注射用左卡尼汀說明書-文庫吧
2025-08-01 09:43 本頁面
【正文】 尼汀還能增加 NADH 細(xì)胞色素 C 還原酶、細(xì)胞色素氧化酶的活性、加速 ATP 的產(chǎn)生，參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺血缺氧，左卡尼汀通過增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。 左卡尼汀的其他功能有：中等長鏈脂肪酸的氧化作用；脂肪酸過氧化物酶的氧化作用；對結(jié)合的輔酶 A 和游離輔酶 A 二者比率的緩沖作用，從酮類物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸（包括支鏈氨基酸）中產(chǎn)生能量，去除過高輔酶 A 的毒性，調(diào)節(jié)血中氨濃度。 毒理作用 對鼠傷寒沙門氏菌， 釀酒酵母菌，人體酵母菌致突變試驗表明，左卡尼汀無致突變性。沒有長期的動物研究來評估左可尼汀是否具有潛在的致癌性。 在鼠和兔的生殖研究中，按體表面積計 倍的人 用劑量對生殖器或胎兒未造成損害，然而，沒有足夠 滿意的對懷孕婦女的研究，由于動物生殖研究并不能預(yù)示人類反應(yīng)，這種藥只有在孕婦確需要時才能使用。 【 藥代動力學(xué) 】 按 20mg/kg 的劑量，在 3 分鐘內(nèi)緩慢靜脈注射后，血漿左卡尼汀符合二室模型。單次靜脈給藥，在 0～ 24 小時內(nèi)，大約 76%的左卡尼汀經(jīng)尿排出。不計內(nèi)源性左卡尼汀，血漿左卡尼汀的平均分布半衰期為 小時，平均始末清除半衰期為 小時，總的人體清除率平均為 ，本品不
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