《注射劑生產(chǎn)質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)》培訓(xùn)教程-文庫(kù)吧
2025-04-26 08:30 本頁面
【正文】 硅層，能達(dá)到 Ⅰ 型玻璃的效果，但 Ⅱ 型玻璃僅僅在內(nèi)表面進(jìn)行脫堿處理，形成極薄的富硅層，如反復(fù)使用，由于洗瓶及灌裝消毒過程中的損傷，極薄的富硅層會(huì)遭到破壞而導(dǎo)致性能下降，因此，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB2639－ 1990《 玻璃輸液瓶 》 中，明確規(guī)定， Ⅱ 型玻璃僅適用于一次性使用的輸液瓶 。 ? Ⅰ 型、 Ⅱ 型字標(biāo)記記于瓶子底部 注射劑配制及濾過過程的控制 ? 所有醫(yī)用原料必須使用注射級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的原料、輔料應(yīng)使用符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)的輔料，無國(guó)家藥用標(biāo)準(zhǔn)的輔料，暫時(shí)使用分析純的化學(xué)試劑。 ? 按處方計(jì)算投料量及稱量時(shí)，均應(yīng)兩人核對(duì)，并簽字，避免差錯(cuò)。 ? 澄明度與穩(wěn)定性是注射劑生產(chǎn)中突出的問題，而原輔料的質(zhì)量?jī)?yōu)劣與此有直接關(guān)系，因此生產(chǎn)中更換原輔料的生產(chǎn)廠家時(shí)，必須進(jìn)行驗(yàn)證。 ? 對(duì)易產(chǎn)生澄明度問題的原料應(yīng)采用濃配法，即將全部原輔料加入到部分溶劑中，配成濃溶液，加活性碳處理。 ? 活性碳的作用：脫色、去熱原、吸附原料中的雜質(zhì)，提高澄明度 ? 活性碳加入的量、加入時(shí)的溫度、靜止時(shí)間都會(huì)影響澄明度的結(jié)果 ? （甲硝唑注射液澄明度問題、含量較低產(chǎn)品使用活性碳的問題） ? 過濾是保證澄明度的關(guān)鍵操作，常用的過濾器有：微孔濾膜濾器、鈦濾棒、折疊膜過濾器、板框過濾器。終端通常采用微孔濾膜過濾，便于清洗、穿孔后能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并更換， 還具有除菌作用。折疊膜使用前應(yīng)做起泡點(diǎn)試驗(yàn)，以驗(yàn)證其完好性，缺點(diǎn)是穿透后不易發(fā)現(xiàn)，不適宜終端過濾 。 注射劑的灌封過程的控制－－－炭化問題 ? 小容量注射液在灌封時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)，填充氮?dú)?，增加藥物的穩(wěn)定性，火頭應(yīng)調(diào)整合適，以保證封口光潔、園滑。壓縮空氣和惰性氣體均經(jīng)過凈化處理。 ? 小容量注射劑在灌封時(shí)易產(chǎn)生炭化現(xiàn)象： ? 灌裝時(shí)由于藥液噴濺在安瓿瓶口，瓶口在熱封時(shí)，噴濺的藥液遇高溫，形成炭化黑點(diǎn)，在包裝運(yùn)輸過程中，炭化物被藥液浸泡，而脫落在藥液中，形成可見異物，影響藥品質(zhì)量。 ? 處理辦法：調(diào)節(jié)灌凸輪或調(diào)節(jié)灌液管路中緩沖氣泡的氣囊容積，減少藥液的噴濺，灌封完后，增加用白紙對(duì)鋁盤中每排安瓿進(jìn)行檢查的工序，及時(shí)挑出炭化品 。 注射劑的灌封－－可見異物的控制 ? 可見異物的檢查：可見異物是指存在于注射劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于 50um。 ． 可見異物的產(chǎn)生主要有兩種渠道 。 （ 1） 外源性污染 ， 這主要是生產(chǎn)環(huán)境達(dá)不到一定潔凈條件 ， 生產(chǎn)材料 、包裝容器處理不得當(dāng) ， 如纖毛 、 金屬屑 、 玻屑等 。 （ 2） 內(nèi)源性污染 ， 它主要是溶劑 、 制劑 、 處方或工藝選擇不合理 ， 如原料中存在的不溶物 ， 析出的沉淀物 、 結(jié)晶等 ， 因此 ， 檢查可見異物也等于間接檢查了上述環(huán)節(jié)是否達(dá)標(biāo) ， 上述因素是否合理 ， 甚至還可以判定某種藥物成分是否適合做成注射劑這類劑型 。 灌裝過程中應(yīng)定時(shí)抽查藥液澄明度 ， 發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)及時(shí)查找原因 。 可能原因：潔凈區(qū)的空氣潔凈度不符合要求、終端微孔濾膜破裂、瓶子、丁基膠塞清洗不符合要求。 20xx年版中國(guó)藥典對(duì)可見異物的結(jié)果判定 溶液型靜脈用注射液 、 注射用濃溶液 20支 （ 瓶 ） 供試品中 ， 均不得檢出可見異物 。 如檢出可見異物的供試品不超過 1支 （ 瓶 ） ， 應(yīng)另取20支 （ 瓶 ） 同法檢查 ， 均不得檢出 。 混懸型注射液 20支 （ 瓶 ） 供試品中 ， 均不得檢出色塊 、 纖毛等可見異物 。 溶液型非靜脈用注射液 20支 （ 瓶 ） 檢查的供試品中 ， 均不得檢出可見異物 。 如有檢出 ， 應(yīng)另取 20支 （ 瓶 ） 同法復(fù)試 ， 初 、 復(fù)試的供試品中 ， 檢出可見異物的供試品不得超過 2支 （ 瓶 ） 。 軋蓋－－鋁蓋與丁基膠塞的緊密度的控制 ? 天然膠塞有翻邊包住瓶口，鋁蓋與瓶口之間有緩沖，軋蓋容易緊密，更換丁基膠塞后，鋁蓋直接接觸瓶口，由于鋁的材質(zhì)較軟，容易出現(xiàn)軋蓋不緊的現(xiàn)象 。 ? 解決辦法：對(duì)鋁蓋的高度與膠塞高度的配合性進(jìn)行調(diào)整，鋁蓋內(nèi)徑尺寸的大小進(jìn)行調(diào)整，一般鋁蓋內(nèi)徑比輸液瓶口外徑不得大于20～ 30司，將鋁蓋壁厚適當(dāng)增加，增加鋁蓋中合金的含量，這樣就增大 了鋁蓋的硬度，再調(diào)整軋刀進(jìn)刀的角度，由原來的 45176。改為現(xiàn)在的 75176。，并提高軋刀的旋轉(zhuǎn)速度，解決了鋁蓋與丁基膠塞軋蓋的緊密度問題。 內(nèi)包裝材料－－－丁基膠塞 1995年 1月 5日發(fā)布的國(guó)藥質(zhì)字（ 95）第 8號(hào)文“關(guān)于淘汰天然膠塞，采用丁基膠塞的通知”，作出了逐步淘汰普通天然膠塞包裝藥品的規(guī)劃。 20xx年 7月 1日起淘汰了柱晶白霉素等 13種抗生素粉針劑
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