病區(qū)藥房規(guī)章制度(已改無錯字)
2022-12-03 15:15:32 本頁面
【正文】 明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。 1 發(fā)藥時應耐心向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥 品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。 1 急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。 1 調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。 1 調(diào)劑臺及儲瓶等應保持清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。 1 其他人員非公不得進入調(diào)劑室。 二、制劑室工作制度 制劑室必須具有制備制劑的必要設備，配制注射劑者還應具各無菌操作的設備條件。 制劑的制備應按照中國藥典、衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標準或其他藥學書籍之制備手續(xù)，定出制劑操作規(guī)程，經(jīng)有關人員研究確定，并經(jīng)藥劑科主任批準后方可配制。 為保證質(zhì)量，配制制劑所用原料，溶媒以及其他附加劑的質(zhì)量等均應符合藥用標準 制劑前后填寫制劑單，以便檢查并為消耗及入帳的根據(jù)，制劑者應簽名。 每配一制劑時，應將所需藥品集中在制劑臺土，稱量時就仔細核對。 使用毒、限劇藥及麻醉藥時，應按“毒、限、劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定辦法，作時必須戴 口罩、帽子，穿工作服。 在制劑室制備的制劑，應進行分析檢驗（大型輸液必須進行熱源試驗），保證質(zhì)量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。 藥劑科應將經(jīng)常所配的各種制劑匯集登記，并詳細注明調(diào)配方法、試驗心得，為日 后提供生產(chǎn)技術(shù)資料做準各。 滅菌制劑工作應注意下列各項； (1）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設立專室時，應設無菌操作箱（柜）。 (2）滅菌制劑室內(nèi)地板、墻壁、天花板的結(jié)構(gòu)，要便于經(jīng)常沖洗。 (3）滅菌制劑空內(nèi) 家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。 (4）滅菌制劑室應經(jīng)常保持清醒，從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個人衛(wèi)生，穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。 1 積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經(jīng)常與科室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結(jié)經(jīng)驗。 1 非本室工作人員不得隨意進入制劑室和滅菌制劑室。 三、藥品供應保管工作制度 計劃預算 (1）藥品的供應計劃，應根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)工作范圍、各科室請購計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎，由藥庫 人員編寫初稿，并經(jīng)藥劑科主任或副主 任審核后，報請院長或主管業(yè)務副院長批準執(zhí)行。 (2）計劃預算批準后，復寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科備查。 驗收入庫 (1）購入、調(diào)進或退庫的藥品，應由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。 (2）驗收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負責檢查，必要時，進行分析化驗或校驗。 （ 3）購回之藥品應及時（最多不能超過三日）辦理驗收入庫手續(xù)。 藥品保管 (1）藥庫應按照藥品性質(zhì)分類保管，注意 溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。 (2）按性質(zhì)分類的藥品應分別保管，編號管理，并設立庫在卡隨時登記，保證帳貨相符。 (3）各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椤? (4）藥庫門窗應注意關鎖，設消防設備，嚴禁吸煙，防止火災。 (5）有關毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度， ,執(zhí)行。
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