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第五章實驗動物微生物學-實驗動物微生物學和寄生蟲學質量控制(已改無錯字)

2023-02-06 15:55:39 本頁面
  

【正文】 于 80%。 SFV病毒能感染淋巴組織和非淋巴組織,在口腔粘膜細胞、上皮細胞內大量繁殖。通過唾液傳播到其它動物和人。動物的感染不通過性傳播途徑,咬傷或者被舔推測是被感染的主要途徑。 對人的感染已有報道,感染人群主要是與非人靈長類密切接觸的人群, 包括獸醫(yī)、動物飼養(yǎng)員、屠宰人員以及動物園管理人員。 ? 診斷 血清抗體檢測方法是常用的猴逆轉錄病毒感染的診斷方法,主要包括 ELISA、免疫熒光、免疫印跡等檢測方法。目前熒光定量 PCR的檢測方法也常 被用于逆轉錄病毒的病原診斷中。 ? 防治 目前無有效的治療手段,應做好猴群的檢疫隔離工作。 弓形體 ? 由 剛地弓形體 引起的一種世界范圍內分布的人獸共患原蟲病。弓形體的終末宿主是貓。人和大多數動物通常呈隱性感染。豬、犬、貓等可呈顯性感染,隔離飼養(yǎng)的實驗動物少見感染。 ? 病原 弓形體在整個生活史中可出現 5個形態(tài)階段:速殖子、包囊、裂殖體、配子體和卵囊。 ? 流行病學 本病傳染源主要是患病動物和帶蟲動物,人類、實驗動物及其他畜禽對弓形體都有易感性。實驗動物中以小鼠、地鼠最敏感,豚鼠、兔也能人工感染。此病主要經口、胎盤、皮膚、粘膜感染。秋冬季和早春易發(fā)。 ? 生活史 弓形體的整個發(fā)育過程需 兩個宿主,小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、犬和猴為中間宿主,貓為終末宿主。 弓形蟲在終末宿主的腸上皮細胞內完成有性生殖隨糞便排出卵囊,在體外完成孢子化過程成為侵襲性卵囊,中間宿主動物吞食侵襲性卵囊后,在其體內進行無性生殖,主要經消化道感染。 ? 臨床癥狀和病理變化 不同動物受侵害的部位不同,表現出不同的癥狀。大、小鼠感染后無臨床癥狀,但組織切片上可見灶性腦炎,幼齡鼠可出現角弓反射,排便、排尿紊亂。豚鼠主要表現為肝、脾腫大,局灶性壞死。貓急性感染后癥狀是昏睡、厭食、發(fā)熱、呼吸困難、黃疸和淋巴結病。慢性病例出現昏迷、貧血、流產、呼吸困難、下痢和神經紊亂。 ? 診斷 通過病變臟器涂片檢查蟲體,動物接種進行病原學診斷。也可采用 血清學診斷,如間接血凝試驗、間接熒光試驗、酶聯免疫吸附試驗等方法。 ? 防治 防止實驗動物的飼料、飲水被貓糞污染;避免與野鼠接觸。 鉤端螺旋體病 ? 鉤端螺旋體病 ( Leptospirosis)是一種人獸共患傳染病。其病原體是多種鉤端螺旋體,而最常見的是波摩那型鉤端螺旋體。 ? 病原 鉤端螺旋體個體非常纖細,長 6~ 20μm ,寬 ~ ,具有細密而規(guī)則的螺旋。 ? 流行病學 各種家畜和野生的哺乳動物以及人等均可感染,鼠類最易感。病畜和帶菌動物是傳染源,病原體在腎小管中生長繁殖,從尿液排出后,污染周圍的水源、土壤,經過損傷的皮膚、粘膜及消化道而感染。本病多發(fā)生于夏秋季節(jié),以氣候溫暖、潮濕多雨、鼠類繁多的地區(qū)發(fā)病較多。實驗動物的感染通常是與帶菌野鼠接觸。 ? 臨床癥狀和病理變化 人感染鉤端螺旋體所致疾病的臨床癥狀主要為發(fā)熱、貧血、黃疸、出血、血紅蛋白尿以及粘膜和皮膚壞死。許多動物均可感染本菌,多發(fā)生于幼齡動物,且大多呈一過性臨床反應。 ? 診斷 病原檢查、血清學診斷包括炭粉凝集試驗、乳膠凝集試驗、酶聯免疫吸附試驗和微囊凝集試驗。 ? 防治 首先杜絕傳染源。要消滅實驗動物場周圍的鼠類,減少接觸 鼠類和污染水的機會。其次,污染的場地及水源,可用漂白粉或 2% 氫氧化鈉液消毒。另外,在本病常發(fā)地區(qū),應注射鉤端螺旋體多價菌 苗進行免疫。 結核病 ? 結核病是由分支桿菌 (Mycobacterum sp.)引起的人和動物共患的一種烈性傳染病。在實驗動物中猴、犬、豚鼠、兔和貓等均可感染,以猴發(fā)病率最高。 ? 病原 猴感染的分支桿菌主要有結核分支桿菌( Mycobacterium tuberculosis)、牛型結核分支桿菌( M. bovis),以及非結核性分支桿菌( atypical mycobacteria),最常見的是結核分支桿菌。結核分支桿菌屬分支桿菌屬,是革蘭氏陰性桿菌,菌體細長帶有彎曲,兩端鈍圓,長 1~ 4μm ,寬 ~ ,單個或并行相聚排列,有時呈分支狀。無鞭毛、無芽胞,菌體內有明顯的顆粒。 ? 流行病學 結核病人及結核病患畜為本病的傳染源,尤其開放性結核患者,能通過多種途徑向外界散播病原。獼猴可以經消化道及呼吸道感染。結核病患猴可通過痰液、糞、尿等排出大量結核桿菌,被這種排泄物污染的塵埃就成為主要的傳播媒介。 ? 臨床癥狀和病理變化 獼猴一旦感染結核病,很快發(fā)展成進行性疾病,很少像人一樣出現慢性抑制性癥狀。新大陸猴比舊大陸猴對結核病有抵抗?;\養(yǎng)猴一般看不到臨床癥狀,嚴重患病猴可見咳嗽、消瘦,呼吸困難,聽診有啰音,體溫升高不明顯, X線透視可見明顯的結核陰影,淋巴結腫大、脾腫大和肝腫大。有的皮膚產生結核性結節(jié),有滲出物流出。結核分支桿菌和牛型結核分支桿菌在感染猴的肺、淋巴結、脾、肝等器官都能形成彌散性的黃白色干酪樣病灶。 ? 診斷 主要通過結核菌素試驗, X線透視,紅細胞沉降率測定和細菌學檢驗、 病理診斷等。 ? 防治 對結核菌素檢測陽性的實驗動物立即捕殺淘汰, 并對同群飼養(yǎng)動物 進行隔離檢疫;或對實驗動物接種卡介苗, 一般無治療價值。 鼠痘 ? 鼠痘是由鼠痘病毒 ( Mouse Pox Virus)感染實驗小鼠引起的一種烈性傳染病。本病多呈暴發(fā)性流行,致死率較高,危害極大。臨床表現為全身或局部皮膚痘疹,四肢、尾和頭部腫脹、潰爛、壞死甚至腳趾脫落為特征,故又稱為傳染性脫腳病。 ? 病原 屬于痘病毒科,脊椎動物痘病毒亞科,正痘病毒屬。鼠痘病毒對干燥、低溫抵抗力較強,在潮濕環(huán)境下 60℃10 分鐘即可滅活。氧化劑、次氯酸鹽和氯化錳能滅活病毒。 %甲醛可破壞病毒的傳染性。 ? 流行病學 本病的傳染源主要是病鼠和隱性帶毒鼠,經皮膚病灶和糞尿向外排毒,污染周圍環(huán)境。病毒可經皮膚傷口侵入機體,也可經呼吸道和消化道感染。被感染的動物于 10天左右皮膚損傷部位出現特征性病變??祻托∈罂赏ㄟ^糞便長期排毒,成為主要傳染源。近年來,由于腫瘤的接種移植,可將鼠痘病毒直接接種給實驗小鼠。 ? 臨床癥狀和病理變化 臨床上分為三種病型。 急性致死型: 多見于初次發(fā)生此病的鼠群,常于 4~ 12小時死亡 。病理變化可見肝壞死嚴重,脾、腸也可見到壞死灶。 亞急性型~慢性經過型: 可見典型的缺腳畸形癥狀,病理變化可見脾臟腫大和淋巴結腫大,皮膚炎性水腫、壞死 。 無癥狀耐過型: 動物外觀健康無病變,但在小鼠體內有病毒增殖,成為帶毒動物。 ? 診斷 鼠痘可通過臨床癥狀、病理學變化、血清學檢驗、病毒分離或在組織中檢查病毒抗原等方法進行診斷。組織病理學診斷,確認特征性壞死病變,發(fā)現 嗜酸性包涵體及電鏡下見到痘病毒即可做出診斷。 ? 防治 對鼠痘沒有治療辦法。一旦鼠群被污染,容易發(fā)生持續(xù)性感染、隱性 感染,很難清除,所以 將鼠群全部淘汰 ,污染的飼養(yǎng)室、器具及感染鼠接觸 過的實驗用具等均需用甲醛、次氯酸鈉等滅菌消毒或高壓滅菌消毒。 ?對實驗的干擾: 對與免疫有關實驗研究的影響, 可嚴重影響體液和細胞介導的免疫應答;引起小鼠自發(fā)性自體免疫疾??;抑制吞噬細胞的吞噬能力; 對移植免疫的影響可加速同種異系 ,甚至同系小鼠間皮膚移植的排斥; 對致瘤作用研究的干擾 ,被感染后的組織易被誤診為浸潤性肺癌;能抑制某些化學藥致瘤作用。 小鼠肝炎病毒 ? 由小鼠肝炎病毒 ( Mouse Hepatitis Virus, MHV)引起實驗小鼠的一種傳染性較高的疾病,臨床表現為肝炎、腦炎和腸炎。 ? 病原 小鼠肝炎病毒屬 冠狀病毒科 、冠狀病毒屬。該毒株對酸穩(wěn)定,不同毒株對熱的穩(wěn)定性不同,其中低毒力毒株和對熱穩(wěn)定的毒株是實驗鼠群最嚴重的污染物。 ? 流行病學 MHV自然感染只發(fā)生于小鼠,通常呈隱性或亞臨床感染,但具高度傳染性。 MHV的自然傳染是經口和呼吸道途徑,感染的小鼠經糞便、鼻咽滲出液、甚至尿液向環(huán)境中排出病毒,直接接觸感染小鼠或污染的糞便和墊料等是主要的傳播途徑 。不同品系的小鼠對 MHV的易感性不同, BALB/c及 ICR小鼠較易感。 ? 臨床癥狀和病理特征 臨床上通常分急性型和神經型。急性型,小鼠表現精神沉郁、食欲廢絕、被毛粗亂、營養(yǎng)不良、腹瀉、脫水和消瘦等癥狀。神經型,發(fā)病鼠兩后肢松弛性麻痹,結膜炎,全身抽搐,轉圈運動, 2~ 4天內死亡。剖檢以肝臟病變?yōu)橹?,肝臟表面散在出血點和灰黃色壞死點,也可伴有黃疸,帶血的腹腔滲出液和腸道的出血。嗜神經毒株感染時,可產生中樞神經系統(tǒng)的病變,主要為脫髓鞘性腦脊髓炎。 ? 診斷 根據臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷。確診需進行病毒 分離鑒定、電鏡檢查和血清學診斷,血清學診斷 ELISA和 IFA方法 為常用方法。 ? 預防 在未感染鼠群,應加強飼養(yǎng)管理和環(huán)境消毒,嚴禁病毒侵入, 所有引進的動物必須來自無 MHV的鼠群,鼠群一旦感染,必須淘汰整個鼠群。
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