生物技術(shù)與疾病診斷-文庫(kù)吧
2025-01-01 18:31 本頁(yè)面
【正文】 原體的相應(yīng)抗體來(lái)判斷是否曾經(jīng)某種病原體所感染，達(dá)到診斷的目的。 ? 測(cè)定 抗原 的雙抗體夾心 ELISA 病原體及其大分子物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后都可能成為一種抗原。所以檢測(cè)機(jī)體內(nèi)的抗原同樣可以判斷機(jī)體是否感染了相應(yīng)的抗原。 夾心法 傳統(tǒng)抗原制備： 1. 體外培養(yǎng)病原體。再將病原體收集，經(jīng)一系列處理后制成。 2. 對(duì)于不能進(jìn)行體外培養(yǎng)的病原體，只能從受感染的動(dòng)物或患者的組織中分離收集病原體，再經(jīng)一系列處理后制成。 缺點(diǎn)： 首先，抗原生產(chǎn)過(guò)程本身就有很大的危險(xiǎn)。因?yàn)橹圃炜乖瓡r(shí)，要大量培養(yǎng)病原體，如果這些病原體逸出，將會(huì)造成很大危害； 其次，產(chǎn)品的質(zhì)量難以控制，難以標(biāo)準(zhǔn)化，從而導(dǎo)致各批次產(chǎn)品質(zhì)量的差異； 最后，生產(chǎn)費(fèi)用高，特別是那些體外不能培養(yǎng)的病原體更是如此。 利用基因工程技術(shù)可以克服 ELISA技術(shù)中需要制備抗體和抗原過(guò)程中的不足。 同疫苗生產(chǎn)一樣，將抗原基因克隆在細(xì)菌或真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)中，由這些表達(dá)系統(tǒng)可以生產(chǎn)大量抗原。而且生產(chǎn)過(guò)程不必接觸病原體，也便于標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，成本低廉。 多克隆抗體與單克隆抗體 ELISA技術(shù)除了要制備抗原檢測(cè)抗體外，有時(shí)還必須制備抗體，用于檢測(cè)抗原。 抗體的制備可以將制備的抗原直接免疫動(dòng)物，在被免疫的動(dòng)物的血清中將會(huì)含有相應(yīng)的抗體，通過(guò)一系列的純化技術(shù)就可獲得相應(yīng)的抗體。但由于一個(gè)抗原往往會(huì)有多個(gè)抗體的混合物，這種混合物稱(chēng)之為多克隆抗體。 利用多克隆抗體進(jìn)行疾病的診斷，至少有幾方面的缺點(diǎn)： ①特異性較低 ②產(chǎn)品質(zhì)量難于控制 ③生產(chǎn)過(guò)程費(fèi)時(shí)，步驟多且成本較高 單克隆抗體是利用細(xì)胞融合技術(shù)，在體外大量培養(yǎng)融合細(xì)胞，由融合細(xì)胞
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