20xx年醫(yī)學專題—◆第12章-花藥培養(yǎng)和花粉培養(yǎng)(已改無錯字)
2024-11-04 13 本頁面
【正文】 。,第二十七頁，共四十五頁。,黃心烏花藥培養(yǎng),甜椒花藥培養(yǎng),第二十八頁，共四十五頁。,草莓(cǎom233。i),花藥(huāy224。o)愈傷組織,再生(z224。ishēng)植株,花藥植株,第二十九頁，共四十五頁。,杜蘭小麥(xiǎom224。i)的花藥培養(yǎng),A 花藥在BAD3誘導(dǎo)下，3周后形成胚狀體和愈傷組織 B 另一個花藥在BAC1培養(yǎng)基中已愈傷組織中長出葉片 C 更多的花藥在BAD3培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出愈傷組織與子葉 D 從BAC1轉(zhuǎn)移到BAD1分化培養(yǎng)基中形成的愈傷組織 E 在MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)56周，愈傷組織開始(kāishǐ)分化根和綠色的新芽 F 在MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)78周，可形成大量的根和幼莖 G 在MS再生培養(yǎng)基中培養(yǎng)8周后，可由最初的花藥形成小植株 H 由花藥形成的健壯小植株 I 花藥形成的植株在同樣的MS再生培養(yǎng)基中生長，可因培養(yǎng)條件改變而形成不正常的植株,第三十頁，共四十五頁。,花粉植株染色體可自發(fā)加倍 人工措施染色體加倍 傳統(tǒng)方法是用秋水仙素處理。較大濃度的秋水仙素溶液(r243。ngy232。)處理單倍體植株，時間為24～96 h。 浸泡試管苗方法 處理芽方法 浸根方法,單倍體植株(zh237。zhū)的二倍化,第三十一頁，共四十五頁。,花藥培養(yǎng)脫毒,1974年日本：花藥培養(yǎng)可以脫除草莓病毒； 花藥采取時期(sh237。qī) 單核期：花蕾46mm，花藥1mm 花藥誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基 MS + IAA4mg/L + BA2mg/L + KT2mg/L +蔗糖30g+瓊脂7g/L 增殖培養(yǎng)基 MS + GA1mg/L+ IBA0.2mg/L + BA1mg/L+ 蔗糖30g + 瓊脂7g/L 生根培養(yǎng)基 1/2MS + IBA0.2mg/L + 活性炭3g/L + 蔗糖20g + 瓊脂7g/L,第三十二頁，共四十五頁。,毛曼陀羅花藥培養(yǎng)，并誘發(fā)(y242。ufā)再生植株,第三十三頁，共四十五頁。,三、花粉(huāfěn)培養(yǎng),花粉培養(yǎng)成苗途徑與花藥培養(yǎng)比較: 相同點： 胚狀體成苗途徑、愈傷組織再分化成苗途徑 不同點： 花粉培養(yǎng)： 需進行(j236。nx237。ng)花粉的分離 特殊的花粉誘導(dǎo)培養(yǎng),第三十四頁，共四十五頁。,一、花粉(huāfěn)培養(yǎng)的操作過程,選幼年(y242。uni225。n)玉蘭樹花蕾,取下花蕾(huālěi)（鏡檢）,預(yù)培養(yǎng)數(shù)天,取花藥,接種,分離 花粉,藥壁向花粉提供營養(yǎng)物質(zhì) 通過藥壁吸收、貯存和轉(zhuǎn)化培養(yǎng)基中的外源物質(zhì),過濾離心,再生,,低溫預(yù)處理,消毒,第三十五頁，共四十五頁。,二、培養(yǎng)基,1. 基本(jīběn)培養(yǎng)基,2. 激素(jī s249。)種類和濃度,3. 蔗糖(zh232。t225。ng)濃度,第三十六
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