【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證協(xié)議模板 甲方: 乙方:市醫(yī)藥有限公司 為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量...
2025-11-28 01:41
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學(xué)工作的重要組成部分,藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時應(yīng)詳細記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理習(xí)題 第一章藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經(jīng)濟性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
2025-10-12 03:13
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存、養(yǎng)護的管理進貨與驗收 1購進藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應(yīng)包括:確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?! εc本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進行合法資格的驗證。 對首營品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方: 乙方:市醫(yī)藥有限公司 為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方...
2025-10-16 12:16
【總結(jié)】CCD藥品風(fēng)險管理培訓(xùn)質(zhì)量風(fēng)險管理歷程和背景?歷程?2023年美國FDA首倡在質(zhì)量體系中運用風(fēng)險管理方法?2023年11月,ICHQ9質(zhì)量風(fēng)險管理最終稿完成?2023年、2023美國、歐盟分別批準為工業(yè)指南和GMP附件?背景?社會對藥品安全有效的質(zhì)量要求不斷提高?藥品研發(fā)、審批、生產(chǎn)、
2026-01-11 17:42
【總結(jié)】培訓(xùn)題目:藥品質(zhì)量標準一、藥品的質(zhì)量標準及其制訂原則關(guān)于藥品質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量?藥品質(zhì)量概念可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標符合規(guī)定標準的程度。?1、物理學(xué)指標:藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標。?2、化學(xué)指標:藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特性變
2026-01-13 02:10
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量評審報告 遼寧大明藥房大明藥房有限公司 2014年gsp進貨質(zhì)量評審記錄 2015年1月05日 保存年限3年(自2015年1月至2018年12月) 裝訂人: 裝訂日期:2015...
2025-09-17 22:11
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量保證函 藥品質(zhì)量保證協(xié)議 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,為加強藥品管理,切實保證藥品質(zhì)量,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,制定如下質(zhì)量保證協(xié)議: 一、甲方: 、企...
2025-10-16 02:38
【總結(jié)】藥品質(zhì)量標準,第四章,第一頁,共五十頁。,Contents,第二頁,共五十頁。,藥品(yàopǐn)標準,藥品標準〔drugstandard〕:是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)...
2025-10-26 04:11
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量跟蹤制度 根據(jù)藥品零售企業(yè)情況,綜合gsp認證中直接與藥品質(zhì)量有關(guān)的條款,分析研究認證缺陷條款和存在的問題,確定以下質(zhì)量跟蹤制度: 一、人員與職責(zé)。技術(shù)人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼...
2025-09-19 10:28
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)管意見 各縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局,各有關(guān)醫(yī)療機構(gòu): *年以來,我市積極開展農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),特別是食品藥品監(jiān)管和衛(wèi)生部門聯(lián)合開展了以農(nóng)村基層醫(yī)療機構(gòu)為重點的規(guī)范化...
2025-09-19 10:17
【總結(jié)】項目四藥品質(zhì)量宋明浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校學(xué)習(xí)目標
2025-09-19 08:12
【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強本店質(zhì)量管理,提升本店整體素質(zhì),提高藥品經(jīng)營服務(wù)質(zhì)量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2025-07-15 06:11
【總結(jié)】附件1藥品質(zhì)量授權(quán)書為完善藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系,強化企業(yè)自律行為,明確藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作中的責(zé)權(quán),保證藥品GMP的有效實施,保障公眾用藥安全,經(jīng)個人申請,企業(yè)選定,并經(jīng)寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局審核同意,由法定代表人(以下簡稱授權(quán)人)代表公司委任,為藥品質(zhì)量受權(quán)人(
2025-07-15 06:12