【正文】 和其它酸性基團(tuán)的量度。 X 14杜馬法對于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測定都適用。 X 14用 EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時(shí)，不用測鈣鎂總量。 14磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用 EDTA液抽取。 X 14容量瓶既可以風(fēng)干，也可以在烘箱中干燥。 150、在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用 Q檢驗(yàn)法。 15凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。 15表觀穩(wěn)定常數(shù)是考慮了酸效應(yīng)和配位效應(yīng)后的實(shí)際穩(wěn)定常數(shù)。 15在配位滴定中 ,若溶液的 pH 值高于滴定 M的最小 pH值 ,則無法準(zhǔn)確滴定。 15加入沉淀劑越多 ,越有利于沉淀完全。 X 15碘法測銅 ,加入 KI起三作用 :還原劑 ,沉淀劑和配位劑。 15在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)全部轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時(shí)的溫度叫做該物質(zhì)的熔點(diǎn)。 15純物質(zhì)的沸程一般來說都比較小。 15沸點(diǎn)和折射率是檢驗(yàn)液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一。 15閃點(diǎn) 是指液體揮發(fā)出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源能夠閃燃的最 高 溫度。 X 160、有機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)速度一般較快，反應(yīng)是不可逆的。 X 16 重氮化法反應(yīng)一般應(yīng)在高溫的條件下進(jìn)行。 16色譜法僅能用于分離測定有色物質(zhì)。 16 酯類化合物水解使用強(qiáng)堿溶液，且濃度越大越利于水解。 X 16所有的化學(xué)反應(yīng)，都可以用平衡移動(dòng)原理來判斷化學(xué)反應(yīng)的移動(dòng)方向。 16 Mg(OH)2 飽和溶液中 Ksp,Mg(OH)2=[Mg2+] [OH— ]2是 Mg(OH)2 的一級和二級電離平衡常數(shù)的乘積。 16沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。 16水的電導(dǎo)率小于 106 s／ cm 時(shí)，可滿足一般化學(xué)分析的要求。 16 砝碼使用一定時(shí)期 (一般為一年 )后應(yīng)對其質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。 16稱量時(shí)，每次均應(yīng)將砝碼和物體放在天平盤的中央。 170、酸度計(jì)必須置于相對濕度為 55%~85％無振動(dòng)，無酸堿腐蝕，室內(nèi)溫度穩(wěn)定的地方。 X 17熔融時(shí)不僅要保證坩堝不受損失，而且還要保證分析的準(zhǔn)確度。 17為使沉淀溶解損失減小到允許范圍加入適當(dāng)過量的沉淀劑可達(dá)到目的。 17色譜流出曲線就是色譜圖。 17調(diào)試火焰原子吸收光譜儀只需選擇波長大于 250nm 的元素?zé)簟? 17修理后的酸度計(jì)，須經(jīng)檢定，并對照國家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量局頒布的《酸度計(jì)檢定 規(guī)程》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)合格后方可使用。 X 17檢修氣相色譜儀故障時(shí)，首先應(yīng)了解故障發(fā)生前后的儀器使用情況。 X 17 在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的體積。 17溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限，只有相對的意義。（為原來 2 30題） 17標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。 X 180、核磁共振波譜是一種吸收光譜，來源于原子核間的躍遷出。 18質(zhì)譜中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。 18原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室必須遠(yuǎn)離電場和磁場，以防干擾。 X 18空心陰極燈亮，但 高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。 X 18氫化焰點(diǎn)不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。 X 18石英玻璃器皿耐酸性很強(qiáng)，在任何實(shí)驗(yàn)條件下均可以使用。 X 18根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。 18緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。 18酸堿指示劑本身必須是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿。 18用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。 X 190、實(shí)驗(yàn)室使用電器時(shí)，要謹(jǐn)防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實(shí)驗(yàn)完畢后及時(shí)拔下插頭，切斷電源 。 X 19酚酞和甲 基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。 19鉻黑 T指示劑在 pH=7～ 11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。 19色譜分析是把保留時(shí)間作為氣相色譜定性分析的依據(jù)的。 19色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。 19玻璃容器不能長時(shí)間存放堿液。 19圓底燒瓶不可直接用火焰加熱。 X 19滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。 19天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。 X 19酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑。 X 200、容量分析一般允許滴定誤差為 1%。 20 以 H2SO4 作為 Ba2+ 的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為 20%~50% X 20配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用吸量管量取 HCl，用臺(tái)秤稱取 NaOH） 。 X 20標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管 2～ 3 次 ， 而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干 。 X 20滴定至臨近終點(diǎn)時(shí)加入半滴的操作是 ： 將酸式滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)或堿式滴定管的乳膠管稍微松動(dòng)，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內(nèi)壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。 20溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液 管移取 20～ 30ml 水加入 。 X 20用因保存不當(dāng)而部分分化的基準(zhǔn)試劑 H2C2O42H2O 標(biāo)定 NaOH 溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此 NaOH 溶液測定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時(shí)則結(jié)果偏低。 X 20用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑 Na2CO3標(biāo)定 HC1 溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此HCl 溶液測定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時(shí)結(jié)果也偏高。 20配制 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)， 需 要將 KMnO4 溶液煮沸一定時(shí)間并放置數(shù)天 ， 配好的 KMnO4溶液要用濾紙過濾后才能保存 。 X 20配制好的 KMnO4 溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù) ， 如果沒 有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。 2在滴定時(shí)， KMnO4溶液要放在 堿 式滴定管中 。 X 21用高錳酸鉀法測定 H2O2 時(shí)， 需 通過加熱來加速反應(yīng) 。 X 21配制 I2 溶液時(shí)要滴加 KI。 21配制 好的 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn) 溶液 應(yīng)立即用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。 21用 K2Cr2O7 作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定 Na2S2O3 溶液時(shí)，要加入過量的 KI 和 HCl 溶液 ， 放置一定時(shí)間后才能加水稀釋 ， 在滴定前還要加水稀釋 。 21標(biāo)定 I2 溶液時(shí)，既可以用 Na2S2O3滴定 I2 溶液，也可以用 I2滴定 Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。 這 兩種情況 下加入淀粉指示劑的時(shí)間是相同 的。 X 21沉淀 BaSO4 應(yīng) 在熱溶液中 后進(jìn)行，然后 趁熱過濾 。 X 21用洗滌液洗滌沉淀時(shí)，要少量、多次 ， 為保證 BaSO4 沉淀的溶解損失不超過 %，洗滌沉淀每次用 1520mL 洗滌液 。 21分析純的 NaC1 試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定 Ag NO3溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。 21用佛爾哈德法測定 Ag+，滴定時(shí)必須劇烈搖動(dòng) 。 用返滴定法測定 Cl時(shí)， 也 應(yīng)該劇烈搖動(dòng) 。X 2兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為 ，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲： %,%； 乙： %,%。甲的報(bào)告是合理的。 22參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特性之一。 X 22 Ag－ AgCl 參比電極的電位隨電極內(nèi) KCl 溶液濃度的增加而增加。 X 22甘汞電極和 Ag－ AgCl 電極只能作為參比電極使用。 X 22 定性分析中采用空白試驗(yàn)，其目的在于檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定的離子 。 22 實(shí)驗(yàn)室中用以保干儀器的 CoCl2 變色硅膠，變?yōu)?藍(lán) 色 時(shí)表示已失效 。 X 22 按質(zhì)子理論， Na2HPO4是 兩性物質(zhì) 。 22 定性分析中，鑒定方法的靈 敏度常用 檢出限量和最低濃度 表示 。 22 重量分析中使用的 “無灰濾紙 ”，指每張濾紙的灰分重量 小于 。 22有機(jī)物的折光系數(shù)隨溫度的升高而減少。 2 換算為毫克的正確寫法是 11480mg。 X 23采用鉻黑 T 作指示劑終點(diǎn)顏色變化為藍(lán)色變?yōu)樽霞t色。 X 23 在進(jìn)行紫外吸收光譜分析時(shí)，用來溶解待測物質(zhì)的溶劑對待測物質(zhì)的吸收峰的波長、強(qiáng)度及形狀等不會(huì)產(chǎn)生影響。 X 23樣品中有四個(gè)組分，用氣相色譜法測定，有一組分含量已知但在色譜中未能檢出，可采用歸一化法測定這個(gè)組分。 23鉑坩 堝與大多數(shù)試劑不反應(yīng)，可用王水在鉑坩堝里溶解樣品。 X 23比色分析時(shí)，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。 23原子吸收光譜法中常用空氣 — 乙炔火焰，當(dāng)調(diào)節(jié)空氣與乙炔的體積比為 4： 1 時(shí)，其火焰稱為富燃性火焰。 X 23紫外分光光度計(jì)的光源常用碘鎢燈。 X 23煤中揮發(fā)分的測定，加熱時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制在 7min。 23可以將 AgNO3 溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。 2 酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關(guān)。 X 24 測量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。 24 酸式滴 定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。 X 24 準(zhǔn)確稱取分析純的固體 NaOH，就可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。 X 24 pH 值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越小。 24 被蒸餾液雜質(zhì)含量很少時(shí)、應(yīng)蒸干。 X 24 為使 721 型分光光度計(jì)穩(wěn)定工作，防止電壓波動(dòng)影響測定，最好能較為加一個(gè)電源穩(wěn)壓器。 24 氧化還原反應(yīng)的方向取決于氧化還原能力的大小。 24 在 ，除水外，粒子濃度最大是 CI。 24 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電率隨溫度的升高而降低。 X 250、 萃取是一種簡單、快速、應(yīng)用范圍廣的分析方法。 X 25熱導(dǎo)檢測器屬于質(zhì)量型檢測器。 X 25氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。 X 25氣相色譜分析中，保留時(shí)間與被測組分的濃度無關(guān)。 X 25用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定時(shí)，必須選擇最大的吸收波長進(jìn)行比色，這樣靈敏度高 X。 25比色分析中，在吸收物質(zhì)的吸光度隨波長變化不大的光譜區(qū)內(nèi)，采用多色光所引起的偏離不會(huì)十分明顯。 25分光光度法中，有機(jī)溶劑常?？梢越档陀猩镔|(zhì)的溶解度，增加有色物質(zhì)的離解度，從而提高了測定靈敏度。 X 25配位滴定不加緩沖溶液也可以進(jìn)行滴定。 X 25酸堿反應(yīng)是離子互換反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)是電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)。 25 重量分析法準(zhǔn)確度比吸光光度法高 。 260、原始記錄可以先用草稿紙記錄，再整齊地抄寫在記錄本上，但必須保證是真實(shí)的。 26 天平的分度值越小，靈敏度越高。 26 熔融法分解試料的能力比溶解法強(qiáng)的多，為加快速度，礦石樣品最好都用熔融法分解。 X 26比色分析中顯色時(shí)間越長越好。 26苯分子具有立體的正六邊形結(jié)構(gòu)，各個(gè)鍵角 120 度。 26乙醇與水可以任何比例互溶，說明乙醇在水溶液里是一個(gè)強(qiáng)電離的物質(zhì)。 X 26原子吸收光譜儀的 光柵上有污物影響正常使用時(shí)，可用柔軟的擦鏡紙擦拭干凈。 X 26所謂標(biāo)準(zhǔn)分級是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)不同將其劃分為若干不同的層次。 X 26法定計(jì)量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)行的計(jì)量單位。 26 配制 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，使用臺(tái)秤或分析天平稱量的試劑一定要準(zhǔn)確。 X 270、可采用列表法或作圖法正確簡潔地表達(dá)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 27在采用作圖法表達(dá)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，直角坐標(biāo)中每格所代表單位變量值即可以是偶數(shù)也可以是奇數(shù)。 X 27偏差表示測定結(jié)果偏離真實(shí)值的程度。 27采用 Q 檢驗(yàn)法對測定 結(jié)果進(jìn)行處理時(shí)，當(dāng) Q 計(jì)算 ＜ Q 表 時(shí)，將該測量值舍棄。 X 27增加測定次數(shù)可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。 X 27天平的靈敏度常用分度值或感量表示，三者的數(shù)值是相等的。 X 27標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。 X 27絕對測量法、現(xiàn)場方法和相對測量法都屬于分析測試的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。 27紅外光譜法最大的特點(diǎn)是其高度的特征性。 27標(biāo)準(zhǔn)加入法的定量關(guān)系曲線一定是一條不經(jīng)過原點(diǎn)的曲線。 X 280、氫火焰離子化檢測器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)測定的。 X 28離子選擇性電極法用于溶液中待 測離子定量測定，依據(jù)的是其電極電位與溶液中待測離子活度之間有線性關(guān)系。 X 28 利用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法，對不確定現(xiàn)象進(jìn)行試驗(yàn)可找出它的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，這種試驗(yàn)結(jié)果被稱為隨機(jī)事件。隨機(jī)事件所對應(yīng)的數(shù)量稱為隨即變量。 28檢驗(yàn)離群值的最好方法是格魯布斯檢驗(yàn)法。 28允許差也稱為公差，是指進(jìn)行多次測定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限（也即極差）。 28采集非均勻固體物料時(shí)，采集量可由公式 Q=Kda 計(jì)算得到。 28試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個(gè)基本步驟。 28雙指示劑就是 混合指示劑。 X 28定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。 28 H2C2O4的兩步離解常數(shù)為 Ka1= 102， Ka2= 105，因此不能分步滴定。 290、空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。 29標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知濃度的試劑溶液。 X 29滴定管屬于量出式容量儀器。 29無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。 29 φ0Cu2+/Cu+=， φ0I2/I=，因此 C