【正文】 的生物膜沉淀，澄清后的處理出水進(jìn)入下一個(gè)單元。沉淀的污泥一部分通過回流污泥泵進(jìn)入缺氧池，另一部作為剩余污泥有抽糞車定期外運(yùn)。四．城市生活污水處理技術(shù)的新發(fā)展：進(jìn)一步提高出水水質(zhì)：降低懸浮物，降解富營養(yǎng)物，去除生物難降解物減少其它，溶解性無機(jī)物含量改善衛(wèi)生指標(biāo)，降低在相同處理能力和效果時(shí)的處理費(fèi)用，減少占地面積，提高處理能力。－膜分離處理技術(shù)在膜分離技術(shù)中，膜就相當(dāng)于普通濾池中的濾料，它可以讓混合液中的一部分組分順暢通過，讓其余組分不能通過，從而達(dá)到分離混合液的目的。膜的分類及分離特征：微濾：細(xì)菌、原生動(dòng)物；超濾：乳化劑、病毒；納米過濾：腐殖酸、酶、活性劑/顏料；反滲透：溶解鹽城市生活污水處理中主要采用：微濾、超濾，工業(yè)廢水處理：納米過濾、反滲透五．污水好氧微生物處理新工藝廢水經(jīng)格柵去除雜物后,用潛污泵抽至斜板沉淀池,同時(shí)加入去磷劑,出水自流進(jìn)入曝氣生物濾池,DO控制在3~5 mg/l,出水進(jìn)入清水池后再進(jìn)入消毒池,二氧化氯加入量為30 g/M3廢水, h。曝氣生物濾池12~24小時(shí)進(jìn)行反沖洗一次,反沖洗出水再返回調(diào)節(jié)池、斜板沉淀池每天排泥一次,排入污泥沉淀池,其上清液進(jìn)入調(diào)節(jié)池,剩余污泥定期消毒后環(huán)衛(wèi)清污車運(yùn)走。經(jīng)處理后水質(zhì)達(dá)到(GB89781996)一級排放標(biāo)準(zhǔn)。以曝氣生物濾池為主工藝處理醫(yī)院污水,工藝可靠、出水穩(wěn)定,但必須按嚴(yán)格的管理程序、即質(zhì)量測試、操作設(shè)備、工藝技術(shù)管理環(huán)節(jié),同時(shí)設(shè)備必須一年進(jìn)行一次大修,處理后水質(zhì)穩(wěn)定達(dá)標(biāo)排放是可行的?；钚晕勰嘟到馕鬯杏袡C(jī)物的過程：活性污泥在曝氣過程中，對有機(jī)物的降解（去除）過程可分為兩個(gè)階段，吸附階段和穩(wěn)定階段。在吸附階段，主要是污水中的有機(jī)物轉(zhuǎn)移到活性污泥上去，這是由于活性污泥具有巨大的表面積，而表面上含有多糖類的粘性物質(zhì)所致。在穩(wěn)定階段，主要是轉(zhuǎn)移到活性污泥上的有機(jī)物為微生物所利用。當(dāng)污水中的有機(jī)物處于懸浮狀態(tài)和膠態(tài)時(shí)，吸附階段很短，一般在15～45min左右，而穩(wěn)定階段較長。結(jié)論：城市廢水處理新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，為城市污水處理提供了更過的選擇空間。同時(shí)也使得我國污水處理技術(shù)正在向著國際化的標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)。通過新技術(shù)的應(yīng)用及人們對日常生活中無磷清潔用品的廣泛使用，減少有害污水的產(chǎn)生，為我國環(huán)境保護(hù)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。參考文獻(xiàn)：《現(xiàn)代廢水處理新技術(shù)》、《污水好氧處理新工藝》、《污水厭氧處理新工藝》、《城市廢水處理技術(shù)》第四篇：關(guān)于生物技術(shù)的論文_（推薦）關(guān)于生物技術(shù)的論文固原市原州區(qū)退耕還林主要有害生物防治技術(shù)與營林優(yōu)化配置效應(yīng)研究國際生物技術(shù)專利計(jì)量分析下一個(gè)10年的生物技術(shù)與生物制藥生物絮團(tuán)技術(shù)在海水養(yǎng)殖中的研究與應(yīng)用光鑷技術(shù)在生物細(xì)胞及生物大分子中的應(yīng)用研究生物光子技術(shù)在化妝品檢測中的應(yīng)用中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究遼寧省生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)綜合評價(jià)及發(fā)展模式研究用于蛋白檢測的生物條碼技術(shù)與方法的研究安全視域下的合成生物技術(shù)倫理研究基于生物傳熱效應(yīng)的醫(yī)用紅外熱成像技術(shù)結(jié)合~（18）O同位素標(biāo)記和質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)的蛋白質(zhì)定量策略建立及其在國際生物技術(shù)專利計(jì)量分析下一個(gè)10年的生物技術(shù)與生物制藥生物絮團(tuán)技術(shù)在海水養(yǎng)殖中的研究與應(yīng)用光鑷技術(shù)在生物細(xì)胞及生物大分子中的應(yīng)用研究生物光子技術(shù)在化妝品檢測中的應(yīng)用中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究遼寧省生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)綜合評價(jià)及發(fā)展模式研究用于蛋白檢測的生物條碼技術(shù)與方法的研究安全視域下的合成生物技術(shù)倫理研究基于生物傳熱效應(yīng)的醫(yī)用紅外熱成像技術(shù)結(jié)合~（18）O同位素標(biāo)記和質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)的蛋白質(zhì)定量策略建立及其在肝癌生物標(biāo)志物研究中的應(yīng)用城市污水生物處理工藝中傳質(zhì)機(jī)理及其載下一個(gè)10年的生物技術(shù)與生物制藥生物絮團(tuán)技術(shù)在海水養(yǎng)殖中的研究與應(yīng)用光鑷技術(shù)在生物細(xì)胞及生物大分子中的應(yīng)用研究生物光子技術(shù)在化妝品檢測中的應(yīng)用中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究遼寧省生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)綜合評價(jià)及發(fā)展模式研究用于蛋白檢測的生物條碼技術(shù)與方法的研究安全視域下的合成生物技術(shù)倫理研究基于生物傳熱效應(yīng)的醫(yī)用紅外熱成像技術(shù)結(jié)合~（18）O同位素標(biāo)記和質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)的蛋白質(zhì)定量策略建立及其在肝癌生物標(biāo)志物研究中的應(yīng)用城市污水生物處理工藝中傳質(zhì)機(jī)理及其載體填料的研究新課改背景下第五篇：生物技術(shù)概論論文酵母基因工程菌的構(gòu)建過程及其在食品領(lǐng)域中的應(yīng)用隨著科技的發(fā)展，食品生物技術(shù)在食品工業(yè)發(fā)展中的地位和作用越來越大，已經(jīng)滲透到食品工業(yè)的方方面面，特別是基因工程技術(shù)等技術(shù)在21世紀(jì)的食品工業(yè)中充當(dāng)重要的角色。而工程菌就是用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系，是采用現(xiàn)代生物工程技術(shù)加工出來的新型微生物，具有多功能、高效和適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)。主要應(yīng)用于治理海洋石油泄漏，生產(chǎn)基因工程藥物，酵母基因工程中等方面。而酵母基因工程中，酵母基因工程菌就是菌類細(xì)胞株系用的是酵母菌，能夠發(fā)揮著一定的功能，可以提高發(fā)酵的效率。酵母基因工程的優(yōu)點(diǎn)：，大多具有價(jià)高的安全性。，能大規(guī)模生產(chǎn)，具有降低基因工程產(chǎn)品成本的潛力。，能方便外緣基因的操作。，可高效表達(dá)目的基因，而且可誘導(dǎo)調(diào)控。，使得產(chǎn)物和天然蛋白質(zhì)一樣或類似。，指導(dǎo)新生肽分泌，同時(shí)在分泌過程中可對表達(dá)的蛋白進(jìn)行糖基化修飾。，避免了在作為藥物中使用中引起免疫反應(yīng)的問題。（主要是釀酒酵母）已完成全基因組測序，他具有比大腸桿菌更完備的基因表達(dá)控制機(jī)制和對表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾和分泌能力。，C甲基化，對定向到膜的胞內(nèi)表達(dá)蛋白具有重要意義。構(gòu)建基因工程菌是一個(gè)復(fù)雜、繁瑣的過程，因此構(gòu)建酵母基因要注意：結(jié)構(gòu)簡單，易于研究繁殖能力強(qiáng)，數(shù)目多成本低，易于培養(yǎng)、4易于觀察。一． 酵母基因工程菌的構(gòu)建過程： ：獲取目的基因是實(shí)施基因工程的第一步，有三種方法提取目的基因。（1）從自然界中已有的物種中分離出來：.從基因文庫中獲取目的基因（俗稱：鳥槍法）：將含有某種生物的許多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存，各個(gè)受體菌分別含有這種生物不同的基因，稱為基因文庫。當(dāng)需要某一片段時(shí)，根據(jù)目的基因的有關(guān)信息，如根據(jù)基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA，以及基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性來獲取目的基因。（2）.化學(xué)合成法。已知目的基因的核苷酸序列，可用DNA合成儀直接合成。（3）用PCR技術(shù)擴(kuò)增技術(shù)提取。已知目的基因引物的序列，將整個(gè)DNA放入合成儀，因?yàn)橹挥挟?dāng)引物與模板結(jié)合后DNA熱聚合酶才能行使聚合功能，所以只有引物中間的目的基因被大量擴(kuò)增，即被提取出來。：基因表達(dá)載體的構(gòu)建，即目的基因與運(yùn)載體結(jié)合。是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過程，實(shí)際上是不同來源的DNA重新組合的過程。如果以質(zhì)粒作為運(yùn)載體，首先要用一定的限制酶切割質(zhì)粒，使質(zhì)粒出現(xiàn)一個(gè)缺口，露出黏性末端。然后用同一種限制酶切斷目的基因，使其產(chǎn)生相同的黏性末端（部分限制性內(nèi)切酶可切割出平末端，擁有相同效果）。將切下的目的基因的片段插入質(zhì)粒的切口處，首先堿基互補(bǔ)配對結(jié)合，兩個(gè)黏性末端吻合在一起，堿基之間形成氫鍵，再加入適量DNA連接酶，催化兩條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連接起來，形成一個(gè)重組DNA分子。如人的胰島素基因就是通過這種方法與大腸桿菌中的質(zhì)粒DNA分子結(jié)合，形成重組DNA分子（也叫重組質(zhì)粒）的?；虮磉_(dá)載體由目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因四部分組成?；蚬こ讨凶鳛檩d體使用的DNA分子很多都是質(zhì)粒，即獨(dú)立于細(xì)菌擬核處染色體DNA之外的一種可以自我復(fù)制、雙鏈閉環(huán)的裸露的DNA分子。作為基因工程使用的載體都要進(jìn)行人工改造后滿足以下條件才能用于基因工程操作：（1）載體DNA必需有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，以便目的基因可以插入到載體上去。這些供目的基因插入的限制酶的