20xx年北京市高考化學(xué)試題清晰解析版-文庫吧
2025-04-01 12:19 本頁面
【正文】 酸根離子，硫酸根離子與BaCl2反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，該反應(yīng)中二氧化硫被氧化，表現(xiàn)了還原性，故A正確；B．SO2與H2S反應(yīng)生成S單質(zhì)，該反應(yīng)中SO2中+4價(jià)S元素被還原生成0價(jià)的單質(zhì)S，二氧化硫被還原，做氧化劑，故B正確；C．酸性KMnO4溶液能夠氧化SO2，使溶液褪色，SO2表現(xiàn)了還原性，故C錯(cuò)誤；D．Na2SiO3溶液中通入二氧化硫生成H2SiO3，說明亞硫酸的酸性較強(qiáng)，即酸性：H2SO3＞H2SiO3，故D正確；【考點(diǎn)】 硫及其化合物的性質(zhì) ；硅及其化合物的性質(zhì)；鐵及其化合物的性質(zhì)。【專題】 氧族元素 【點(diǎn)評(píng)】本題考查二氧化硫的性質(zhì)，題目難度中等，明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意掌握二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)，試題有利于提高學(xué)生的分析、理解能力及綜合應(yīng)用能力．12．（2017?北京）聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是A．聚維酮的單體是 B．聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】由高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知的單體為，高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，含有肽鍵，可發(fā)生水。故A正確；B．由2m+n個(gè)單體加聚生成，故B錯(cuò)誤；C．高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故C正確；D．含有肽鍵，具有多肽化合物的性質(zhì)，可發(fā)生水解生成氨基和羧基，故D正確．【考點(diǎn)】 有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) ；氫鍵；肽鍵菁；優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【點(diǎn)評(píng)】本題側(cè)重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及高聚物單體以及性質(zhì)的判斷，注意把握氫鍵以及官能團(tuán)的性質(zhì)，題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力，難度不大． 13．(2017?北京)下述實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生，對(duì)比分析所的結(jié)論不正確的是①②③A．由①中的紅棕色氣體，推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體B．紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應(yīng)C．由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性，生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D．③的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)出CO2，由此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)【答案】D【解析】題中涉及實(shí)驗(yàn)都在加熱條件下，濃硝酸不穩(wěn)定，加熱分解生成的二氧化氮?dú)怏w為紅棕色，且加熱條件下，濃硝酸可與碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)。A．加熱條件下，濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣，則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體，故A正確； B．在加熱條件下，濃硝酸可分解生成二氧化氮，不一定與碳反應(yīng)生成，故B正確； C．硝酸中N元素化合價(jià)為+5價(jià)，生成二氧化氮的N元素化合價(jià)為+4價(jià)，化合價(jià)降低，在生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物，故C正確；D．碳加熱至紅熱，可與空氣中O2生成二氧化碳，不一定為與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)， D錯(cuò)?！究键c(diǎn)】 氮及其化合物；硝酸的化學(xué)性質(zhì)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】 氮族元素 【點(diǎn)評(píng)】本題考查濃硝酸的性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià)，難度不大。二、解答題（共4小題，滿分58分）25．（17分）（2017?北京）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR39。+R39。39。OH RCOOR39。39。+R39。OH（R、R39。、R39。39。代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。B中所含的官能團(tuán)是 。（2）C→D的反應(yīng)類型是 。（3）E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式： 。（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和 。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】⑴ 硝基 ⑵取代反應(yīng)⑶CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O⑷⑸⑹【解析】由羥甲香豆素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為，則C為，B為，則A為，由題中（3）信息可知E為CH3COOCH2CH3，由（4）可知F為CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知：（1）A為，B為，含有的官能團(tuán)為硝基，故答案為：；硝基；（2）C為，發(fā)生取代反應(yīng)生成。（3）E為CH3COOCH2CH3，可由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。（4）F為CH3CH2OOCCH2COCH3，官能團(tuán)為和，故答案為：；（5）以D和F為原料，生成中間產(chǎn)物1為，為取代反應(yīng)，然后生成中間產(chǎn)物2為，發(fā)生的為加成反應(yīng)，最后發(fā)生消去反應(yīng)可生成羥甲香豆素。故答案為：；?！究键c(diǎn)】 有機(jī)合成；苯及其同系物 ；酯的化學(xué)性質(zhì)
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