散劑和預(yù)混劑的質(zhì)量檢測-文庫吧
2025-04-23 22:10 本頁面
【正文】 一般可分為粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查以及包裝等過程 1．物料前處理 ? 藥物與輔料總稱為物料，將物料處理到符合粉碎要求的程度 ? 如果是西藥，應(yīng)將原、輔料充分干燥，以滿足粉碎要求； ? 如果是中藥，則應(yīng)根據(jù)處方中的各個藥材的性狀進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?，使之干燥成凈藥材以供粉碎? 散劑的制備 散劑的制備 2．粉碎與篩分 ? 干法粉碎和濕法粉碎。 ? 干法粉碎是將藥物干燥到一定程度（一般是使水分小于 5％）后粉碎的方法； ? 濕法粉碎是指：在藥物粉末中加入適量的水或其他液體再研磨粉碎的方法 散劑的制備 3．混合與分劑量 1）混合方法 混合是否均勻直接關(guān)系到用藥安全 ? ① 散劑中各組成比例量：若組分比例量相關(guān)懸殊則不易混合均勻，宜等量遞增法，可加入可食性色素如日落黃、桅子黃等可據(jù)顏色深淺來判斷均勻度。 ? ② 稀釋劑 可為淀粉、糊精、 CaCO磷酸氫鈣、白陶士等。 ? ③ 各組分比重：比重小者置于底部，比重大者于上部。 ? ④ 含液體組分散劑：如揮發(fā)油、酊劑等。 ? 可用組方中其它組分吸收，也可加賦形劑吸收。 ? 賦形劑 ：葡萄糖、蔗糖、磷酸鈣、白陶士 2）影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 ① 組分的比例 數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，應(yīng)采用等量遞加混合法，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其它藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。 2）影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 ② 組分的密度 密度差異較大時，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)
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