《中醫(yī)藥工作制度》word版-文庫吧
2025-04-03 00:02 本頁面
【正文】 置計劃，經科主任審查，報院長批準后執(zhí)行 二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假 三、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。 四、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行 一次清庫查點， 五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí) 六、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數簽字，一式三聯作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急 七、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入 八、藥品統計報表應做到正確及時，藥品實行數量統計、 金額管理。認真執(zhí)行 中藥加工炮制室工作制度 為提高服務質量，改善服務態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下： 凡進炮制室待加工的藥材，必須查明藥物來源，藥材的真?zhèn)巍?yōu)劣、質量等以保證藥材加工前的質量。 藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。 需炒制的藥材，根據藥物性質、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。 炒炭藥材必須保證質量不可炭化，操作 過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至 24小
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