14有機(jī)含氮化合物(已改無錯字)
2023-07-10 02:00:59 本頁面
【正文】 2 C C lOH C H O N H ( C H 3 ) 2C 6 H 5 C H 2CC 6 H 5O HC H C H 2 N ( C H 3 ) 2C H 36. 胺與亞硝酸反應(yīng) 用于氨基的定量測定 重氮化 反應(yīng) N H 2 + N a N O 2 + H C l O ~ 5 o C N 2 + C l A r ( R ) N H ( 或 R 2 N H ) + H O N O A r ( R ) N N O ( 或 R 2 N N O )N 亞 硝 基 胺2 o 胺 致癌劑 N H C H 3 N a N O 2H C lN N OC H 3亞 硝 化 ：3 o 胺N ( C H 3 ) 2 + O N N ( C H 3 ) 2H O N O ( 綠 色 結(jié) 晶 )C H 3 C H 2 C H 2 N H 2 N a N O 2H C l C H 3 C H 2 C H 2 N N C l+ C H3 C H 2 C H 2++ C l + N 2重 氮 鹽 （ 不 穩(wěn) 定 ） 醇 、 烯 、 鹵 代 烴 等 II . 芳香重氮鹽和偶氮化合物 N H 2 O ~ 5 o C N 2 + C l + N a C l + H 2 ON a N O 2 + H C l1) 被鹵素或氰基取代（ Sandmeyer反應(yīng) ） N + N X C u XH C l X + N 2 （ X = C l 、 B r ）N + N X C u C NK C N C N + N 2C u C NK C NN H2C H3N a N O2， H C lN+N C lC H3C u C l , H C lC lC H3C NC H3H3O+C O O HC H3[討論 ] B rC lN O 2H N O 3H 2 S O 4 F e C l 3 H C lN O 2C lC l 2 F eN H 2C lN 2 + B r C lN a N O 2H B rC u B rH B rC lB r2) 被氫原子取代 次磷酸水溶液或乙醇。 N 2 + C l H 3 P O 2H 2 O+ N 2N 2 + H S O 4 C H 3 C H 2 O H+ N 2討 論 B rB rB rN O 2H N O 3H 2 S O 4 H C lF eN H 2B r 2H 2 OB rB rB rN H 2B rB rB rN a N O 2 H C l0 ~ 5 o CB rB rB rN 2 + C l H 3 P O 2H 2 OC H 3 C H 3B r思 考 題 3) 被羥基取代 （重氮鹽的水解） N 2 + H S O 4 H + H 2 O O H + N 2O HN O2N O2N O2發(fā) 煙 H N O3濃 H2S O4N a2SC H3O HN H2N O2N a N O2H2S O4N2+H S O4N O2H+H2OT . M . 2. 偶氮化合物 N = NN = N反 式 順 式偶聯(lián)反應(yīng)： 重氮鹽與酚或芳香胺反應(yīng) ,生成偶氮化合物 的反應(yīng)。 N N+ N N+N N+ Y+ N NHY+ H + N N YY= OH、 NH NHR... 取代發(fā)生在羥基 (或氨基 )對位 , 對位被占領(lǐng)則發(fā)生在鄰位 1) 與酚的偶聯(lián) （ pH=8~10） N 2 + C l B r+O HN a O HH 2 OB rN N O HN 2 + C l +N a O HH 2 OC H 3 O H N NH OC H 3 2) 與芳胺的偶聯(lián) （ pH=5~7） N 2 + C l + N ( C H 3 ) 2 C H 3 C O O HH2 ON N N ( C H 3 ) 2 對 N,N二甲氨基偶氮苯 偶聯(lián)反應(yīng)不能在強堿、強酸介質(zhì)中進(jìn)行 N 2 + C l N a O H N N O H N a O H N N O N a +O H H+O H 2+ N R 2 H + N H R 2+重氮酸 重氮酸鹽 III 硝基化合物 硝基化合物與亞硝酸酯為同分異構(gòu)體： R N + OO R O N O1. 結(jié)構(gòu) R NOO +硝基中的兩個氮氧鍵鍵長相等。 2. 化學(xué)反應(yīng) C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3N O 2N a O H C H3 C C H 2 C H 2 C H 3N O 2N a ++ H 2 O1
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