【正文】
解時限測定方法:依照中華人民共和國藥典2015年版的檢驗方法,對最佳方案制得的泡騰片進(jìn)行崩解時限的測定,取一片放入盛有50mL熱水的燒杯中進(jìn)行崩解,計算平均崩解時限及RSD值。表5樣片的崩解時限及RSD值樣片崩解時限(s)平均崩解時限(s)RSD值14140%238342438539642 測定方法方法:參考文獻(xiàn)[10]和預(yù)實驗,可知維生素C在波長508nm處有最大吸收,故采用紫外分光光度法于508nm處測定維生素C的含量。維生素C樣品溶液:取10個藥片置于研缽中,研成粉末,稱取404mg溶于30mL蒸餾水中,過濾,轉(zhuǎn)入50mL容量瓶,蒸餾水稀釋至刻度。維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液:。鄰二氮菲緩沖液:,配成緩沖溶液。Fe(Ⅲ)溶液:(SO4)212H2O,用少量水和1:1H2SO4溶解后,用蒸餾水稀釋定容至1L。 維生素 C 含量的測定取10mL樣品溶液于50mL容量瓶中,加4mLFe(Ⅲ)標(biāo)準(zhǔn)液,6mL鄰二氮菲緩沖液,用1mol/L HAc定容,用空白蒸餾水作參比對照,測其吸光度。表6樣品及對照品溶液的吸光度值溶液吸光度(A)濃度(C)維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液維生素C樣品溶液*50*5=104mg,與理論值100mg比較,值在177。%,符合標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)實驗結(jié)果可以看出,處方6是制備維生素C泡騰片的最佳處方,且制備工藝簡單可行、質(zhì)量穩(wěn)定。片子的硬度會影響其泡騰時限,故在保證泡騰時限的前提下,可適當(dāng)調(diào)整片子的硬度,當(dāng)片子的硬度在6kgN左右時,其泡騰時限小于1分鐘,可以很好的促進(jìn)Vc的溶出和吸收。參考文獻(xiàn)[1]中華人民共和國國家藥典委員會. 中國藥典[M] . 二部. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005: 670[2] Wheeler G. L, Jones M. A, Sm irnoff N. The biosynthet ic path way of vit am in C in high er pl ant s [ J] . Natu