【總結(jié)】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購(gòu)入庫(kù)有后期保障部采購(gòu),都必須一一填寫(xiě)入庫(kù)清單,經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫(kù)保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬,由專人管
2024-09-10 11:06
【總結(jié)】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門(mén)的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2024-08-19 05:15
【總結(jié)】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé),行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容(區(qū))。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-08 05:27
【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,以中華人民共和國(guó)《藥品管理...
2025-04-01 23:34
【總結(jié)】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用,減少不良反應(yīng),盡可能避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生及保障患者用藥安全,根據(jù)中華人民共和國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),參照美國(guó)藥物安全使用協(xié)會(huì)(ISMP)及中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)公布的高危藥品目錄,同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況,特制訂本管理辦法。1.高危藥品高危藥品定義高危藥品(High-alert
2025-04-12 04:51
【總結(jié)】 效期藥品管理制度 撰寫(xiě)人:___________ 部門(mén):___________ 效期藥品管理制度 為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定...
2025-04-01 05:05
【總結(jié)】 特殊藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實(shí)行特殊管理。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采...
2024-09-25 21:32
【總結(jié)】 第1頁(yè)共19頁(yè) 特殊藥品管理制度 根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》、衛(wèi)生部《醫(yī) 療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng) 導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、...
2024-09-19 17:01
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院高危藥品管理制度 醫(yī)院高危藥品管理制度 1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。 2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門(mén)的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。...
2024-11-13 12:06
2024-11-13 12:07
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院病房藥品管理制度 醫(yī)院病房藥品管理制度 ,只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其它人員不得私自取用。 ,應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。 ,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀...
2024-11-15 12:50
【總結(jié)】第一篇:劇毒藥品管理制度 劇毒藥品安全管理制度 1、目的 為規(guī)范劇毒藥品管理,防止發(fā)生劇毒藥品危害事故,保護(hù)群眾生命和財(cái)產(chǎn)安全,特制定本制度 2、范圍 公司生產(chǎn)活動(dòng)中涉及的所有劇毒藥品。 ...
2024-10-13 12:06
【總結(jié)】 毒、麻藥品管理制度 一、毒、麻藥品品種應(yīng)根據(jù)《中國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)家藥政管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 二、臨床科室儲(chǔ)備的毒、麻藥品,僅限該科室常用和急救用的品種,并建卡建冊(cè),實(shí)行...
2024-09-30 23:54
【總結(jié)】 毒麻藥品管理制度 一、購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》按照購(gòu)用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)。 二、在采購(gòu)麻醉...
2024-09-30 23:11
【總結(jié)】第一篇:毒麻藥品管理制度 毒麻藥品管理制度 實(shí)行“五專”:專人負(fù)責(zé),專用處方,專柜加鎖,專冊(cè)登記,專用賬冊(cè)。 1、有醒目標(biāo)示,數(shù)量固定,明確責(zé)任,交接班有記錄,實(shí)行每日每班交接制,雙人雙鎖隨身保...
2024-10-13 20:25