蛋白質(zhì)濃度測(cè)定方法比較(已改無(wú)錯(cuò)字)
2024-11-04 05 本頁(yè)面
【正文】 NS 0.5ml ↓ 沸水浴3min ↓ 冷卻 ↓ DW 4ml ↓ A520,取8只試管，按下表分別參加如下(rxi224。)試劑：,以1/A520——1/S作圖，求Km,第十頁(yè)，共十五頁(yè)。,四、Km測(cè)定的意義: 酶的特征性常數(shù)，進(jìn)行酶學(xué)研究必須測(cè)定的一個(gè)參數(shù)； 代謝研究〔特別(t232。bi233。)是分支代謝途徑的調(diào)節(jié)〕，Km代表E爭(zhēng)奪S的能力，對(duì)反響速度〔代謝〕的計(jì)算非常重要。 五、本卷須知： 底物濃度應(yīng)選擇在Km值附近； 反響時(shí)間應(yīng)盡可能短，以保證反響初速度； 酶活力不能太高，否那么不易控制； 加樣應(yīng)為一個(gè)人操作，保證各管間隔一致。,第十一頁(yè)，共十五頁(yè)。,DNSaa的聚酰胺薄膜層析(c233。nɡ xī),第十二頁(yè)，共十五頁(yè)。,一、實(shí)驗(yàn)原理： 熒光試劑二甲氨基萘磺酰氨〔DNSCl〕,能與氨基酸的N末端結(jié)合生成熒光物質(zhì)(w249。zh236。)DNSaa，DNSCl也可與多肽或蛋白質(zhì)的游離氨基結(jié)合，生成DNAPr或DNS肽，經(jīng)酸水解后釋放出DNSaa，各種DNSaa在聚酰胺薄膜的分配系數(shù)不一樣，DN
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