原子蒸氣所吸收的全部能量。公式：（3）峰值吸收：原子蒸汽在譜線中心頻率時(shí)的能量吸收值。（4）銳線光源：與待測元素相同的純金屬或化合物制成的空心陰極燈。發(fā)射光的中心頻率等于吸收光的中心頻率，且發(fā)射光的半寬度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于吸收光的半寬度。 表征譜線輪廓的物理量有哪些？引起譜線變寬的主要因素有哪些？答：表征譜線輪廓的物理量有：（1）譜線中心頻率n0：吸收系數(shù)極大值時(shí)的頻率。（2）峰值吸收系數(shù)K0：吸收系數(shù)的極大值。（3）譜線半寬度Dn：吸收系數(shù)等于極大值的一半 (K0 /2)時(shí)，吸收線上兩點(diǎn)間的距離。引起譜線變寬的主要因素有：多普勤變寬和壓力變寬(碰撞變寬)。原子吸收光譜儀與原子熒光光譜儀有何不同？答：熒光儀與原子吸收儀相似，但光源與其他部件不在一條直線上，而是900 直角，為避免激發(fā)光源發(fā)射的輻射對原子熒光檢測信號的影響。分析方法原子吸收光譜儀原子熒光光譜儀組成空心陰極燈、原子化器、單色器、檢測器、處理與控制空心陰極燈、原子化器、單色器、檢測器、處理與控制，但光源與其他部件不在一條直線上，而是90176。直角樣品液體（固體樣品配制溶液），分析時(shí)為原子蒸氣樣品分析時(shí)為原子蒸氣基本分析項(xiàng)目與應(yīng)用元素定量分析（可測幾乎所有金屬和B、Si、Se、Te等半金屬元素約70種）元素定量分析（可測元素近40種）應(yīng)用特點(diǎn)靈敏度高（特別適用于元素微量和超微量分析），準(zhǔn)確度較高；不能作定性分析，不便于作單元素測定；儀器設(shè)備簡單，操作方便，分析速度快。靈敏度高；可采用非色散簡單儀器；能同時(shí)進(jìn)行多元素測定；痕量分析新方法；不如AES、AAS應(yīng)用廣泛。標(biāo)準(zhǔn)加入法定量分析中，工作曲線的橫縱坐標(biāo)分別是什么？答：操作過程：（1）取至少四份體積相同的樣品溶液，從第二份開始分別按比例加入不同量Cs的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋一定體積。（2）加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后樣液的濃度分別為Cx、Cx+C0、Cx+2C0、 Cx+4C0 ，分別測得吸光度，以A對Cs作圖。其中A為吸光度，Cs為待測元素的濃度(3)延長直線ACS
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