學(xué)習(xí)要求1、討論鋰、硼、硅及過渡元素的有機(jī)化合物2、-文庫(kù)吧
2025-08-26 09:38 本頁(yè)面
【正文】 究獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 2020年 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid, Hideki Shirakawa因 ZieglerNatta催化合成導(dǎo)電高分子 —— 聚乙炔而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。 元素化合物的分類和重要性 一、分類 離子型化合物 δ 鍵化合物有機(jī)基團(tuán)以 δ 鍵與金屬或非金屬元素相鍵合的化合物。 非經(jīng)典鍵化合物 根據(jù)元素在周期表的地位及各元素與碳成鍵的類型，大體上可把元素有機(jī)化合物分為離子型化合物， δ 鍵化合物以及非經(jīng)典鍵化合物等三大類。 堿金屬和堿土金屬（ ⅠA 、 ⅡA 元素）電負(fù)性很小，它們所形成的烴基化合物，大多為離子化合物，其通史為 RM， R2M，它們具有離子化合物的典型特征，可以把它們看作為烴 RH的鹽類。 在元素有機(jī)化合物總，除了上述的離子型和 δ 鍵型化合物外，還存在許多化合物，它們分子中的 MC鍵 不能用普通的離子鍵或 δ 鍵來(lái)描述，其中有一類是屬于多中心化合物。 此外，在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面也有著廣泛應(yīng)用。如果沒有金屬有機(jī)化合物作為催化劑，精細(xì)有機(jī)化工如制藥工業(yè)、香料工業(yè)的發(fā)展簡(jiǎn)直不可想象。 二、重要性 元素有機(jī)化合物作為有機(jī)合成試劑和有機(jī)反應(yīng)的高效、高選擇性催化劑，近二十年來(lái)進(jìn)行了廣泛而深入的研究，發(fā)展迅速。 CM鍵的一般合成方法 一、金屬與鹵代烴反應(yīng) 格氏試劑合成法，有機(jī)鋰化合物也主要用該發(fā)制備。 n C 4 H 9 + 2 L i n C 4 H 9 L i + L i C l無(wú) 水 乙 醚N2 , 低 溫二、金屬鹽與有機(jī)金屬化合物反應(yīng) 利用堿金屬或堿土金屬的有機(jī)化合物與其他金屬鹽類反應(yīng)，來(lái)合成其他金屬的有機(jī)化合物。此反應(yīng)可看作是復(fù)分解反應(yīng)。 R M + M 39。 X R M 39。 + M X 利用活潑的金屬有機(jī)化合物合成活性較低的金屬有機(jī)化合物或非金屬有機(jī)化合物。 有機(jī)鋰化合物活性大，會(huì)與某些金屬有機(jī)化合物形成絡(luò)合物。 例如，當(dāng) RLi與 CuX反應(yīng)時(shí)，生成的有機(jī)銅化合物RCu即與 RLi形成絡(luò)合物 —— 二烷基酮鋰。 ( C 2 H 5 ) 2 C d + 2 M g C l 22 C 2 H 5 L i + Z n ( C 2 H 5 ) 2 Z n + 2 L i C l2 C 2 H 5 M g C l + C d C l 2R L i C u X L i X [ R C u ] L i [ C u R 2 ]R L i大多數(shù)金屬有機(jī)化合物均可用此法制備。 三、烴類的金屬化反應(yīng)（ metallation） 烴分子中的酸性被金屬置換下來(lái)生成相應(yīng)的金屬烴基化物，這類反應(yīng)被稱為金屬化反應(yīng)。 C
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