【正文】 用于消毒皮膚 體溫計(jì) 塑料培養(yǎng)板 不宜用于傷口和黏膜消毒％新潔爾滅 皮膚和黏膜均可％石炭酸 苯酚 用于小面積皮膚消毒％雙氧水 消毒深部創(chuàng)傷 外耳道 及不耐熱的塑料制品 不能用于金屬 對(duì)于復(fù)制型重組病毒的制作事先要進(jìn)行危險(xiǎn)性評(píng)估，并得到所在單位生物安全委員會(huì)的批準(zhǔn)。對(duì)于高致病性病原體重組體或有可能制造出高致病性病原體的操作應(yīng)經(jīng)國(guó)家病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全專家委員會(huì)論證。、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體(對(duì)于對(duì)人類致病的病毒，如存在疫苗株，只允許用疫苗株作為外源基因表達(dá)載體，如骨髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、乙型腦炎病毒等) （A）以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施 血象多次動(dòng)態(tài)觀察證明造血功能異常，采血部位固定，自身對(duì)照，白細(xì)胞總數(shù)自身對(duì)照有進(jìn)行性減低，血小板降低，紅細(xì)胞減少和血紅蛋白量降低。有長(zhǎng)期連續(xù)或間斷超當(dāng)量劑量限值照射史。 內(nèi)照射效應(yīng)大小與核素進(jìn)入的途徑，在體內(nèi)的分布，代謝速度，物理特性和半衰期有關(guān)。外照射γ效應(yīng)最大，與放射源的強(qiáng)度，距離，屏蔽物的性質(zhì)有關(guān)。（A）的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。 《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括E 、二類(胎兒、兒童、孕婦和哺乳婦女) +C B 連續(xù)5年的每年平均有效劑量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；任何一年的有效劑量50mSv；晶狀體的年當(dāng)量劑量150mSv；四肢或皮膚的年當(dāng)量劑量500mSv。～10μm ～10μm ～100μm ~100μm ～100μm避免或減少氣溶膠產(chǎn)生的建議使用勻漿器、搖床和超聲處理器時(shí)，推薦使用塑料容器，以免玻璃容器破碎造成微生物氣溶膠污染；推薦使用一次性接種環(huán)；推薦使用試管法或毛細(xì)管法進(jìn)行觸酶試驗(yàn)；推薦使用不需要吹出最后一滴液體的移液管；打開磨口瓶子瓶塞時(shí)易產(chǎn)生氣溶膠，則推薦使用螺口瓶；脫實(shí)驗(yàn)服時(shí)動(dòng)作要輕柔，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于（B）年。 ，應(yīng)考慮的因素包括ABCD主要是依據(jù)病原微生物對(duì)人類的危害性、及是否具有有效的治療與預(yù)防手段分為四類?！吨腥A人民共和國(guó)傳染病防治法》將SARS、肺炭疽和人感染高致病性禽流感列為乙類傳染病，但按照甲類傳染病（鼠疫和霍亂）進(jìn)行管理。病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：ABCD實(shí)驗(yàn)材料的危險(xiǎn)評(píng)價(jià)應(yīng)從這樣幾個(gè)方面進(jìn)行：致病性：疾病的發(fā)病率、嚴(yán)重程度；傳播途徑；實(shí)驗(yàn)材料的穩(wěn)定性：去污染難易程度；感染劑量：LD50；濃度，感染性微生物的體積；材料的來源：野生型/變異株；國(guó)內(nèi)外，CMO；有效預(yù)防措施；有效治療方法；實(shí)驗(yàn)室人員操作熟練水平。實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的危險(xiǎn)性：產(chǎn)生氣溶膠的操作危險(xiǎn)性高；用針頭、利器的操作危險(xiǎn)性高；血液、血清和組織樣本可能危險(xiǎn)性低；純培養(yǎng)液或濃縮危險(xiǎn)性高；大體積樣本可能危險(xiǎn)性高。，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括ABCE 《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理？ABCD 以下屬于感染性廢物的是：AB ，屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是ABCDE ACE ：ABC (葡萄球菌屬于第三類，而金葡菌屬于葡萄球菌) （屬于第二類） ，還與（A）最有關(guān)。照射發(fā)生相對(duì)于受精的時(shí)間 受精后3周內(nèi)胚胎受照，出生后似乎不會(huì)出現(xiàn)確定性效應(yīng)和隨機(jī)性效應(yīng)；動(dòng)物資料顯示：受精后412w（主要器官形成期）受照時(shí)處于發(fā)育中的器官有可能出現(xiàn)畸形，為典型的確定性效應(yīng)；~。對(duì)于人來說，0~9天，或正常發(fā)育或死亡；9~42天，死亡率下降，畸形發(fā)生率增高，胎兒期畸形率和死亡率下降，但分化較晚的腦、眼、性腺發(fā)生畸變，出生后出現(xiàn)貧血、白血病、癌癥和智力障礙。，處理措施的第一步是C 當(dāng)菌毒外溢在防護(hù)服上時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行局部消毒、更換。污染的防護(hù)服用消毒液浸泡后進(jìn)行高壓滅菌處理。如果外溢到皮膚黏膜，立即停止工作，能用消毒液的部位可進(jìn)行消毒，然后用水沖洗1020min，處理后安全撤離，視情況隔離觀察，期間據(jù)條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。 錯(cuò)狹義的醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健及其相關(guān)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性和其他危害性的廢物。廣義的醫(yī)療廢物，除了上述活動(dòng)外，還包括計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)、醫(yī)學(xué)科研、教學(xué)、尸體檢查等活動(dòng)。與醫(yī)學(xué)研究相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室污染廢棄物屬于廣義的醫(yī)療廢物范疇。廢棄物的登記材料至少保留3年。 (底層)的一端：安全位置 （A）作出。 。 錯(cuò)（錯(cuò)誤的原因可能是這樣做容易產(chǎn)生氣溶膠吧）一、單選題（每題2分，共40分）1．下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是: ( D ) A生物安全柜 B 防護(hù)服C口罩 D 緩沖間2．下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法： （ B ）A 規(guī)范操作 B 戴眼罩C 加強(qiáng)人員培訓(xùn) D 改進(jìn)操作技術(shù)3．運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（ A ）A 城市鐵路 B 飛機(jī) C 專車 D 輪船4．國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？（ B ）A 2004年12月1日 B 2004年11月12日C 2005年1月1日 D 2005年6月1日5．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是 ( C )A 生物安全柜、培養(yǎng)箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高壓滅菌器 D離心機(jī)和高壓滅菌器6．PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū) （ B ）A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū) C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū) D 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7．作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室？ （ B ）A BSL 1 B BSL2 C BSL3 D BSL4 8．生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B ）A 廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9．避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn) （ D ）A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2～3mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過6cmB 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C 小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠 D 以上都是10．高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí)，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（ B ）內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)告。 A 1小時(shí) B 2小時(shí) C 3小時(shí) D 4小時(shí)11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（ A）A 噪聲 B 氣流量C 負(fù)壓在正常范圍 D風(fēng)速12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是 （ B ） A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（ B ）作生物指示物 A 嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 枯草桿菌黑色變種芽孢 C 短小芽孢桿菌 D 糞鏈球菌14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是： （D）A干烤 B高壓蒸汽滅菌法 C 75%酒精浸泡 D紫外線照射 15． 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由 人進(jìn)行？ （B）A 1 B 2 C 3 D 416．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A） A 外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套 B 防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套 C 防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D 口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（ D ） A 送排風(fēng)系統(tǒng) B 三區(qū)兩緩布局 C UPS電源 D 自動(dòng)閉門系統(tǒng)18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于 （ B ） A 嚴(yán)重差錯(cuò) B一般差錯(cuò) C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事（ B ） A 同類物品裝放一起 B