【總結(jié)】第一篇:質(zhì)量事故報告及處理制度 質(zhì)量事故報告及處理制度 依據(jù)《建筑法》、《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》、《天津市建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》、《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范...
2024-10-25 03:09
【總結(jié)】第一篇:質(zhì)量事故報告及處理制度 質(zhì)量事故報告及處理制度 1、質(zhì)量事故報告 a)記錄事故發(fā)生后,施工人員應(yīng)及時向班組長報告。班組長應(yīng)在當(dāng)日報告工地,并進(jìn)行事故分析。工地質(zhì)檢員要對事故作出記錄,定期...
2024-11-14 23:02
【總結(jié)】蘇州朝旭建設(shè)有限公司(吳江中專二期工程)工程質(zhì)量事故報告和處理制度工程質(zhì)量事故報告和處理制度 1質(zhì)量事故、工程質(zhì)量事故包括: (1)工程建設(shè)過程中發(fā)生的質(zhì)量事故; (2)由于勘察、設(shè)計、施工等過失造成工程質(zhì)量低劣,而在交付使用后發(fā)生的質(zhì)量事故; (3)因工程質(zhì)量達(dá)不到合格標(biāo)準(zhǔn),而需加固補強、返工或報廢,且經(jīng)濟損失達(dá)到質(zhì)量事故級別的。
2025-04-12 03:02
【總結(jié)】質(zhì)量事故處理制度 一 目的為加強公司質(zhì)量管理,完善質(zhì)量責(zé)任制,規(guī)范質(zhì)量事故的報告、調(diào)查和處理工作,增強全體職工的質(zhì)量意識和主人翁責(zé)任感,嚴(yán)格生產(chǎn)工藝紀(jì)律,做好質(zhì)量事故的記錄和統(tǒng)計分析解剖工作,從而...
2024-11-10 01:50
【總結(jié)】第一篇:藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案 *********有限公司藥品質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案 一、總則 (一)編制目的 為有效預(yù)防、及時控制和正確處置藥品質(zhì)量事故,保障公眾的身體健康和生命安全,加...
2024-10-13 19:07
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 1、目的:通過運用質(zhì)量風(fēng)險管理的方法,正確識別質(zhì)量風(fēng)險、評估質(zhì)量風(fēng)險,科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險,降低質(zhì)量風(fēng)險危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱:藥劑科職責(zé)編號:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24