【總結(jié)】2022-11-26CDESFDA12022-11-26CDESFDA2藥物研發(fā)過程中認(rèn)知與確認(rèn)PhaseIIbPhaseIII耐受性人體藥動(dòng)-藥效有效性與安全性劑量/暴露-響應(yīng)劑量調(diào)整明確適應(yīng)癥安全有效性PhaseIPhaseIIaPre-Clin
2025-01-09 03:37
【總結(jié)】中國藥典2023年版的主要修訂內(nèi)容及背景張啟明中國藥品生物制品檢定所2023年7月化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定張啟明中國藥品生物制品檢定所2023年7月藥典的定義藥典系國家對所編纂制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一集成并對其中共性要求給予統(tǒng)一的規(guī)定。藥典已作為專有概念
2024-12-29 08:46
【總結(jié)】化學(xué)藥品制劑制造行業(yè)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品制劑制造(C2720)行業(yè)2004標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MAIL:
2025-06-21 12:33
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品倉庫管理制度 化學(xué)藥品倉庫管理制度 1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用,除此之外,一般不能用于其他用途。 2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類,做到分類清楚,標(biāo)志明顯,...
2025-10-12 07:55
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):1.目的:所有被允許使用的化學(xué)藥品(化驗(yàn)室的化學(xué)試劑、殺蟲劑、車間使用的消毒劑、洗滌劑)應(yīng)被有順序地標(biāo)記、存放、使用,避免污染食品、食品接觸面和包裝物料。本規(guī)程適用全公司各部門化學(xué)藥品的使用與管理。質(zhì)檢科和保管員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的使用、存放和標(biāo)記的管理
2025-04-23 12:04
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 程魯榕僅代表個(gè)人觀點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容 l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施依據(jù)l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)范圍 l ...
2024-11-14 18:13
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊分類 化學(xué)藥品注冊-化學(xué)藥品注冊分類 發(fā)布日期:2011-06-14瀏覽次數(shù):14231字號:[大中小] 許可事項(xiàng)化學(xué)藥品注冊分類 一、化學(xué)藥品注冊分類 1、未在國內(nèi)...
2024-10-29 01:37
【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:
2025-08-24 21:41
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和...
2025-10-09 13:04
【總結(jié)】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理辦法[大全] 危險(xiǎn)化學(xué)品安全使用管理辦法 1.總則 、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號)的規(guī)定,為了加強(qiáng)對危險(xiǎn)化學(xué)...
2024-10-29 02:08
【總結(jié)】WORD資料可編輯危險(xiǎn)化學(xué)藥品使用登記臺帳2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期藥品名稱收入數(shù)量使用原因使用
2025-06-15 20:54
【總結(jié)】 第1頁共4頁 化學(xué)藥品管理制度 (一) 1、對易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須 貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類存放,不得和 普通試劑混存或隨意亂放。 2、危...
2025-08-09 16:29
【總結(jié)】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度 崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度 為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品,確保管理到位,保證師生生命財(cái)產(chǎn)安全,維護(hù)社會平安,特制定本制度。...
2024-10-27 17:10
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊分類與申報(bào)資料要求-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品注冊分類及申報(bào)資料要求(藥品注冊管理辦法附件2;國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號公布,自2007年10月1日起施行) 一、注冊分類 : ?。?)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制
2025-06-15 20:48
【總結(jié)】化學(xué)藥品臨床試驗(yàn)資料綜述-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述.....................................
2025-06-17 12:50