【正文】 （ 2）普通命名法：制訂一些較簡單的命名規(guī)則來對有機(jī)化合物進(jìn)行命名，按照分子中 碳原子數(shù)目并結(jié)合官能團(tuán)來命名的。碳原子在十以下的 (包括十 )，分別用甲、 Z、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵等天干名稱命名。如：蟻酸是含一個(gè)碳原子的羧酸，為甲酸；乙炔因含二個(gè)碳原子而得名。 （ 3）系統(tǒng)命名法：源于國際純粹和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會(huì) (IUPAC)命名規(guī)則并結(jié)合我特點(diǎn)制訂的命名法，其特點(diǎn)是把結(jié)構(gòu)與名稱聯(lián)系了起來。但對結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)化合名冗長，使用不方便。 （四）有機(jī)化合物 的結(jié)構(gòu)及基本性質(zhì) 大多數(shù)有機(jī)化合物是由共享電子對形成的共價(jià)鍵所組成的。共價(jià)鍵常用短劃 “ 一 ” 來表示。由一對共享電子形成的鍵稱為單鍵 (如 C— C、 C— H、 C— C C— O、 O— H等 )；由二對或三對共享電子所形成的鍵，分別稱為雙鍵 (如 C=C， C=O等 )或三鍵 (如 C 三 C) （ 1）有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)式：以短劃 “ 一 ” 代表一個(gè)共價(jià)鍵，以元素符號(hào)代表不同原子，按照一定次序和方式將分 子中的原子結(jié)合在一起的式子稱為分子的結(jié)構(gòu)式，通常使用的結(jié)構(gòu)式有短線式、縮簡式和鍵線式。例如：丙烷 （ 2）烷烴 僅由碳?xì)鋬煞N元素組成的化合物稱為烴，烴是一切有機(jī)化合物的母體。烴又可分為三大類，脂肪烴、脂環(huán)烴、芳香烴。分子內(nèi)的碳原子連接成鏈狀的烴，稱為脂肪烴；脂環(huán)烴的分子中必須含有一個(gè)由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；芳香烴分子中必須含有一個(gè)或一個(gè)以上 的苯環(huán)。脂肪烴又分為四大類：烷烴、烯烴、雙烯烴、炔烴。烷烴又稱為飽和烴，可用通式 CnH2n+2表示。烷烴中的碳原子以 sp3雜化軌道與其他四個(gè)原子共價(jià)鍵合，形成四面體結(jié)構(gòu)。分子中的碳原子之間以單鏈相互連接成直鏈 (或帶有支鏈的鏈 )，原子的其余價(jià)鍵全部被氫原子所飽和，烷烴是最簡單、最重要的一類有機(jī)化合物，它們是一切脂肪族化合物的母體，其它脂肪族化合物都可看做是由烷烴衍生出來的。從烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩下的基團(tuán)叫做烷基，通常用 R一表示，烷基的通式為 CnH2n+1 直鏈結(jié)構(gòu)的烷烴叫正烷烴，或者用 n一烷烴表示。依次含有一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)、四個(gè) ?? 碳原子的烷烴分別叫做甲烷 (CH4)、乙烷 (C2H6)、丙 烷 (C3H8)、丁烷 (C4H10)?? 等。 C4以上就有異構(gòu)體存在，且隨碳原子數(shù)目增加，而急刷增加。如丁烷有如下二個(gè)異構(gòu)體： 對于直鏈烷烴，甲烷～丁烷是氣體，戊烷～十六烷是液體，十七烷以上為固體。烷烴是非極性分子，難溶于水而易溶于苯和醚等有機(jī)溶劑。常溫時(shí)，較為穩(wěn)定；在強(qiáng)光照射或加熱條件下，烷烴 燃燒時(shí)生成 CO2和 H20，并產(chǎn)生大量熱量，常用作燃料 (如液化氣、汽油、煤油等 )；在強(qiáng)光照射或加熱條件下，烷烴與鹵素發(fā)生鹵代反應(yīng)生成鹵代烷烴 (其他原子或基團(tuán)也可以取代烷烴分子或烷基中的氫原子，這種反應(yīng)統(tǒng)稱為取代反應(yīng) )，如甲烷分子中的氫原子可依次被氯原子取代，生成氯甲烷 (CH3C1)、二氯甲烷 (CH2C12)、三氯甲烷 (CHCl，俗稱氯仿 )和四氯化碳 (CCl4)。 只含有一個(gè)碳原子的烷烴叫做甲烷 (CH4)，是天然氣、油田氣、沼氣的主要成分。在有機(jī)化學(xué)中，通常把有機(jī)化合物分子中引入氧或脫去氫的反應(yīng)，叫做氧化反應(yīng) ；反之，脫去氧或引入氫的反應(yīng)，叫做還原反應(yīng)。 (3)烯烴 分子中含有碳碳雙鍵 (C=C)的烴，叫做烯烴， C=C雙鍵是烯烴的官能團(tuán)。含有一個(gè) C=C 雙鍵的烯烴，叫單烯烴，它比相應(yīng)的烷烴少 2個(gè) H原子，故烯烴的通式為 CnH2n在烯烴分子中，由于 C=C 雙鍵的存在，不是所有碳原子的價(jià)數(shù)都被飽和了，因此，相對于烷烴而言，烯烴又叫做不飽和烴。 乙烯 C2H4(H2C=CH2)是最簡單的烯烴，雙鍵中的碳原子進(jìn)行 sp2雜化，三個(gè)等性 sp2雜化軌道對稱的分布在一個(gè)平面內(nèi)，互成 120。 角，其中二個(gè) sp2雜化軌道與氫原子共價(jià)鍵合，余下的一個(gè) sp2雜化軌道與另一個(gè)碳原子余下的 sp2雜化軌道共價(jià)鍵合，各自剩下一個(gè)未參與雜化的 p 軌道，其對稱軸垂直于該平面，且相互平行，側(cè)面交蓋形成另一種鍵，叫做兀鍵。由于 n 鍵是側(cè)面交蓋形成的，沒有軸對稱，不能自由旋轉(zhuǎn)，其鍵能較小鍵較弱。 由于這種結(jié)構(gòu)特征，使得烯烴的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)等比相應(yīng)的烷烴稍低。在常溫下， C4 以下烯烴是氣體， C5～ C15 的是液體， C16 以上的是固體。且存在幾何異構(gòu)體，如 2一丁烯： 由于雙鍵的存在，較容易發(fā)生加成、聚合、氧化分解等化學(xué)反應(yīng)。 a．加成反應(yīng)：是指在一些試劑的作用下， C=C雙鍵中的丌鍵斷裂，兩個(gè)碳原子分別與其他二個(gè)一價(jià)原子或基團(tuán)結(jié)合，生成加成產(chǎn)物的反應(yīng)。 如與氫氣加成，生成烷烴；與鹵素加成，生成連二鹵化物；與水加成，生成醇等。 b．聚合反應(yīng)：烯烴中的雙鍵不僅能與許多其他試劑加成，本身也可以加成。這種由分子間進(jìn)行的加成反應(yīng)叫做聚合，生成的產(chǎn)物叫做聚合物。其中許多分子聚合成的分子量很大的聚合物，叫做高分子聚合物。如： 上式中，像乙烯、丙烯類的小分 子化合物叫單體。 （ 4）炔烴 分子中含有碳碳三鍵 (C 三 C)的烴，叫做炔烴。 C三 C三鍵是炔烴的官能團(tuán)。炔烴比烯烴少 2 個(gè) H 原子，故炔烴的通式為 CnH2n2。 乙炔 C2H2(HC三 CH)是最簡單的炔烴，三鍵中的碳原子進(jìn)行 sp 雜化，是線性分子，兩個(gè)碳原子各余下的 2個(gè)相互垂直的未參與雜化的 p軌道，側(cè)面交蓋形成 2個(gè)相互垂直的丌鍵。炔烴的化學(xué)性質(zhì)與烯烴相似，容易發(fā)生加成、聚合、氧化分解等化學(xué)反應(yīng)。 （ 5）芳烴芳香族碳?xì)浠衔锝凶龇枷銦N，簡稱芳烴，包括苯及其衍生物 (只有一個(gè)苯環(huán) )、聯(lián)苯 和稠環(huán)芳烴 (兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)相鄰碳原子的烴，如萘 )，而母體是苯。苯及其同系物，雖是高度不飽和的，但與烯烴和炔烴不同，苯環(huán)上發(fā)生的主要是取代反應(yīng)，而加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)則難以進(jìn)行。當(dāng)苯環(huán)發(fā)生鹵化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代，生成鹵原子取代苯。如氯苯 （五）高分子化合物 分子量在一萬以上的物質(zhì)叫高分子化合物，具有同低分子化合物顯著不同的特性，在機(jī)械性能、電氣性能、熱塑性、熱固性、彈性、吸濕性、染色性等方面有著特別優(yōu)異的性能，而被廣泛用在合成纖維、合成樹脂、工程塑料、合成橡膠等諸多方面。高分子化合物是由小分子單體，通過聚合而得到的。常見的聚合反應(yīng)有： （ 1）加聚反應(yīng)：具有雙鍵和三鍵的化合物，互相加成連接起來聚合生成 高分子的反應(yīng)。如聚乙烯、聚苯乙烯等的合成。 （ 2）縮聚反應(yīng)：具有兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體，通過縮聚生成高分子的反應(yīng)。如聚酰胺 (尼龍 )，聚酯樹脂等的合成。 3）加成聚合反應(yīng)：具有兩個(gè)以上官能團(tuán)，含有不同原子組成的相鄰或共軛雙鍵的化合物，同醇和胺作用，伴隨著氫原子的轉(zhuǎn)移，而發(fā)生的加聚反應(yīng)。如聚胺脂等的合成。 （ 4）加成縮合反應(yīng)：按照加成反應(yīng)和縮合反應(yīng)，反復(fù)進(jìn)行而生成高分子化合物的反應(yīng)。如酚醛樹脂、密胺醛樹脂等的合成。 （ 5）共聚合反應(yīng)：兩種或兩種以上單體，混合進(jìn)行縮合的反應(yīng)。生成的高分子化合物叫共聚體。 鋼 筋混凝土的腐蝕和防護(hù) 鋼筋銹蝕是一種常見的破壞現(xiàn)象，是鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)的主要破壞類型，可分為大氣腐蝕和地下腐蝕二部分加以討論。 (一 )鋼筋混凝土的大氣腐蝕 (1)混凝土的腐蝕 工業(yè)地區(qū)空氣中，含有一定量的 SO2， H2S， HCl， C02， N0x等氣體，這些酸性氣體對水泥砂漿和混凝土均會(huì)產(chǎn)生破壞作用，而以 SO2和 HCl尤為嚴(yán)重。 此外，濕度對水泥石的腐蝕影響也很大，一般呈直線關(guān)系，即濕度增加，機(jī)械強(qiáng)度降低。 SO2對水泥石的氣相腐蝕，只有在高濕度條件下，才產(chǎn)生明顯的破壞作用。而 HCl 則不然，說明 HCl對水 泥石的腐蝕比 SO2 強(qiáng)烈。 (2)鋼筋的腐蝕 由于鋼鐵中常含有許多雜質(zhì)，含有這些雜質(zhì)的部位具有與鋼鐵基體不同的電勢，當(dāng)鋼鐵與腐蝕介質(zhì)接觸時(shí)便引起了電化學(xué)腐蝕。腐蝕介質(zhì)可分為： HCl腐蝕介質(zhì) (背景氣含有 O2)，和 SO2腐蝕介質(zhì)中 (背景氣為空氣 )， HCl對碳鋼腐蝕比 S02嚴(yán)重，這是因?yàn)?C1 離子具有強(qiáng)烈的去極化作用，能有效地破壞金屬表面的鈍化膜，使金屬一直處于活化狀態(tài)。 (二 )鋼筋混凝土的地下腐蝕 (1)混凝土的腐蝕 處于地下的混凝土的腐蝕，以化學(xué)作用為主，其腐蝕速率取決于有害離子的濃度、種類及土壤或水的酸度等 因素，還取決于混凝土的密實(shí)性、厚度及水泥水化物的物理性質(zhì)與 化學(xué)性質(zhì)。從環(huán)境因素的腐蝕形式，可分為以下幾種：溶解侵蝕 、膨脹侵蝕、離子交換型侵蝕、其他特殊物質(zhì)的侵蝕。 （ 2）鋼筋的腐蝕 加筋混凝土和預(yù)應(yīng)力混凝土的過早破壞原因較多，其中鋼筋的腐蝕是一個(gè)極重要原因，對混凝土的危害更大。 鋼筋腐蝕主要屬于電化學(xué)腐蝕范疇，它的發(fā)生和發(fā)展還取決于地下侵蝕介質(zhì)、雜散電流等許多條件。腐蝕的原因主要有以下幾種 ： A、大氣中二氧化碳的作用 B、氧與水的作用 C、氯離子的影響 D、直流雜散電流的影響 （三）混凝土外加劑的腐蝕作用 混凝土在現(xiàn)場施工時(shí)需要摻入外加劑，如減水劑、早強(qiáng)劑、引氣劑、膨脹劑、緩凝劑和阻銹劑等。外加劑通常能改善混凝土的施工特性，增加混凝土的早齡期強(qiáng)度，提高混凝土構(gòu)件的強(qiáng)度等級(jí)。但若外加劑摻用不當(dāng)，對混凝土的耐蝕性亦將產(chǎn)生不利的影響。在實(shí)際施工中必須根據(jù)具體情況權(quán)衡利弊，決定取舍。 （ 1）減水劑 加入減水劑會(huì)增大水泥水化、凝膠之間的靜電斥力，使水泥粒子互相分散，破壞凝膠體結(jié)構(gòu)，使其中包裹的游離水釋放出來，可有效地增加混合物的流動(dòng)性，降低混凝土的水灰比，提高密實(shí)性和抗?jié)B性。 現(xiàn)在國內(nèi)普 遍使用的減水劑有引氣型的木質(zhì)素磺酸鹽類和芳香族多環(huán)聚合物磺酸鹽系，以及非引氣型的三聚氰胺甲醛樹脂類。采用減水劑的混凝土，施工時(shí)應(yīng)加強(qiáng)對混凝土 的振搗。對于振搗要求難以保證而具有較高防蝕要求的構(gòu)件，以加入引氣型減水劑為宜。 （ 2）早強(qiáng)劑 通用的早強(qiáng)劑有氯化物系、硫酸鹽系和三乙醇胺系。但氯化物早強(qiáng)劑加人混凝土中，由于氯離子會(huì)破壞鋼筋的鈍化膜，導(dǎo)致鋼筋腐蝕；硫酸鹽能破壞混凝土組分，最終導(dǎo)致強(qiáng)度下降，故應(yīng)用時(shí)需慎重。 （ 3）阻銹劑