【總結(jié)】醫(yī)療器械類安全風險分析報告醫(yī)療器械類安全風險分析報告產(chǎn)品名稱:(注冊標準上的名稱)風險評價人員及背景:(項目組長、醫(yī)學角度的大夫、技術(shù)角度的設(shè)計人員、應(yīng)用角度的、市場角度的,并提供人員資格證明,如受過的培訓資格、職稱等級)編制:日期:批準:日
2025-07-17 19:24
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護崗位的標準操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)管員及其部門負責人對實施本程序負責。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】風險管理文檔產(chǎn)品名稱:產(chǎn)品編號:風險管理計劃
2025-01-15 22:09
【總結(jié)】一、實習時間:2021-2021學年第一學期18-20周二、實習地點:重慶大學文科大樓508室三、實習目的:實習是對高年級學生所學理論知識與實踐操作技能鍛煉的主要學習階段。培養(yǎng)運用所學的理論知識,獨立地分析問題和解決問題的能力,掌握產(chǎn)品的設(shè)計、制作、安裝、調(diào)試等生產(chǎn)的全過程。四、生產(chǎn)實習的主要內(nèi)容:1、行
2025-01-22 05:24
【總結(jié)】東莞培訓網(wǎng)醫(yī)療器械管理評審報告7.改進的建議。3.公司現(xiàn)行質(zhì)量方針:科技創(chuàng)新、以人為本、服務(wù)顧客、追求卓越確保產(chǎn)品安全有效,滿足法規(guī)、顧客要求;全面推行質(zhì)量體系,規(guī)范生產(chǎn),強化管理;創(chuàng)品牌信譽求生存,用戶至上服務(wù)第一;以產(chǎn)品質(zhì)量為根本,精益求精、追求卓越。①顧客反饋處理率100%;②售后滿意率達9
2024-12-16 06:04
【總結(jié)】醫(yī)療器械整改報告第一篇:醫(yī)療器械整改報告醫(yī)療器械使用管理的整改報告食品藥品監(jiān)督管理局:根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定:食品藥品監(jiān)督管理局檢查組,對我院醫(yī)療器械使用管理進行了認真細致檢查,并將檢查結(jié)果進行了現(xiàn)場反饋,對我院醫(yī)療器械管理、制度建全、人員培訓、使用保養(yǎng)、設(shè)備維護中存在問題進行了點評。并要求
2025-04-17 01:35
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標準操作程序。(二)、范圍:所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、驗收員及部門負責人對實施本程序負責。(四)、程序:1、保管員憑儲運部的運輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗區(qū),立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進行項目、
2025-08-01 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】 6802顯微外科手術(shù)器械序號名稱品名舉例管理類別-1顯微外科用刀、鑿顯微喉刀Ⅰ-2顯微外科用剪顯微剪、顯微槍形手術(shù)剪、顯微組織剪Ⅰ-3顯微外科用鉗顯微槍形麥粒鉗、顯微喉鉗、顯微持針鉗Ⅰ-4顯微外科用鑷、夾顯微鑷、顯微持針鑷、顯微止血夾Ⅰ-5顯微外科用針、鉤顯微耳針、顯微喉針、顯微耳
2025-07-17 19:18
【總結(jié)】n更多企業(yè)學院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學院》46套講座+6020份資料?《國學智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓學院》77套講座+324份資料
2025-07-17 19:15
【總結(jié)】1上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量事故報告制度根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》,為促進醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有效實施質(zhì)量事故報告制度,加強對本市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督,確保人民用械安全、有效,制定本制度。一、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量事故報告制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)知道或應(yīng)當知道本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品
2024-10-19 10:32
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標準,俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進口醫(yī)療器械準入手續(xù)的批準
【總結(jié)】中國醫(yī)療器械行業(yè)分析一、醫(yī)療器械行業(yè)的宏觀環(huán)境分析中國的人口老齡化趨勢為醫(yī)械市場的需求助力。首先,中國“人口紅利”的“黃金時代”是在1990—2030年,共40年的時間,中國社會現(xiàn)在已基本進入老齡化的初期。隨著老年人口增多,對醫(yī)療條件的要求進一步增多,將直接擴大醫(yī)療器械行業(yè)的市場需求容量。醫(yī)保體系的覆蓋范圍擴大、消費者支付能力的提升、政府基層醫(yī)療體系建設(shè)的投入是醫(yī)療器械行業(yè)未來
2025-07-17 14:59
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)管分析 摘要:現(xiàn)階段,作為一種近現(xiàn)代科學技術(shù),醫(yī)療器械早已經(jīng)在疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護或緩解中得到的廣泛的運用,提供了除藥品外的另一個有效途...
2024-10-25 06:53