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電大開放教育??啤端幚韺W(xué)》期末重點復(fù)習(xí)知識考試小抄【嘔心瀝血整理可直接打印-文庫吧

2025-05-14 12:09 本頁面


【正文】 大約為 ___33— 36小時 。 67.洋地黃毒苷主要通過 _肝臟 ___消除;其半衰期大約為_5— 7天 ;地高辛主要消除途徑是 腎臟 。 68.多巴胺丁酚激動心臟的 _β 1___受體,加強心肌收縮力,激動血管的 __β 2__ 受體,降低外周阻力。 69.利多卡因主要用于 __室 ___性心律失常,經(jīng)肝臟代謝時_首關(guān) _效應(yīng)明顯,故不宜口服給藥,常采用 _靜脈點滴 _方式給藥。 70.鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用主要是平滑肌,這種作用以 _硝苯地平 作用最強;對 心臟的作用表現(xiàn)在 負性肌力、負性頻率、負性傳導(dǎo) 作用。 71.硝酸甘油可用于治療 _各型心絞痛 _和 _急慢性心衰 _。硝苯地平不宜用于 勞累 ___型心絞痛。 72.常用的抗痛風(fēng)藥有 秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、別嘌醇等。 73.伴有心衰的心絞痛患者可選用 _硝酸酯類 _藥物抗心絞痛;伴有心律失?;蚋哐獕旱姆€(wěn)定性心絞痛患者宜選 用 β受體阻斷 __藥。 74.呋塞米的不良反應(yīng)是 __水、電解質(zhì)紊亂 __、 __耳毒性 _、_高尿酸血癥 _。 75.選擇性抑制 COX2的藥物是 __萘丁美酮和美絡(luò)昔康 _。 76.甘露醇禁用于 __慢性心衰 和 活動性顱內(nèi)出血 ___患者。 77.具有保鉀作用的利尿藥是 _安體舒通 __和 ___氨苯喋啶___。 78.氨茶堿的主要藥理作用有 _促進內(nèi)源性兒茶酚胺釋放松弛支氣管平滑肌、抑制肥大細胞釋放組胺、拮抗腺苷受體。 79.沙丁胺醇選擇性作用于 _β 2__受體,用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。 80.麻黃堿的作用特點是 _口服有 效 _、 __作用緩慢 _、 _溫和持久 _和 _連續(xù)使用易產(chǎn)生快速耐受性。 81.肝素用藥過量所致出血可用 _魚精蛋白 __解救;其原理是 __魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物 ___。 82.香豆素類過量所致出血可選用 __維生素 K_解救;其原理是 _競爭性拮抗 _。 83.糖皮質(zhì)激素的短效制劑有 氫化可的松 和 可的松 ,長效制劑有 地塞米松 和 倍他米松 。 84.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致 __反跳現(xiàn)象 __和 __停藥癥狀 __。 85.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭 _二氫葉酸合成 酶,喹諾酮類通過抑制 _DNA回旋 _ 酶,從而阻礙細 菌 DNA復(fù)制__而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比青霉素 __弱 _,起作用機制通過與細胞核蛋白體 50S亞單位 _結(jié)合,而抑制細菌蛋白質(zhì)合成,產(chǎn)生 抗菌 作用。 86.復(fù)方新諾明( SMZco)由 _SMZ_和 _TMP_組成。 87.紅霉素的不良反應(yīng) 有 _胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng) ,氨基甙類的不良反應(yīng)有 _腎毒性 _、 耳毒性 、 過敏反應(yīng) 、神經(jīng)肌肉阻滯 等。 88.氨基苷類主要對 _革蘭氏陰性 _菌作用強,對 _革蘭氏陽性 菌無效,在 _堿 _____環(huán)境中抗菌作用增強。 89. β 內(nèi)酰胺類抗生素包括 和 。與青霉素 G相比較,羧芐青霉素的抗菌 譜特點是 有效。 青霉素類 、 頭孢菌素類 對革蘭氏陰性菌也有效 90.真菌感染選藥的原則應(yīng)明確是 _深部 ____感染還是 __淺部 ___感染;選擇 全身 _用藥,還是 _局部 ____用藥。 91.四環(huán)素對 _綠膿 _桿菌、 _傷寒 ___桿菌、 _結(jié)核 ____桿菌無效。 92.治療巨幼紅細胞性貧血可選用 葉酸 和 維生素 B12___。 93.肝素用藥過量時引起的出血可用 __魚精蛋白 __解救。 三、單項選擇題 ( 親和力較強,內(nèi)在活性較弱 ) 2.藥物的半數(shù)致死量( LD50)是指( 引起半數(shù)動物死亡的劑量 ) 3.關(guān)于激動藥的概念正確的是( 與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性 ) 4.連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為( 耐受性 ) 5.青霉素治療肺部感染是( 對因治療 ) 6.關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述哪項是錯誤的( 在十二指腸內(nèi)水解 ) 7.反應(yīng)藥物體內(nèi)消除特點的藥代參數(shù)是( K 、 Cl 、 ) 8.關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的( 使其他藥物血藥濃度升高 ) 9.影響藥物從腎臟排泄速度的因素有( 尿液中藥物的濃度 ) 10.如何使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度( 首劑加倍 ) 11.關(guān)于被動轉(zhuǎn)運的敘述哪項是錯誤的 ? ( 由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運 ) 12.阿托品禁用于( 前列腺肥大 ) 13.藥物效應(yīng)的個體差異主要影響因素是( 遺傳因素 ) 4 14.治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是( 苯妥英鈉 ) 15.阿托品最適合以下哪種休克的治療( 感染性休克 ) 16.阿托品抗休克機理是( 擴張小血管、改善微循環(huán) ) ( 持久地抑制膽堿脂酶 ) ( 青光眼 ) NM受體( 筒箭毒堿 ) ( 胃腸道平滑肌 ) ( 前列腺肥大 ) 是( 麻黃堿 ) 24. 心臟驟停復(fù)蘇的最佳藥物是( 腎上腺素 ) ( 具有抗抑郁作用 ) 26. β 1受體主要分布于以下哪一器官( 心臟 ) 27. β 2受體興奮可引起( 支氣管擴張 ) ( 支氣管哮喘 ) ( 青光眼 ) 30.能夠同時阻斷 α 和 β 受體的藥物是( 拉貝洛爾 ) 31.酚妥拉明興奮心臟的機理是( 反射性興奮交感神經(jīng) ) 32. APC的組成是下列哪一組藥物( 阿斯匹林+對乙酰氨基酚+咖啡因 ) ( 誘導(dǎo)麻醉 ) 入腦組織快慢主要取決于( 藥物脂溶性 ) 37.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是( 苯巴比妥 ) 38.地西泮抗焦慮的主要作用部位是( 大腦邊緣系統(tǒng) ) 39.苯巴比妥急性中毒時,為加速其從腎臟排泄,應(yīng)采取的主要措施是( 靜滴碳酸氫鈉 ) 40.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷( 中腦 邊緣葉及中腦 皮質(zhì)通路中的 DA 受體 ) 41.氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時,應(yīng)選用( 去甲腎上腺素 ) 42.長期使用氯丙嗪治療精神病,最常見的副作用是( 錐體外系反應(yīng) ) 43.阿米替林的主要適應(yīng)癥為( 抑郁癥 ) 44.治療癲癇持續(xù)狀態(tài) 的首選藥物是( 地西泮 ) 45.治療癲癇大發(fā)作及部分發(fā)作最有效的藥物是( 苯妥應(yīng)鈉 ) 46.苯巴比妥不宜用于( 癲癇小發(fā)作 ) 47.增加左旋多巴抗帕金森病療效,減少不良反應(yīng)的藥物是( 卡比多巴 ) 48.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是( 脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) ) 49.嗎啡的藥理作用有( 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 ) 50.心源性哮喘可選用( 嗎啡 ) ( 中樞性呼吸抑制 ) 52.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制 ,首選的中樞興奮藥是( 尼可剎米 ) 53.巴比妥類藥物急性中毒時 ,較好的對抗藥是( 美解眠 ) 54.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的部位是( 外周部位 ) 55.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理,目前認(rèn)為是( 抑制前列腺素( PG)的生物合成 ) 56.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機理是( 使環(huán)加氧酶失活,減少血小板中 TXA2生成,從而抗血小板聚集及抗血栓形成 ) 57.關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng),錯誤的敘述是( 水鈉潴留 ) 58.下列哪一種藥物最易引起體位性低血壓( 胍乙啶 ) 59.下述抗高血壓藥物中 ,哪一藥物引起踝關(guān)節(jié)腫脹( 硝苯地平 ) 60.可引起 “ 首劑現(xiàn)象 ” 的抗高血壓藥物是( 哌唑嗪 ) 61.具有 α 、 β 受體阻滯作用的抗高血壓藥物是( 拉貝洛爾 ) 62.血液透析患者宜采用的抗凝血藥是( 肝素 ) 63.高血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用( 鈣拮抗劑 ) 64.下列哪種強心苷肝腸循環(huán)的量最多( 洋地黃毒苷 ) 65.下列強心苷的適應(yīng)癥中,哪一項是錯誤的( 室性心動過速 ) 66.地高辛的 t1/2為 36小時,若每日給予維持量,則達到穩(wěn)態(tài)濃度約需( 6天 ) 67.直接擴張血管可用于治療心力衰竭藥物是( 硝普鈉 68.能擴張動靜脈而用于治療心衰的藥物是( 硝普鈉 ) 69.強心苷減慢心房纖顫的心室率,是由于以下哪種作用( 抑制房室結(jié)傳導(dǎo) ) 70.應(yīng)用強心苷治療心衰時,下列哪一 項是錯誤的( 洋地黃化后停藥 ) 71.血漿半衰期最長,作用最為持久的藥物是( 洋地黃毒苷 ) 72.強心苷中毒最常見的早期癥狀是( 胃腸道反應(yīng) ) 73.治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理論依據(jù)是( 降低前負荷 ) 74.下列對維拉帕米的敘述,哪一項是錯誤的( 治療室性心律失常效果好 ) 75.下列對普萘洛爾的敘述,哪一項是錯誤( 使 房室結(jié)傳導(dǎo)加快 ) 76.治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的藥物是( 維拉帕米 ) 77.下列哪種藥物不能用于治療心房纖顫( 利多卡因 ) 78.高血壓伴支氣管哮喘的患者宜選用( 硝苯地平 ) 79.治療室上 性心動過速的鈣拮抗劑是( 維拉帕米 ) 80.舒張腦血管作用最強的鈣拮抗劑是( 尼莫地平 ) 81.關(guān)于維拉帕米敘述哪一項是錯誤的( 有心房纖顫的患者禁用 ) 5 82.用于預(yù)防心絞痛的發(fā)生,選用下列哪種藥物( 硝酸異山梨酯 ) 83.噻嗪類利尿藥不具有下列哪一項作用( 降低腎小球濾過率 ) 84.噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是( 抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管近端抑制 NaCl的重吸收 ) 85.預(yù)防過敏性哮喘宜選用( 色甘酸鈉 ) 86.尿激酶抗凝血作用原理是( 直接激活纖溶酶原 ) 87.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是( 激素抑制免疫反應(yīng),降低機體抵抗力 ) 88.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確的描述是( 減少血中淋巴細胞數(shù) ) 89.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用用于抗感染的目的是( 抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀 ) 90.丙硫氧嘧啶的作用機制是( 抑制甲狀腺激素的生物合成 ) 91.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是( 甲狀腺危象 ) 92.磺胺嘧啶( SD) 不能用于治療哪種疾?。?立克次體引起的斑疹傷寒 ) 93.喹諾酮類藥物適應(yīng)于( 泌尿系統(tǒng)感染 ) 94.限制抗癌藥長期大量應(yīng)用的主要的不良反應(yīng)有( 抑制造血功能 ) 95.可作為抗結(jié)核預(yù)防應(yīng)用的藥物是( 異煙肼 ) 96.多粘菌素屬于以下哪類抗生素( 多肽類抗生素 ) 97. 下列哪種藥物與呋塞米合用可增強耳毒性( 鏈霉素) 四、簡答題 1.簡述血漿半衰期在臨床應(yīng)用的意義。 答: 血漿半衰期指 體內(nèi)血藥濃度下降一半所需的時間。其 臨床意義 如下 : 映 藥物在體內(nèi)消除的速度 要間隔時間 計連續(xù)給藥后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間 2.簡述新斯的明的臨床應(yīng)用及其應(yīng)用的藥理基礎(chǔ)。 答:重癥肌無力:可改善肌無力癥狀; 手術(shù)后腹氣脹和尿潴留:興奮胃腸道平滑肌和膀胱逼尿肌,促進排 氣和排尿; 陣發(fā)性室上性心動過速:通過擬膽堿作用使心率減慢; 非除極化型肌松型藥中毒 :如筒箭毒堿過量中毒的解救。 3.舉例說明何謂受體激動劑和受體拮抗劑。 答: 激動劑 :藥物與受體親和力較強,也有較強的內(nèi)在活性,如嗎啡興奮阿片受體,引起鎮(zhèn)痛和欣快作用; 拮抗劑 :藥物與受體親和力較強,但無內(nèi)在活性,不產(chǎn)生效應(yīng),能阻斷激動藥與受體結(jié)合,對抗或取消激動藥的作用,如阿托品阻斷乙酰膽堿和毛果蕓香堿的擬膽堿作用。 4.試述有機磷中毒的癥狀。 答:瞳孔縮小,食物模糊,眼痛,流涎,口吐白沫,出汗,支氣管分泌增加,支氣 管痙攣,呼吸困難,惡心,嘔吐,腹痛,腹瀉,大小便失禁,血壓下降,心動過緩,肌肉震顫,抽搐,嚴(yán)重者肌無力甚至麻痹;神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為不安,失眠,驚厥,轉(zhuǎn)而昏迷,呼吸抑制,循環(huán)衰竭。 5.阿托品在
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