【正文】 化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法 （公路工程無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍本方法適用于氧化鎂含量在5%以下的低鎂石灰。2 儀器設(shè)備 方孔篩: 5mm,1個(gè)。 烘 箱:50~250℃,1臺(tái)。 干燥器: Φ25cm,1個(gè)。 稱量瓶: Φ30mm50mm,10個(gè)。 瓷研缽: Φ12~13cm,1個(gè)。 分析天平：量程不小于50g，1臺(tái)。 電子天平: 量程不小于500g，1臺(tái)。 電爐 :1500W ,1個(gè)。:20cm20cm,1塊。: Φ3mm，1袋（0. 25kg):250m1,20個(gè)。:短頸,3個(gè)。：1個(gè)。:20L，1個(gè):5000mL，1個(gè)。 三角瓶:300m1,10個(gè)。 容量瓶:250mL、1000mL，各1個(gè)。 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL，各1個(gè)。:250mL、1000mL，各5個(gè)。 塑料試劑瓶:1L,1個(gè)。 燒杯:50mL,5個(gè)。250mL(或300mL),10個(gè)。 棕色廣口瓶:60mL，4個(gè)。250mL，5個(gè)。 滴瓶:60mL,3個(gè)。 酸滴定管:50mL，2支。 滴定臺(tái)及滴定管夾，各1套。:25mL、50 mL，各1支。:7cm,10塊。:8mm250mm及4mm180mm，各10支。:5個(gè)。:8mm150mm,5 支。 洗耳球 :大、小各I個(gè)。3 試劑 1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:取83mL()濃鹽酸以蒸餾水稀釋至1000mL,按下述方法標(biāo)定其摩爾濃度后備用。稱取已在180℃烘箱內(nèi)烘干2h的碳酸鈉（優(yōu)級(jí)純或基準(zhǔn)級(jí)純）~（），記錄為m0，置于250mL三角瓶中，加l00mL水使其完全溶解。然后加入2~%甲基橙指示劑，記錄滴定管中待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液初始體積V1，用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色。將溶液加熱至沸，并保持微沸3min,然后放在冷水中冷卻至室溫，如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色，則再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V2。 V1 、V2的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度按式（T08131）計(jì)算。N = m0/（V0 .053） （T08131）式中:N——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度（mol/L）。m0——稱取碳酸鈉的質(zhì)量(g)。V—— 滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL)；——[C(HCl)=]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o水碳酸鈉的質(zhì)量。 1%酚酞指示劑。4 準(zhǔn)備試樣 生石灰試樣：將生石灰樣品打碎。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右，放入瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣品，（方孔篩）的篩。從此細(xì)樣中均勻挑取10余克，置于稱量瓶中在105℃烘箱烘至恒量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。 消石灰試樣：將消石灰樣品用四分法縮減至10余克左右。如有大顆粒存在，須在瓷研缽中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105℃烘箱烘至恒量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。 5 試驗(yàn)步驟 ~ ()，記錄試樣質(zhì)量m0。加入150mL新煮沸并已冷卻的蒸餾水和10顆玻璃珠。瓶口上插一短頸漏斗，使用帶電阻的電爐加熱5min（調(diào)到最高檔），但勿使液體沸騰，放入冷水中迅速冷卻。 向三角瓶中滴入酚酞指示劑2滴，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V3，在不斷搖動(dòng)下以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，控制速度為2~3滴/，至粉紅色完全消失，稍停，又出現(xiàn)紅色，繼續(xù)滴入鹽酸，如此重復(fù)幾次，直至5min內(nèi)不出現(xiàn)紅色為止記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V4。V3 、V4的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V5。如滴定過程持續(xù)半小時(shí)以上，則結(jié)果只能作參考。6 計(jì)算有效氧化鈣和氧化鎂含量按式（T08132）計(jì)算。X=[（V5N）/m]100 （T08132）式中: X ——有效氧化鈣和氧化鎂的含量（%）V5——滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL)。N——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的摩爾濃度（mol/L）。m——樣品質(zhì)量(g)。——氧化鈣的毫克當(dāng)量。因氧化鎂含量甚少，并且兩者之毫克 當(dāng)量相差不大，故有效氧化鈣和氧化鎂的毫克當(dāng)量都以C aO的毫克 當(dāng)量計(jì)算。7 結(jié)果整理 。 對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定，并取兩次測(cè)定結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。8 報(bào)告報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:（1）石灰來源。（2）試驗(yàn)方法名稱。（3）單個(gè)試驗(yàn)結(jié)果。（4）試驗(yàn)結(jié)果平均值。粉煤灰細(xì)度T08182009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法（公路工程無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍 本方法適用于粉煤灰細(xì)度的檢查。本方法利用氣流作為篩分的動(dòng)力和介質(zhì)，通過旋轉(zhuǎn)地噴嘴噴出的氣流作用使篩網(wǎng)里的待測(cè)粉狀物料呈液態(tài)化，并在整個(gè)系統(tǒng)負(fù)壓的作用下，將細(xì)顆粒通過篩網(wǎng)抽走，從而達(dá)到篩分的目的。2 儀器設(shè)備 負(fù)壓篩析儀： 、篩座、真空源和收塵器等組成，、外框高度為25mm。 電子天平：量程不小于50g。3 試驗(yàn)步驟 將測(cè)試用粉煤灰樣品置于溫度105~110℃烘箱內(nèi)烘干至恒量，取出放在干燥器中冷卻至室溫。 稱取試樣約10g，記錄試樣質(zhì)量m2,，將篩子置于篩座上，蓋上篩蓋。 接通電源，將定時(shí)開關(guān)固定在3min，開始篩析。 開始工作后，觀察負(fù)壓表，使負(fù)壓穩(wěn)定在4000~6000Pa。若負(fù)壓小于4000Pa，則應(yīng)停機(jī)，清理收塵器中得積灰后再進(jìn)行篩析。 在篩析過程中，可用輕質(zhì)木棒或者硬橡膠棒輕輕敲打篩蓋，以防吸附。 3min后篩析自動(dòng)停止，停機(jī)后觀察篩余物，如出現(xiàn)顆粒成球、粘篩或有細(xì)顆粒沉積在篩框邊緣，用毛刷將細(xì)顆粒輕輕刷開，將定時(shí)開關(guān)固定在手動(dòng)位置，再篩析1~3min直至篩分徹底為止。將篩網(wǎng)內(nèi)的篩余物收集并稱量，. 稱取試樣約100g，，使粉煤灰在篩面上同時(shí)有水平方向及上下方向的不停頓的運(yùn)動(dòng)，使小于篩孔的粉煤灰通過篩孔，%為止。記錄篩子上面粉煤灰的質(zhì)量為m4.4 計(jì)算 粉煤灰通過百分含量按式（T08181）、式（T08182）計(jì)算。X1=（m2m1）/m2100 （T08181）X2=（m3m4）/m3100 （T08182）式中：X1——（%）X2——（%）m1——（g）m2——（g）m3——（g）m4——（g）。5結(jié)果整理 計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)。 平行試驗(yàn)3次，允許重復(fù)性誤差不得大于5%。6 篩網(wǎng)的校正 篩網(wǎng)的校正采用粉煤灰細(xì)度標(biāo)準(zhǔn)樣品或其他同等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)樣品。按本方法“3試驗(yàn)步驟”測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品的細(xì)度，篩網(wǎng)校正系數(shù)按式（T08183）計(jì)算。K=m0/m （T08183）式中：K——篩網(wǎng)校正系數(shù)；m0——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余標(biāo)準(zhǔn)值（%）；m——標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余實(shí)測(cè)值（%）。注：~，篩析150個(gè)樣品后進(jìn)行篩網(wǎng)的校正。粉煤灰燒失量T08172009粉煤灰燒失量測(cè)定方法（公路工程無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗(yàn)規(guī)程 JTG E512009）1 適用范圍 本方法適用于粉煤灰燒失量的測(cè)定。本方法將試樣在950~1000℃的馬福爐中灼燒，驅(qū)除水分和二氧化碳，同時(shí)將存在的易氧化元素氧化。由硫化物的氧化引起的燒失量誤差必須進(jìn)行校正，其他元素存在引起的誤差一般可忽略不計(jì)。2 儀器設(shè)備 馬福爐：隔焰加熱爐，在爐膛外圍進(jìn)行電阻加熱。應(yīng)使用溫度控制器，準(zhǔn)確控制爐溫，并定期進(jìn)行校驗(yàn)。 瓷坩堝：帶蓋，容量15~30mL。. 分析天平：量程不小于50g。3 試驗(yàn)步驟 將粉煤灰樣品用四分法縮減至10余克左右，如有大顆粒存在，須在研缽中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止，置于小燒杯中在105~110℃烘干至恒量，儲(chǔ)于干燥器中，供試驗(yàn)用。 將瓷坩堝灼燒至恒量，供試驗(yàn)用。 稱取約1g試樣（m0）,，置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，放在馬福爐內(nèi)從低溫開始逐漸升高溫度，在950~1000℃下灼燒15~20min，取出坩堝置于干燥器中冷卻至室溫，稱量。反復(fù)灼燒，即達(dá)到恒量。記錄每次稱量的質(zhì)量。4 計(jì)算 燒失量按式（T08171）計(jì)算。X=[（m0mn）/m0] 100 (T08171）式中：X——燒失量（%）m0——試料的質(zhì)量（g）；mn——灼燒后試料的質(zhì)量（g）5 結(jié)果整理 %。 平行試驗(yàn)兩次，%6 報(bào)告 試驗(yàn)