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急危重癥搶救流程(已改無錯字)

2023-05-13 12:53:16 本頁面
  

【正文】 克時應針對病因采取相應的措施。 (9)加強營養(yǎng)支持治療,搶救時,常規(guī)給患者鼻飼高蛋白、高脂肪和低碳水化合物,以及多種維生素和微量元素的飲食,必要時靜脈滴注脂肪乳劑。第八節(jié) 急性呼吸窘迫綜合征 【 病史采集 】 1. ARDS發(fā)病大多隱匿,容易被誤認為是原發(fā)病的加重。有的可急性起病。 2. 典型癥狀為呼吸頻數(shù),呼吸窘迫??捎锌人院涂忍担砥诳煽妊畼犹?。神志表現(xiàn)為煩躁、恍惚或淡漠。 【 體格檢查 】 呼吸頻數(shù)、呼吸窘迫,常>28次/分,紫紺顯著,早期肺部無特殊,隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)“三凹征”、肺部干濕羅音。 【 實驗室檢查 】 需作外周白細胞計數(shù)與分類、血氣分析、X線檢查和呼吸系統(tǒng)總順應性測定。 【 診 斷 】 依據(jù)病史、呼吸系統(tǒng)臨床表現(xiàn)及動脈血氣分析等進行綜合判斷,尚無統(tǒng)一標準。 主要診斷依據(jù): 1. 具有可引起ARDS的原發(fā)疾病。 2. 呼吸頻數(shù)或窘迫>28次/分。 3. 低氧血癥:PaO2<8kPa(60mmHg),或氧合指數(shù)(PaO2/FIO2)<300(PaO2單位為mmHg)。 4. X線胸片示肺紋理增多、模糊,或呈斑片狀、大片狀陰影。 5. 除外慢性肺部疾病和左心功能衰竭。 典型的ARDS臨床過程可分為四期: (1)Ⅰ期:以原發(fā)病為主,可無呼吸窘迫征象。 (2)Ⅱ期:潛伏期(外觀穩(wěn)定期)。多發(fā)生于原發(fā)病后6~48小時內(nèi),呼吸頻率增加,PaO2輕 度降低,PaCO2降低,肺部體征及胸部X線無異常。 (3)Ⅲ期:急性呼吸衰竭期。呼吸極度窘迫,肺部有干、濕羅音,胸部X線有小片狀浸潤影,以后可融合成實變影,PaO2明顯下降。 (4)Ⅳ期:終末期。進行性昏迷,PaO2急劇下降,PaCO2增高,繼之心衰,周圍循環(huán)衰竭,以至死亡。 須與心源性肺水腫、非心源性肺水腫、急性肺梗塞及特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化相鑒別。 【 治療原則 】 1.控制感染:嚴重感染是ARDS的首位高危因素,也是其高病死率的主要因素。一旦發(fā)現(xiàn)臨床感染征象,及時選用有效抗生素。 2.通氣治療: (1)鼻導管和面罩吸氧多難奏效,當FiO2>、PaO2<、動脈血氧飽和度<90%時,應予機械通氣。 (2)呼氣末正壓通氣(PEEP)是常用模式,~,(80mmHg)、SaO2≥90%、FiO2≤,可逐步降低PEEP至停用。推薦使用的方法有輔助控制通氣或間歇指令通氣加適度PEEP;低潮氣量通氣加適度PEEP;改良體外膜氧合器(ECMO)等。 3.對于急性期患者應控制液體量,保持較低的血管內(nèi)容量,予以液體負平衡,在血液動力學穩(wěn)定的情況下,可酌用利尿劑以減輕肺水腫?!?4~16cmH2O)之間。 4.藥物治療,調(diào)控全身炎癥反應:如布洛芬及其它新型非類固醇類抗炎藥;應用山莨菪堿治療ARDS患者,10~20mg,每6h靜脈滴注一次,收到較好療效;不主張常規(guī)應用皮質(zhì)激素以防治ARDS,但對多發(fā)性長骨骨折和骨盆骨折患者,早期應用甲基強的松龍可減少脂肪栓塞綜合征的發(fā)生。第九節(jié) 重癥支氣管哮喘 【 病史采集 】 1.詳細了解癥狀的發(fā)生發(fā)展過程及嚴重程度、有鑒別意義的有關癥狀及治療經(jīng)過。 2.重點了解急性重癥哮喘形成的誘因,包括有無哮喘觸發(fā)因素持續(xù)存在、激素使用不當、呼吸道感染、精神因素以及并發(fā)癥等。 【 體格檢查 】 1.紫紺、呼吸頻率>30次/分。 2.輔助呼吸肌收縮,表現(xiàn)為矛盾呼吸運動。 3.廣泛的吸氣和呼氣哮鳴音,危重時呼吸音或哮鳴音明顯降低甚至消失,表現(xiàn)為“沉默胸(silent chest)”。 4.多有心動過速,心率>120/分,可出現(xiàn)奇脈。 5.常有大汗,不能斜躺,喜坐位或前弓位,不能入睡,不能表達一句完整的句子甚至單詞。 6.發(fā)作時間持續(xù)24小時或以上,經(jīng)一般治療不緩解者稱哮喘持續(xù)狀態(tài)。 【 實驗室檢查 】 1.肺功能:FEV1<25%預計值、呼吸峰流速(PEFR)<60L/min、VC<。血氣分析:PaO2<(60mmHg),PaCO2>6Kpa (45mmHg);單純性呼吸性堿中毒最常見,進一步加重可見呼吸性酸中毒。 2.胸部X線檢查:表現(xiàn)過度充氣,監(jiān)測有無氣胸、縱隔氣腫發(fā)生。 3.檢測血清電解質(zhì)、尿素氮和肌酐。 【 診斷和鑒別診斷】 根據(jù)病史,典型的癥狀、發(fā)作時的體征,肺功能檢查和用藥效果,不難確定診斷。診斷哮喘發(fā)作分為輕、中、重和危重四度。 應該牢記的是,哮喘急性發(fā)作最重要的危害不是它的時間,而是它的嚴重性。嚴重的哮喘發(fā)作可能是致命的,必須認真確定發(fā)作的嚴重程度,避免低估。 急性重癥哮喘需與急性左心衰、上呼吸道阻塞及肺曲菌病相鑒別。 【 治療原則 】 1.院前: (1)鼻導管給氧。 (2)盡快使用沙丁胺醇(舒喘寧)吸入。 (3)強的松30~60mg口服或(和)氫化考的松200mg靜脈滴注。 2.院內(nèi): (1)繼續(xù)吸氧,可用鼻導管或面罩給予充分飽和濕化的氧療,使PaO2>,氧飽和度在90%以上。 (2)定量氣霧劑(MDI)和霧化吸入沙丁胺醇或叔丁喘寧,無高血壓、~,必要時可靜脈給藥。 (3)對未用過茶堿的患者可于20分鐘內(nèi)靜脈輸入5mg/kg氨茶堿,~,嚴密觀察其毒副作用。 (4)用MDI吸入異丙溴化托品60~80ug,每日4次。 (5)糖皮質(zhì)激素:靜脈給予氫化考的松200mg,以后每6h一次,每日用量400~600mg,必要時可達1000mg以上;酒精過敏者可用甲基強的松龍40~80mg,每4~6h重復一次;緩解后可改為口服。吸入性皮質(zhì)激素不適用于重癥患者。 (6)補液及糾正酸堿失衡:不能經(jīng)口攝入時,靜脈補液2500~3000ml/24h,足夠糾正脫水,無脫水者一般情況下1500ml生理鹽水可維持水化,過多液體反會增加肺水腫的危險性。pH<,可補小劑量5%碳酸氫鈉(40~60ml),切忌矯枉過正。 (7)伴感染者使用抗生素。 (8)嚴重呼吸衰竭時需機械通氣治療。第十節(jié) 彌散性血管內(nèi)凝血 【 病史采集 】 1.有無易引起彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的基礎疾病,尤其是感染、組織創(chuàng)傷、手術、產(chǎn)科意外和腫瘤; 2.有無外傷或手術后出血情況; 3.有無使用抗凝藥物,入院前肝素使用情況,血液制品使用情況。 【 體格檢查 】 1.全身檢查:體溫、脈博、呼吸、血壓、神志以及與心、肺、肝、腎、腦相關體征; 2.專科檢查: (1)多發(fā)性出血傾向,尤其注意有無注射部位和切口的滲血及皮膚大片瘀斑; (2)多發(fā)性微血管栓塞的體征(皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死和早期出現(xiàn)的腎、肺、腦等臟器功能不全)。 【 實驗室檢查 】 1.血、尿、糞常規(guī),肝腎功能,血電解質(zhì); 2.診斷DIC應送檢的項目包括血小板計數(shù)、血漿纖維蛋白原、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、活化的部分凝血活酶時間(APTT)、3P試驗;溶栓二聚體II(DDimer)。并根據(jù)病情變化,動態(tài)觀察上述結果; 3.有條件時,可查纖溶酶原、血、尿FDP,血漿β—TG或PF4及TXB2以及AT—Ⅲ含量及活性,血漿因子ⅤⅢ:C活性等。 【 診斷標準 】 1.臨床存在易引起DIC的基礎疾病,并有下列一項以上臨床表現(xiàn):(1) 多發(fā)性出血傾向;(2) 不易用原發(fā)病解釋的微循環(huán)衰竭或休克;(3) 多發(fā)性微血管栓塞的癥狀和體征,如皮膚、皮下、粘膜栓塞壞死及早期出現(xiàn)的腎、肺、腦等臟器功能不全。 2.實驗室檢查: 同時有下列三項以上異常。(1) 血小板計數(shù)<100109/L或呈進行性下降。(2) 血漿纖維蛋白原含量<。(3) 3P試驗陽性或血漿 FDP>20mg/L(肝病 FDP>60mg/L),或 D—二聚體水平升高(陽性)。(4) 凝血酶原時間縮短或延長3秒以上(肝病者凝血酶原時間延長5秒以上)。(5) 周圍血破碎紅細胞>2%。(6) 纖溶酶原含量及活性降低。(7) 抗凝血酶 Ⅲ(AT— Ⅲ)含量及活性降低。(8) 血漿因子Ⅷ: C活性低于50%。(9) 血漿凝血酶—抗凝血酶試驗(TAT)濃度升高。(10) 血漿纖溶酶和纖維酶抑制物復合物濃度升高。(11) 血(尿)纖維蛋白肽A(FPA)水平增高。 【 鑒別診斷 】 1.原發(fā)性纖維蛋白溶解癥。 2.重癥肝病出血。 3.Vit K缺乏癥。 【 治療原則 】 1.對病因及原發(fā)病的治療是終止DIC的根本措施。 2.肝素的應用:肝素治療急性DIC,成人首次可用5000u靜脈推注,以后每6小時靜滴500u~1000u。也可用肝素每次5000u皮下注射,Q8h?!?倍,TT(凝血酶時間)維持在正常值的兩倍或試管法凝血時間控制在20~30分鐘較為適宜。近年來肝素用量已趨小劑量化。 3.抗血小板藥物:潘生丁每日400~600mg。低分子右旋糖苷,每次500ml靜脈滴注。 4.補充血小板、凝血因子及抗凝血因子:如血小板明顯減少,可輸濃縮血小板;如凝血因子過低??奢斝迈r冰凍血漿、凝血酶原復合物、冷沉淀物及纖維蛋白原制劑。 5.抗纖溶治療:抗纖溶藥物在DIC早期忌用,只有當繼發(fā)性纖溶亢進成為出血主要原因時才可與肝素同時應用。常用藥有6—氨基己酸(EACA),止血芳酸(PAMBA)等。第十一節(jié) 上消化道出血 【 病史采集 】 1.有無慢性上腹痛、肝炎、血吸蟲病、慢性酒精中毒、膽道炎病史。 2.有無使用損害胃粘膜(阿斯匹林和非甾體類消炎藥)史。 3.嘔血或黑便次數(shù)、顏色、稀薄程度及伴隨癥狀。 4.有無周圍循環(huán)衰竭表現(xiàn)。 【 檢 查 】 1.全身檢查:體溫、呼吸、脈搏、血壓、神志、體位、面色及全身系統(tǒng)檢查。 2.實驗室檢查及器械檢查,包括血、尿常規(guī),大便常規(guī)及潛血試驗,肝、腎功能B超檢查及內(nèi)窺鏡檢查等。 【 診 斷 】 1.過去史:如有慢性上腹痛史,提示潰瘍病、胃炎、胃癌及胃粘膜脫垂等;有肝炎、黃疸、血吸蟲病或慢性酒精中毒史,應考慮食管胃底靜脈曲強破裂出血;有膽系疾病史,應懷疑膽道出血;有劇烈嘔吐者,應想到食管賁門粘膜撕裂綜合征;長期大量使用損傷胃粘膜藥物史,則有助于藥物所致出血的診斷。 2.臨床表現(xiàn):上消化道出血主要表現(xiàn)為嘔血和(或)黑便。一般出血量>50~70毫升即可出現(xiàn)柏油樣便,胃內(nèi)儲血量>250 ~300毫升即可出現(xiàn)嘔血。 (1)嘔血與假性嘔血的鑒別:口、鼻、咽喉部出血及咯血后咽下再嘔,出稱假性嘔血,其特點是多為陳舊性碎血快,且有咽血史。 (2)嘔血與黑便的特點:食管胃底靜脈破裂多為大量嘔血或呈噴涌狀嘔血;胃疾病出血時,嘔吐暗紅色或咖啡色樣物;胃粘膜脫垂、胃癌、膽道出血多為黑便。 (3)出血后表現(xiàn):出血后上腹痛緩解者多系潰瘍病,不緩解者多見于胃炎;右上腹絞痛后嘔血與黑便應考慮膽道出血;出血后腹水增多、昏迷者,提示肝硬化。 3.體檢: (1)出血伴黃疸、蜘蛛痣、脾大、腹水者,應考慮肝硬化并食管胃底靜脈曲張破裂出血。 (2)出血伴消瘦、左鎖骨上淋巴結腫大,多系胃癌并出血。 (3)出血伴黃疸、膽囊腫大,提示膽道出血或壺腹周圍癌并出血。 (4)皮膚、口腔粘膜毛細血管擴張,應想到遺傳性毛細管擴張癥。 (5)伴全身其他部位出血,應考慮全身疾病所致。 4.輔助檢查: (1)實驗室檢查:1) 大便潛血試驗:可確定是否為消化道出血及動態(tài)觀察治療效果。2) 紅細胞、血紅蛋白及紅細胞壓積在急性出血后3~4小時開始減少,白細胞常升高;門脈高壓癥并脾功能亢進者,則貧血加重,白細胞及血小板進一步減少;上消化道大量出血時,可引起腸源性或腎性氮質(zhì)血癥。 (2)急診內(nèi)鏡檢查:近10年來,急診內(nèi)鏡檢查已列為急性上消化道出血的首選檢查方法。目前認為:急診內(nèi)鏡是安全可靠的,其并發(fā)癥與常規(guī)鏡檢并無差別;如果病情許可,鏡檢時間越早越好,可提高診斷的正確率。 (3)小腸鏡檢查:對雖經(jīng)全面檢查仍找不到出血灶者,可考慮小腸鏡檢查。 (4)雙重對比胃腸鋇餐造影:一般需出血停止、大便潛血陰性后檢查。近年來也有用于急性上消化道出血的診斷。(5) ECT檢查:應用放射性核素99m锝標記細胞掃描,以確定活動性出血部位。本法無損傷性,適用于危重病人,間歇性出血患者也可采用。(6)選擇性動脈造影:必須在持續(xù)出血,且出血>。此法是發(fā)現(xiàn)血管病變的唯一方法。由于其是一種創(chuàng)傷性檢查方法,故一般不作為上消化道出血首選的檢查方法。(7)吞線試驗:一般用普通棉線,吞下端,次日取出觀察血染點,根據(jù)血染距門齒部位來判斷血染所在。 (8)活動性出血的判斷:1) 反復嘔血或黑便稀薄且次數(shù)增加;嘔血轉(zhuǎn)為鮮紅色,黑便呈暗紅色,伴腸鳴音亢進者。2) 外周循環(huán)衰竭,經(jīng)補足血容量后無明顯改善或改善后又惡化;經(jīng)快速補充血容量后,中心靜脈壓仍波動或稍穩(wěn)定后又下降者。3) 血紅蛋白、紅細胞、紅細胞壓積繼續(xù)下降,網(wǎng)織紅細胞持續(xù)升高者。4) 補液及尿量足夠而血尿素氮持續(xù)或再升高者。5) 內(nèi)鏡下表現(xiàn)為噴血或滲血不止者。6) 選擇性動脈造影陽性者。 【 治療原則 】 1.院前急救: (1)現(xiàn)場及運送途中,密切觀察血壓、脈搏、呼吸及神志。 (2)采取平臥位并將下肢抬高,嘔血病人注意保持呼吸道通暢。 (3)吸氧,保持
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