【正文】
叔丁氧基 乙氧基 甲氧基 O C H 2 C H 2 O乙二氧基 1063 醚的命名 有機(jī)化學(xué) 醇酚醚 7 ? 環(huán)醚 環(huán)醚多用俗名,一般稱“ 環(huán)氧某烴 ”或 按雜環(huán)化合物來命名 。 注 意: 若分子中碳原子數(shù)較少,稱“ 環(huán)氧某烴 ”,但 不包括氧原子數(shù) 。 O O環(huán)氧乙烷 環(huán)氧丙烷 1,2環(huán)氧丙烷 1063 醚的命名 有機(jī)化學(xué) 醇酚醚 8 對于結(jié)構(gòu)較大、碳數(shù)較多的環(huán)醚,多稱“ 幾氧雜環(huán) 某 烴 ”,但此時 要包括氧原子 。 氧雜環(huán)丁烷 1,4-二氧雜環(huán)己烷 二噁烷 或 1, 4二氧六環(huán) OOO1,2-二甲氧基乙烷 1-甲氧基- 2-戊烯 C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 3C H 3 C H 2 C H C H C H 2 O C H 31063 醚的命名 有機(jī)化學(xué) 醇酚醚 9 107 醚的制法 注意: ① 這是制備 低級 單醚 的簡單方法:且只限于伯醇 及 含活潑羥基的醇 , 如苯甲醇;仲 、 叔醇易發(fā)生分子內(nèi)脫水成烯 。 ② 若醇分子含有 ??H, 則加熱溫度不能過高 ,否則會發(fā)生分子內(nèi)脫水形成烯烴 。 R O H H O R+ R O R OH 2+H 2 S O 4濃 , 140 ℃A l2 O 3 , 240 ℃醇分子間脫水 有機(jī)化學(xué) 醇酚醚 10 —— 制備 混醚 的經(jīng)典合成方法 注 意: ① 強堿 RONa為 強親核試劑 , 與鹵烷發(fā)生 SN反 應(yīng) ; ② RX為 伯鹵烷 。 若是仲鹵烷或叔鹵烷 , 在強堿的作用下 , 傾向于發(fā)生消除反應(yīng)生成烯烴 。 C H 3 C H 2 O N a C H 3 I+ C H 3 C H 2 O C H 3 N a I+CH3ONa C H 3 O C H 2 C H 3 N a I+C H 3 C H 2 I+107 醚的制法 威廉森 (willimmson)合成法 有機(jī)化學(xué) 醇酚醚 11 制備甲基叔丁基醚 CH 3ONaCC H 3O C H 3CH 3C H 3CCH 3C H 2CH 3CH3ICC H 3O N aCH 3C H 3+CC H 3O C H 3CH 3C H3~ 100% CC H 3ClCH 3C H 3+威廉森 (willi