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[工學(xué)]復(fù)合材料有關(guān)習(xí)題-文庫吧

2024-12-24 20:04 本頁面


【正文】 料的壓制階段,碳化硅晶須取向于垂直于壓軸方向。( ?) Y2O3加入到 ZTA( zirconia toughening alumina)中是為了促進(jìn)相變形成單斜晶體。( ?) 陶瓷復(fù)合材料中,連續(xù)纖維的增韌效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于顆粒增韌的效果。( ?) 玻璃 陶瓷是含有大量微晶體的陶瓷。( ?) 陶瓷基復(fù)合材料的最初失效往往是陶瓷基體的開裂。( ?) 所有的天然纖維是有機(jī)纖維,所有的合成纖維是無機(jī)纖維。( ?) 聚乙烯纖維是所有合成纖維中密度最低的纖維。( ?) 玻璃纖維是晶體,其晶粒尺寸約 20?m。( ?) 氧化鋁纖維僅有 ?Al2O3晶體結(jié)構(gòu)。( ?) 硼纖維是由三溴化硼沉積到加熱的絲芯上形成的。( ?) PAN是 SiC纖維的先驅(qū)體。( ?) 纖維表面處理是為了使纖維表面更光滑。( ?) Kevlar纖維具有負(fù)的熱膨脹系數(shù)。( ?) 石 墨纖維的含碳量、強(qiáng)度和模量都比碳纖維高。( ?) Cf/C 是目前唯一可用于溫度高達(dá) 2800℃的高溫復(fù)合材料,但必須是在非氧化性氣氛下。( ?) Cf/C的制備方法與 MMC的制備方法相類似,如液態(tài)法、固態(tài)法等。( ?) Cf/C已在航空航天、軍事領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用,這主要是因?yàn)槠鋬r格便宜、工藝簡便易行,易于推廣應(yīng)用。( ?) 單向增強(qiáng)和三維增強(qiáng)的 Cf/C的力學(xué)與物理性能(熱膨脹、導(dǎo)熱)為各向同性。( ?) 一般沉積碳、瀝青碳以及樹脂碳在偏光顯微鏡下具有相同的光學(xué)特征,即各向同性。( ?) 一般酚 醛樹脂和瀝青的焦化率基本相同,在高壓下,它們的焦化率可以提高到 90%。( ?) 采用硼類添加劑,如 B2O B4C等, Cf/C的抗氧化溫度可提高到 600℃左右。( ?) 目前,高溫抗氧化保護(hù)涂層已可使 Cf/C 安全使用溫度達(dá) 1650℃,在更高溫度下只能起短時保護(hù)作用。( ?) 二、選擇題:從 A、 B、 C、 D中選擇出正確的答案。 聚酰亞胺的使用溫度一般在:( D) A、 120℃以下 B、 180℃以下 C、 250℃以下 D、 250℃以上 拉擠成型是( A、 C) A、低勞動強(qiáng)度、高效率 FRP生 產(chǎn)方法。 B、適于大型、復(fù)雜形狀制品。 C、適于恒定截面型材。 D、設(shè)備投資少。 玻璃纖維增強(qiáng)環(huán)氧復(fù)合材料力學(xué)性能受吸濕影響,原因是( B、 D) A、環(huán)氧樹脂吸濕變脆。 B、水起增塑劑作用,降低樹脂玻璃化溫度。 C、纖維吸濕、強(qiáng)度降低。 D、破壞纖維與基體界面。 碳纖維表面處理是為了( A、 C、 D) A、表面引入活性官能團(tuán),如羧基、羥基、羰基等。 B、表面引入偶聯(lián)劑。 C、清除表面污染。 D、增加纖維與基體粘結(jié)強(qiáng)度。 偶聯(lián)劑是這樣一種試劑:( A、 C) A、它既能與纖維反應(yīng),又能與基體反應(yīng)。 B、它能 與纖維反應(yīng),但不能與基體反應(yīng),也不與基體相容。 C、它能與纖維反應(yīng),不與基體反應(yīng),但與基體相容。 D、它不與纖維反應(yīng),但與基體反應(yīng)或相容。 通常 MMC( metal matrix posite)( B、 C) A、采用高熔點(diǎn)、重金屬作為基體。 B、要比基體金屬或合金的塑性與韌性差。 C、要比基體金屬或合金的工作溫度高。 D、要比基體金屬或合金的彈性模量低。 原位 MMC( B、 D) A、可以通過壓鑄工藝制備。 B、可以通過定向凝固工藝制備。 C、可以通過擴(kuò)散結(jié)合或粉末法制備。 D、可以通過直接金屬氧化法 ( DIMOXTM)制備。 單向纖維增強(qiáng) MMC的縱向拉伸模量( A、 D) A、隨纖維體積含量的增加而增加。 B、與纖維體積含量無關(guān),而與纖維和基體的模量有關(guān)。 C、與橫向拉伸模量相同。 D、與基體的模量有關(guān)。 在體積含量相同情況下, SiC晶須與顆粒增強(qiáng) MMC( B) A、具有基本相同的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度。 B、具有基本相同的拉伸模量。 C、具有基本相同的斷裂韌性。 D、具有基本相同的蠕變性能。 MMC制備工藝中,固態(tài)法與液態(tài)法相比( A、 B) A、增強(qiáng)材料與基體浸潤性要求可以降低。 B、增強(qiáng)材料在基體中 分布更均勻。 C、增強(qiáng)材料僅局限于長纖維。 D、增強(qiáng)材料 /基體界面反應(yīng)更劇烈(如果存在界面反應(yīng)時)。 為了改善增強(qiáng)材料與基體浸潤性,制備 MMC時,可以通過( A、 B、 D) A、基體合金化,以降低液態(tài)基體的表面張力。 B、基體合金化,以增加液態(tài)基體與增強(qiáng)材料的界面能。 C、涂層,增加增強(qiáng)材料的表面能。 D、涂層,降低增強(qiáng)材料的表面能。 MMC中,目前典型的增強(qiáng)材料 /基體界面包括有( A、 B、 C) A、不發(fā)生溶解,也不發(fā)生界面反應(yīng),如 Bf/Al。 B、不發(fā)生溶解,但發(fā)生界面反應(yīng),如 Bf/Ti。 C、極不容易 互相浸潤,但能發(fā)生強(qiáng)烈界面反應(yīng),如 Cf/Al。 D、既容易互相浸潤,又不發(fā)生界面反應(yīng),如 SiCf/At。 漿體是( D) A、一種溶膠。 B、丟失一定液體的溶膠。 C、顆粒小于 100mm的小顆粒在液體中的懸浮液。 D、 150?m顆粒在液體中的懸浮液。 用碳化硅晶須增強(qiáng)氧化鋁陶瓷( A、 B) A、提高了抗熱震性。 B、降低了熱膨脹系數(shù)。 C、減少了熱傳導(dǎo)性。 D、增加了密度。 微裂紋增韌( A、 D) A、主要是由于顆粒熱膨脹系數(shù)不同產(chǎn)生的殘余應(yīng)力。 B、是由于顆??偺幱诶瓚?yīng)力狀態(tài)。 C、是由于顆??偺?于壓應(yīng)力狀態(tài)。 D、顆粒的壓力狀態(tài)與熱膨脹系數(shù)失配和壓力大小有關(guān)。 相變增韌( B、 C) A、是由于陶瓷基體中加入的氧化鋯由單斜相轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆较唷? B、是由于陶瓷基體中加入的氧化鋯由四方相轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡毕唷? C、其增韌機(jī)理是陶瓷基體由于氧化鋯相變產(chǎn)生了微裂紋。 D、總是導(dǎo)致陶瓷基復(fù)合材料的強(qiáng)度下降。
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