【正文】 技術(shù)服務(wù)。 ? 第十三條 藥學(xué)部門 應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄，并組織實(shí)施。 ? 第十四條 二級(jí)以上 醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人 應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校 藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科 以上學(xué)歷，及本專業(yè) 高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格 ；除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷，及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 第三章 藥物臨床應(yīng)用管理 ? 第十五條 藥物臨床應(yīng)用管理 是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥 全過程 實(shí)施監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循 安全、有效、經(jīng)濟(jì) 的合理用藥原則，尊重患者對(duì)藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。 ? 第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù) 國(guó)家基本藥物制度 ， 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 和 中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 ， 制定本機(jī)構(gòu)基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實(shí)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度。 第三章 藥物臨床應(yīng)用管理 ? 第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由 醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士 組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開展臨床合理用藥工作。 ? 第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)藥物 臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書 等合理使用藥物；對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的 適宜性進(jìn)行審核 。 ? 第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師。 臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參與臨床藥物治療工作；對(duì)患者進(jìn)行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥。 第三章 藥物臨床應(yīng)用管理 ? 第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用藥 監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和超常預(yù)警制度，對(duì)藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估，實(shí)施處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)與干預(yù)。 ? 第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立 藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件 監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報(bào)告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)，用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告。 ? 第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合臨床和藥物治療， 開展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作 ，并提供必要的工作條件，制訂相應(yīng)管理制度，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)與管理。 第四章 藥劑管理 ? 第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù) 《 國(guó)家基本藥物目錄 》 、 《處方管理辦法 》 、 《 國(guó)家處方集 》 、 《 藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 等制訂本機(jī)構(gòu) 《 藥品處方集 》 和 《 基本用藥供應(yīng)目錄 》，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，按規(guī)定購(gòu)入藥品。 ? 第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂本機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)工作流程；建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度；嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)入檢查、驗(yàn)收制度； 不得購(gòu)入和使用不符合有關(guān)規(guī)定的藥品。 第四章 藥劑管理 ? 第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）審核同意，核醫(yī)學(xué)科可以購(gòu)用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品， 其他科室或者部門不得從事藥品的采購(gòu)、調(diào)劑活動(dòng)，不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購(gòu)供應(yīng)的藥品。 ? 第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。藥品庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)條件和管理應(yīng)符合藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。 第四章 藥劑管理 ? 第二十七條 化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存，分類定位存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施，制定相關(guān)的工作制度和應(yīng)急預(yù)案。 ? 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理和監(jiān)督使用。 ? 第二十八條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 《 藥品管理法》 、 《 處方管理辦法 》 、 藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程， 認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者安全用藥 。 ? 為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。 第四章 藥劑管理 ? 第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對(duì) 注射劑按日劑量配發(fā)，對(duì) 口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā) 。 ? 腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng) 。 ? 第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心（室），實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。靜脈用藥調(diào)配中心（室）由應(yīng)當(dāng)符合靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范，由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗(yàn)收，合格后方可集中調(diào)配用藥。在靜脈用藥調(diào)配中心（室）以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門備案。 ? 第三十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理按照 《 藥品管理法 》 及其實(shí)施條例等有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。 ? 第五章 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置與管理 ? 第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照有關(guān)規(guī)定 取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格 。 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作 ? 第三十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于 本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的 8％ 。建立