【正文】 1(2吠喃甲胺基乙基)3甲基咪唑六氟磷酸鹽，用IR、1HNMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并測(cè)定了其物理化學(xué)性質(zhì)；考察了對(duì)不同金屬離子(Pb2+、Cd2+、Cu2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+和Cr6+)的萃取性能及回收實(shí)驗(yàn)：研究結(jié)果表明，對(duì)Cu2+、Zn2+、Ni2+、Fe2+、Cd2+具有較好的萃取效果。%、%、%、%和102%。該離子液體可以建立分析方法用于富集分離水相中金屬離子。 用于分離低碳烯烴、烷烴的新型離子液體的制備低碳烯烴、烷烴是重要的基礎(chǔ)化工原料，然而兩者的分子結(jié)構(gòu)相似、揮發(fā)度相近，其分離已成為化工分離領(lǐng)域難度較大、耗能較高的過(guò)程之一。李如龍等[24]采用氣乙酰胺為鹵代物，以滴定混合的方式提高反應(yīng)的收率，由于反應(yīng)原料在80℃下能很好的溶于乙腈中，而反應(yīng)產(chǎn)物和乙腈互溶性極低，反應(yīng)中以乙腈為反應(yīng)溶劑，提高產(chǎn)物和原料的分離效果。合成了一系列結(jié)構(gòu)上含有氨基、氰基、酰胺基等具有不飽和π電子基團(tuán)的單、雙取代功能化咪唑型離子液體， 利用此類(lèi)基團(tuán)與烯烴雙鍵的ππ、氫鍵等作用，提高離子液體對(duì)烯烴/烷烴的分離選擇性。圖37 1乙晚胺3甲基咪哩功能化離子液體[CONmim][NTf2]的合成路線圖38 1, 3二氣丙基咪哩功能化離子液體[(CP)2im][NTf2]的合成路線圖39 1, 3二確胺咪坐功能化離子液體[(CON)2imnNTf2]的合成路圖310 教基脧離子液體([Emim][Ala])的合成路線通過(guò)表征，李如龍等[24]指出，陰離子結(jié)構(gòu)對(duì)1己稀/正己院分離效果的影響比較明顯，陰離子分子大小越大，極性越小，1己稀和正己燒在離子液體中的分配系數(shù)越大；當(dāng)陰離子上F原子電子云密度較大時(shí)，1己稀的分配系數(shù)越大，1己稀/正己院的分離選擇性越大； 陽(yáng)離子院基側(cè)鏈長(zhǎng)度由C2增加至C6時(shí)，陽(yáng)離子上烯基、氰基和酸胺基等功能基團(tuán)的引入，有效地提高了分離選擇，其中酰胺基功能化離子液體分離1己烯/。而氰基雙取代功能化離子液體[(CP)2im][NTf2]對(duì)1己稀/，大于單取代功能化離子液體[CPmim][NTf2]，選擇性系數(shù)增加了12%，但1己稀的分配系數(shù)卻減少了 18%。試驗(yàn)結(jié)果表明，離子液體具有良好的1己烯/正己烷分離選擇性。離子液體陰離子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)顯著影響分離性能，其中陰離子為[NTf2]的離子液體具有較高的分配系數(shù)，1己烯的分配系數(shù)隨著咪唑陽(yáng)離子烷基側(cè)鏈長(zhǎng)度的增加而增大，在[C6mim] [NTf2]，約為[C2mim][NTf2]的3倍，陽(yáng)離子上氰基、酰胺基等功能基團(tuán)的引入可提高離子液體的分離選擇性，但分配系數(shù)有所降低，其中離子酰胺基功能化離子液體[CONmim][NTf2]。乙烯在常規(guī)離子液體[Bmim][NTf2]、氰基單雙取代離子液體[CPmim][NTf2]、[(CP)2im][NTf2] bar、124bar和131 bar，、結(jié)果表明氰基功能基團(tuán)的引入可顯著提高對(duì)乙烯/乙烷的分離選擇性。4 展望當(dāng)今社會(huì)愈來(lái)愈強(qiáng)調(diào)可持續(xù)發(fā)展，綠色化學(xué)的觀念深入人心，不斷引導(dǎo)化學(xué)學(xué)科發(fā)生深刻變革。分離科學(xué)，無(wú)論對(duì)于分析化學(xué)還是化學(xué)工業(yè)都占有非常重要的地位。然而，分離領(lǐng)域每年都要消耗大量揮發(fā)性有機(jī)溶劑對(duì)環(huán)境造成危害?；诰G色化學(xué)的指導(dǎo)思想，為改變這一現(xiàn)狀，離子液體作為一種新型的綠色的分離介質(zhì)被引入分離科學(xué)當(dāng)中。一方面，離子液體是一類(lèi)完全由離子構(gòu)成的且熔點(diǎn)低于 100℃的鹽。由于它具有不揮發(fā)，熱穩(wěn)定的特點(diǎn)，被譽(yù)為“綠色的溶劑”以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的分子型有機(jī)溶劑。另一方面，離子液體具有可設(shè)計(jì)性，可以通過(guò)改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)獲得一些具有特殊性質(zhì)的功能化離子液體，以滿足特定用途的需求。眾多科研工作者為了將離子液體作為一種新型的分離介質(zhì)引入分離科學(xué)當(dāng)中，擴(kuò)展離子液體在分離領(lǐng)域的應(yīng)用范圍，做出了大量的工作，近年來(lái)也取得了很多令人矚目的成果。由于離子液體具有不可替代的優(yōu)點(diǎn)，可以預(yù)見(jiàn)在未來(lái)很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，不管是在分離領(lǐng)域還是其他方面，新型離子液體的研制都將會(huì)是一個(gè)相當(dāng)熱門(mén)的研究方向。參考文獻(xiàn)[1] Jing, F., Fan, Y., Pei, Y., Wu, K., Wang, J., amp。 Fan, M. (2011). Solvent extraction of selected endocrinedisrupting phenols using ionic amp。 Purification Technology,61(3), 324–331.[2] JingFu L, GuiBin J, YuGuang C, et al. Use of ionic liquids for liquidphase microextraction of polycyclic aromatic hydrocarbons.[J]. Analytical Chemistry, 2003, 75(21):58705876.[3] 姚秉華. 咪唑類(lèi)離子液體用于中草藥及蛋白質(zhì)樣品的分離分析方法研究與應(yīng)用[D]. 湖南大學(xué), 2013.[4] Marszall M P, Baczek T, Kaliszan R. Reduction of silanophilic interactions in liquid chromatography with the use of ionic liquids. Analytica Chimica Acta, 2013, 547 (2): 172178[5] 趙地順,劉猛帥,葛京京,[J]. 有機(jī)化學(xué),2012,32(12):23822389.[6] 付宏權(quán),劉培元,陳盈,[Bmin]PF6萃取處理硝基酷廢水[J].華僑大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2013, 34(3):303307.[7] Seeberger A, Jess A. Desulfurization of diesel oil by selective oxidation andextraction of sulfur pounds by ionic liquids a contribution to apetitive process design[J]. Green Ch