不合格醫(yī)療器械管理制度(已改無錯字)
2023-02-15 19:38:00 本頁面
【正文】 售使用 ,盡快追回，等待處理。 6)、對在庫儲存中發(fā)現(xiàn)并經(jīng)確認(rèn)的不合格醫(yī)療器械相鄰批號的在庫或進(jìn)貨醫(yī)療器械，必須同時進(jìn)行復(fù)查，以確保其質(zhì)量合格。 制（修）訂人： 制（修）訂日期： 審核人： 批準(zhǔn)人： 審批日期： 執(zhí)行日期： 7） 、 對在庫儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，要組織有關(guān)部門和人員進(jìn)行分析、查明原因，分清責(zé)任。如果是生產(chǎn)環(huán)節(jié)或運(yùn)輸環(huán)節(jié)的質(zhì)量隱患而導(dǎo)致的
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