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質(zhì)量管理體系文件編制原則(培訓(xùn)-文庫吧

2025-08-05 11:55 本頁面


【正文】 —— 編制原則 文件編號 HJEED0072020 編寫日期 20200830 P 2/5 1. 3確定性 企業(yè)培訓(xùn) 在描述任何質(zhì)量活動過程時,都必須使其具有確定性。即必須明確規(guī)定何時、何地、做什么、由誰來做、依據(jù)什么文件、怎么做及應(yīng)保留什么記錄等,排除人為的隨意性。只 有這樣才能保證過程的一致性,才能保證過程質(zhì)量和工作質(zhì)量的穩(wěn)定性。例如:有的企業(yè)在編制檢驗作業(yè)指導(dǎo)書(或稱檢驗文件)時未明確檢驗取樣部位、測量部位和方向,使檢驗人員在檢驗時有相當(dāng)大的隨意性,致使檢驗結(jié)果的正確性不可靠。 1. 4相容性 各種質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件之間,應(yīng)保持良好的相容性,即不僅要協(xié)調(diào)一致不產(chǎn)生矛盾,而且要各自為實現(xiàn)總目標(biāo)承擔(dān)相應(yīng)的任務(wù)。從質(zhì)量策劃開始,就應(yīng)該考慮保持文件的相容性。如:有的企業(yè)在設(shè)計輸出中明確規(guī)定對質(zhì)量特性的要求,而在相應(yīng)的工藝文件中未能全部覆蓋全部質(zhì)量特性的要求,或無法驗證這些要 求是否達(dá)到。在這里,設(shè)計文件、工藝文件、檢驗文件之間就存在不相容的問題。 1. 5可操作性 質(zhì)量管理體系文件必須符合企業(yè)的客觀實際,具有可操作性。這是文件得到有效貫徹落實的重要前提。因此,編寫人員應(yīng)該深入實際進(jìn)行調(diào)查研究,使用人員應(yīng)該及時反映使用中存在的問題,力求盡快改進(jìn)和完善,確保文件可操作且行之有效。當(dāng)文件確實難以操作,而又未能及時發(fā)現(xiàn)問題時,首先是編寫人員的責(zé)任、其次使用人員也負(fù)有未及時反饋消息的責(zé)任。質(zhì)量管理體系文件的可操作性要通過落實職責(zé)來保證。 1. 6系統(tǒng)性 質(zhì)量管理體系應(yīng)該是一個由組織結(jié)構(gòu)、程序 、過程和資源構(gòu)成的有機的整體,但在質(zhì)量管理體系文件編寫的過程中,由于過程、要素及部門人員的分工不同、側(cè)重點不同及其局限性,較難保持全局的系統(tǒng)性。因此,應(yīng)該站在系統(tǒng)的高度,著重分厘清每個程序在組織中的作用,其輸入、輸出與其他程序間的界面和接口,并施以有效的反饋控制。此外,文件間的支撐關(guān)系必須清晰:質(zhì)量管理體系程序文件要支撐品質(zhì)手冊、即對質(zhì)量手冊提出的各種管理要求都應(yīng)作出各種具體的交待、有控制的安排;作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)該支撐程序文件。系統(tǒng)管理要求分清文件的層次,保證每個文件的唯一性,加強系統(tǒng)協(xié)調(diào),改善系統(tǒng)的綜合性并實 施動態(tài)管理。 1. 7繼承性 應(yīng)在企業(yè)原有質(zhì)
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