不合格醫(yī)療器械管理制度(參考版)
2025-01-18 19:38本頁(yè)面
【正文】 。銷(xiāo)毀時(shí)，必須有供貨單位法人代表或其授權(quán)的監(jiān)銷(xiāo)人員參與，質(zhì)量管理員親臨現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，并負(fù)責(zé)做好銷(xiāo)毀記錄。如果是本公司儲(chǔ)存 保管或養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致的，則必須認(rèn)真總結(jié)，吸取教訓(xùn)，并采取有效措施 ，避免重犯。 制（修）訂人： 制（修）訂日期： 審核人： 批準(zhǔn)人： 審批日期： 執(zhí)行日期： 7） 、 對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，要組織有關(guān)部門(mén)和人員進(jìn)行分析、查明
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