有機(jī)化學(xué)11胺與酰胺-文庫吧
2024-12-31 22:02 本頁面
【正文】 。 利用胺的堿性及胺鹽在不同溶劑中的溶解性 ， 可以分離和提純胺 。 季銨堿為強(qiáng)堿 ， 其堿性與氫氧化鈉或氫氧化鉀相當(dāng) 。 鹵化季銨鹽的水溶液用氧化銀處理時(shí)則生成季銨堿 。 R 4 N + Cl + A g 2 O H 2 O R 4 N + OH + A g C l比較堿性 （給電子能力）： （ 1）芳胺 NH3 脂肪胺 （ 2）脂肪胺： 氣態(tài)： NH3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N 水溶液： NH3 (CH3)3N CH3NH2 (CH3)2NH (誘導(dǎo)效應(yīng)與溶劑化作用 ) 非質(zhì)子溶劑中：與氣態(tài)順序相同（無氫鍵） （ 3） 芳胺： phNH2 ph2NH ph3N （ 4） 取代胺：對(duì)取代芳胺 ， 苯環(huán)上連供電子基時(shí) ， 堿性略有增強(qiáng)；取代基為吸電子基 ， 堿性減弱 ， 如 (F3C)3N幾乎無堿性 。 烷基化反應(yīng) 胺 + 鹵代烴 銨鹽 SN2 RNH2 RNHR’ RR’2N RR’3N+X R’X R’X R’X 伯胺 仲胺 叔胺 季銨鹽 胺作為親核試劑與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)，生成仲胺、叔胺和季銨鹽。此反應(yīng)可用于工業(yè)上生產(chǎn)胺類。但往往得到的是混合物。 烷基化后，堿性增強(qiáng)，再次烷基化容易。 ?；?、 Hinsberg反應(yīng) 伯胺、仲胺易與酰氯或酸酐等?；瘎┳饔蒙甚０贰? R N H2R ’ COCl( R 39。 C )2OR N H C O R 39。( A r )o rR2NH R2NCOR 39。NHCH3C H3C OClNCOCH3CH3R3NR ’ COCl( A r )R ’ COCl( R 39。 C )2Oor 酰胺是具有一定熔點(diǎn)的固體 ， 在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的水溶液中加熱易水解生成胺 。 因此 ， 此反應(yīng)在有機(jī)合成上常用來保護(hù)氨基 。 （ 先把芳胺?；?，把氨基保護(hù)起來 ， 再進(jìn)行其他反應(yīng) ， 然后使酰胺水解再變?yōu)榘?） 。 N H2( C H3C O )2ON H C O C H3H N O3H N O3N H C O C H3N H C O C H3N O2
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