化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)10醇酚(已改無(wú)錯(cuò)字)
2023-07-08 16:56:26 本頁(yè)面
【正文】 0。 硝酸與重鉻酸鉀的混合溶液在常溫時(shí)能氧化大多數(shù)一、二級(jí)醇使溶液變藍(lán)。三級(jí)醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)，因此可用這個(gè)方法區(qū)別三級(jí)醇與一、二級(jí)醇。 檢查司機(jī)是否酒后駕車的呼吸分析儀種類很多。其中也有是應(yīng)用酒中所含乙醇被氧化后溶液顏色要變化的原理設(shè)計(jì)的。⑵催化脫氫。 伯、仲醇的蒸汽在高溫下通過(guò)催化劑活性銅、Ag發(fā)生脫氫反應(yīng)，生成酸或銅。醇的催化脫氫大多用于工業(yè)生產(chǎn)上。如： 俗稱催化脫氫（Catalytic dehydrogenation） 一般醇的催化脫氫反應(yīng)是可逆的，為了使反應(yīng)完全，往往通入一些空氣使消除下來(lái)的氫轉(zhuǎn)變成水?，F(xiàn)在工廠中由甲醇制甲醛，乙醇制乙醛都是采用這個(gè)方法。 叔醇分子中沒(méi)有α氫，不能脫氫，只能脫水生成烯烴。167。⑴鄰二醇能和許多金屬氫氧化物絡(luò)合。 ⑵與高碘酸反應(yīng)。 鄰二醇能被高碘酸HIO4斷鍵氧化成兩個(gè)羰基化合物。 這個(gè)特殊的氧化反應(yīng)在分析中常被用來(lái)檢驗(yàn)鄰二羥基結(jié)構(gòu)。由于這個(gè)反應(yīng)是定量的，每分裂一組鄰二醇結(jié)構(gòu)要消耗一個(gè)分子HIO4，因此根據(jù)HIO4的消耗量可以推知分子中有幾組鄰二醇結(jié)構(gòu)，至于氧化反應(yīng)是否發(fā)生了，可用AgNO3來(lái)檢測(cè)?？此欠裼邪咨獳gIO3沉淀生成。 能被HIO4氧化斷鍵除了鄰二羥基化合物外還有α羰基醇. 應(yīng)用四乙酸鉛代替HIO4可得到同樣的結(jié)果。⑶片鈉醇重排。 167。 ⑴烯烴的水合 ⑵硼氫化氧化反應(yīng)（HydroborationOxidation） 要注意，乙硼烷和烷基硼在空氣中可自燃。一般不預(yù)先制好，而把BF3的Et2O溶液加到NaBH4與烯烴的混合物中，使B2H6一生成即與烯烴起反應(yīng)。 通常硼氫化時(shí)用的商品乙硼烷是它的四氫呋喃溶液。 甲硼烷—四氫呋喃絡(luò)合物反應(yīng)歷程：（烯烴硼氫化） B和H是在雙鍵的同一面，所以得到的是順式加成物。烷基硼氧化的過(guò)程可能是：特點(diǎn)：反馬氏規(guī)則，順式加成。、酮、環(huán)氧乙烷制備⑴醛、酮與格氏（Grignard）試劑反應(yīng)。 在進(jìn)行Grignard反應(yīng)時(shí)，鹵代烴、醛、酮和用作溶劑的醚必須仔細(xì)地干燥。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，儀器必須完全干燥，同時(shí)使反應(yīng)系統(tǒng)與空氣中水汽、氧和二氧化碳隔絕（平時(shí)用CaCl2干燥管）。最后水解一步用稀的無(wú)機(jī)酸，硫酸（鹽酸），因?yàn)檫@樣可將難處理的膠狀物質(zhì) Mg(OH)X轉(zhuǎn)變成水溶性的鎂鹽。 ⑵ 環(huán)氧己烷與格式試劑反應(yīng)。 ⑶ 由醛和酮的還原。 這個(gè)方法有很大的局限性，第一，有嚴(yán)重的副反應(yīng)－產(chǎn)生烯烴。故水解時(shí)用Na2CO3等較緩和的堿性試劑。第二，在一般情況下，醇比鹵代烴容易得到，因此通常是由醇來(lái)制鹵代烴，而不是由鹵代烴來(lái)制醇，只有在相應(yīng)的鹵代烴容易得到時(shí)才采用這個(gè)方法。如：以前曾用α氯丙烯水解來(lái)制備烯丙醇。 因?yàn)棣谅缺┖苋菀子杀└邷芈然玫?。目前工業(yè)上烯丙醇是通過(guò)環(huán)氧丙烷重排制的。 167。5. 重要的醇1．甲醇 乙醇 乙二醇 4． 丙三醇（甘油）工業(yè)上合成甘油是利用石油裂解氣中的丙烯通過(guò)氯丙烯法生產(chǎn)。 167。6. 酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)
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