sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測定蛋白質(zhì)分子量實驗?zāi)康暮鸵?文庫吧
2025-04-20 13:15 本頁面
【正文】 的 SDS，使蛋白質(zhì)喪失了原有的電荷狀態(tài)，形成了僅保持原有分子大小為特征的負離子團塊，從而降低或消除了各種蛋白質(zhì)分子之間的天然的電荷差異，此時，蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率主要取決于它的分子量大小，而其它因素對電泳遷移率的影響幾乎可以忽略不計。 實驗原理 3. 當?shù)鞍踪|(zhì)的分子量在 15000～ 202100之間時，電泳遷移率與分子量的對數(shù)值呈直線關(guān)系，符合下列方程： ㏒ 10Mr = － bmR + K 式中： Mr為蛋白質(zhì)分子量 ， mR為相對遷移率 ， b為斜率 ， K為截距 。 在條件一定時 ， b 和 K均為常數(shù) 。 若將已知分子量的標準蛋白質(zhì)的遷移率對分子量的對數(shù)作圖，可獲得一條標準曲線。未知蛋白質(zhì)在相同條件下進行電泳，根據(jù)它的電
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